Unser globaler Einfluss
Weltweit etwas bewegen
Melanom ist eine globale Krankheit, mit der Häufigkeit weltweit zunimmt. Aber Behandlung und Interessenvertretung unterscheiden sich in den USA erheblich von vielen anderen Ländern und Regionen der Welt. In den USA drängen AIM at Melanoma und andere Patientenvertretungsorganisationen kontinuierlich auf Zugang zu Medikamenten, regulatorische Verbesserungen und Forschung, aber in den meisten anderen Ländern der Welt steckt die Patientenvertretung noch in den Kinderschuhen.
Um dieser Ungleichheit und ihren Auswirkungen auf Melanompatienten weltweit entgegenzuwirken, gründete AIM im Jahr 2014 die Melanoma International Patient Advocacy Coalition (MIPAC). Ziel ist die Zusammenarbeit mit Organisationen auf der ganzen Welt bei deren Bemühungen, das Bewusstsein für das Melanom zu schärfen und die öffentliche Wahrnehmung des Melanoms zu ändern, Melanompatienten zu befähigen, eine aktive Rolle bei ihrer Behandlung zu übernehmen und Änderungen in der Regulierungspolitik herbeizuführen, um die Behandlung und Betreuung zu optimieren.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden jedes Jahr weltweit etwa 324,000 neue Fälle von invasivem Melanom diagnostiziert. In einigen Teilen der Welt, insbesondere in westlichen Ländern, tritt das Melanom jedes Jahr häufiger auf.
Globale Unterstützung für die Melanom-Gemeinschaft
Diese internationale Koalition besteht aus Patientenvertretungsorganisationen und Patientenanwälten aus Australien, Brasilien, Kanada, Osteuropa, Frankreich, Israel, Italien, Lateinamerika, Portugal, Spanien und dem Vereinigten Königreich.
Die Interessenvertreter setzen sich dafür ein, Patienten und ihre Betreuer/Familien über Melanome aufzuklären, den Zugang zu klinischen Studien und zugelassenen Medikamenten sicherzustellen, den Zulassungsprozess in ihren jeweiligen Ländern zu erleichtern und das Bewusstsein für die Prävention und Früherkennung der Krankheit zu schärfen. Jede Organisation ist rechtlich anerkannt, wird unabhängig geführt und ist in den sozialen Medien aktiv.
AIM finanziert für jede Interessenvertretungsorganisation eine Reihe von Projekten, um bessere Ergebnisse für Melanompatienten und die von ihnen vertretenen Betreuer/Familien zu erzielen, unabhängig vom ökologischen und politischen Umfeld, in dem sie tätig sind.
AIM stellt sowohl Mittel als auch Inhalte für Websites, Social-Media-Kampagnen und traditionelle Medienkampagnen bereit. Viele der Lehrmaterialien von AIM werden für die Verwendung in diesen Ländern/Regionen übersetzt, darunter auch die Website von AIM.
MIPAC-Mitglieder und AIM-Führung treffen sich jährlich beim Post-Chicago Melanoma/Haut Krebs Treffen in München. Diese Konferenz bietet den Interessenvertretern die Möglichkeit, sich über die sich ständig weiterentwickelnde Melanomlandschaft auf dem Laufenden zu halten und sich mit wichtigen Meinungsführern und Gesundheitsexperten zu vernetzen.
Das Treffen, die Finanzierung und die Materialien geben den Befürwortern die Werkzeuge und Ressourcen an die Hand, die sie brauchen, um sich erfolgreich für die Interessen ihrer Melanom-Gemeinschaften einzusetzen.
