La FDA dijo no: ahora necesitamos su voz

Queridos amigos,

Una decisión reciente de la FDA denegó la aprobación de un nuevo y prometedor tratamiento llamado RP1 para el melanoma avanzado, que mostró resultados alentadores en pacientes que no habían respondido a la terapia de primera línea. Lea más sobre la denegación. aquí. Dado que el tratamiento podría salvar vidas, nos sentimos obligados a apelar a la FDA.

Necesitamos la ayuda de usted.

Tu experiencia con melanoma —ya sea paciente, familiar, amigo u otra parte interesada— puede ayudarnos a demostrarle a la FDA por qué las aprobaciones de nuevos tratamientos son importantes en general, y este en particular. Nuestro mensaje es que, si bien inmunoterapia Ha sido un gran avance, muchos pacientes no responden o lo hacen temporalmente.

Necesitamos otras opciones de tratamiento viables. Con 8,430 muertes por melanoma previstas solo este año, no deberíamos negar la aprobación de tratamientos viables.

Estamos recopilando historias personales para incluirlas en nuestro mensaje a la FDA.

• Si enfrenta (o ha enfrentado) opciones limitadas de tratamiento o apoyo a alguien que las tiene, por favor cuéntenoslo.
• Si su ser querido falleció a causa de melanoma, considere compartir su historia.
• Si usted o un ser querido ha sobrevivido al tratamiento de primera línea, cuéntenos sobre su experiencia.

Puede firmar con su nombre completo, firmar parcialmente (“Jen G. de CA”) o escribir de forma anónima. Compartiremos sus historias junto con una carta de AIM y melanoma múltiple y células cancerosas Grupos de defensa instan a que se reconsidere esta decisión.

Comparte tu historia con nosotros rellenar este formulario.

Su voz podría ayudar a impulsar un cambio para la comunidad del melanoma.

Gracias,

Gremio Sam
Presidente
AIM en la Fundación Melanoma