Historia personal y familiar

Historia personal y familiar

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¿El melanoma es hereditario?

Puede.

Historia personal

Las personas que ya han padecido melanoma tienen un mayor riesgo de desarrollar un nuevo melanoma. Quienes han tenido carcinoma basocelular o espinocelular también tienen un mayor riesgo de desarrollar melanoma. Por lo tanto, cualquier persona que haya tenido un cáncer de piel previo necesita atención médica continua para detectar la aparición de otros cánceres de piel, especialmente melanoma. Los supervivientes de melanoma tienen un riesgo aproximadamente nueve veces mayor de desarrollar un melanoma posterior en comparación con la población general.[1]

Historia Familiar

Los antecedentes familiares de melanoma significan tener uno o más parientes consanguíneos cercanos que tienen o han tenido melanoma. Los parientes consanguíneos más cercanos (no los parientes por matrimonio) son los padres, hermanos e hijos y se denominan parientes de primer grado. Las tías, tíos, sobrinos, sobrinas y abuelos son parientes de segundo grado. Alrededor del 10% de todas las personas con melanoma tienen antecedentes familiares de la enfermedad.

Melanoma familiar

El melanoma familiar se refiere a familias en las que dos o más parientes de primer grado han sido diagnosticados con melanoma. Estas personas tienen un riesgo hereditario de desarrollar melanoma. Sin embargo, el melanoma familiar es poco común. Solo entre el 1 % y el 2 % de las personas recién diagnosticadas tienen dos o más parientes cercanos con melanoma. La mayoría de los melanomas no son hereditarios, sino que se denominan "esporádicos", lo que significa que ocurren por casualidad.

Tener varios familiares de primer grado con melanoma aumenta el riesgo de desarrollar melanoma entre 30 y 70 veces. Si hay tres melanomas entre sus familiares de primer grado (padres, hermanos, hermanas o hijos) y familiares de segundo grado (abuelos, nietos, sobrinos y sobrinas), usted corre un riesgo mucho mayor.

Dos genes se han relacionado principalmente con el melanoma familiar: CDKN2A y CDK4. Una mutación en CDKN2A o CDK4 aumenta el riesgo de padecer melanoma. Recientemente, también se ha descubierto que un tercer gen, MC1R, modifica dicho riesgo.

Las personas con un riesgo hereditario de melanoma tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar melanoma.

Documentar los antecedentes médicos de los miembros de la familia a lo largo de varias generaciones puede ayudar a determinar el riesgo de padecer determinadas enfermedades, incluido el melanoma. Es importante registrar el parentesco que tienen con usted esas personas, el tipo de cáncer o enfermedad que tienen o tuvieron y la edad de la persona cuando se le diagnosticó el cáncer por primera vez.

Otras enfermedades hereditarias

Algunas afecciones hereditarias también pueden aumentar el riesgo de desarrollar melanoma. Entre ellas se incluyen el xeroderma pigmentoso , el retinoblastoma, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Werner y ciertos síndromes hereditarios de cáncer de mama y ovario. Para obtener más información sobre estas afecciones, consulte los siguientes enlaces:

Referencias

(1) (abril de 2011) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/