Los defensores reiteran su petición de aprobación del RP1.

Mientras la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos se acerca a una decisión crucial sobre un posible nuevo tratamiento para melanoma avanzadoLos defensores de los pacientes vuelven a alzar la voz, esta vez con aún mayor urgencia.

La siguiente carta, enviada el 26 de marzo de 2026 a la dirección de la FDA, refleja las realidades vividas por los pacientes que se enfrentan a la refractariedad al anti-PD-1. melanoma metastásicoEsto subraya tanto el potencial de RP1 en combinación con nivolumab como el profundo coste humano de la demora.

En los meses transcurridos desde la decisión inicial de la FDA en julio de 2025, miles de vidas se han perdido a melanoma En Estados Unidos, detrás de cada número hay una persona, una familia y una historia marcada por la esperanza, la incertidumbre y la urgente necesidad de opciones de tratamiento más eficaces. Para esta comunidad, el acceso a nuevas terapias no es algo abstracto, sino profundamente personal y urgente.

Esta carta es más que una petición política. Es un reflejo de las voces de los pacientes —temerosos, frustrados y decididos— que exigen medidas oportunas en el proceso regulatorio.

Les invitamos a leer la carta completa a continuación.

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