Resultados alentadores con anzutresgene autoleucel en pacientes con melanoma uveal y otros subtipos de melanoma.

Datos sobre anzutresgene autoleucel presentados en la Sociedad Americana de Investigación Clínica Oncología La reunión anual de la ASCO en Chicago respalda una futura opción de tratamiento para pacientes que no responden a los inhibidores de puntos de control o que posteriormente recaída después de recibirlos. Estos resultados son especialmente prometedores porque este tratamiento fue eficaz en pacientes con uveítis. melanoma y en otros pacientes que recibieron tratamientos intensivos y presentaban metástasis, pacientes que tienen pocas o ninguna opción de tratamiento.

Anzu-cel (anzutresgene autoleucel), un único receptor de células T (TCR) (SCD por sus siglas en inglés), terapia que utiliza las propias células T inmunitarias del paciente para tratar células cancerosas, fue estudiado en el ensayo multicéntrico de fase 1/2 IMA203-101.

Para desarrollar terapias con células T, se extraen células T de la sangre del paciente, se modifican y se cultivan en el laboratorio, y luego se vuelven a infundir en el paciente.

Este tratamiento se dirige a una molécula específica del cáncer llamada expresada preferentemente antígeno en melanoma (PRAME), un La proteína, Se encuentra en casi todos los melanomas, y una proteína inmunitaria llamada HLA-A*02:01 que ayuda a la sistema inmunológico Permite distinguir entre células normales y células dañinas, como las cancerosas. El receptor modificado en la célula T se une al HLA-A*02:01/PRAME en la célula cancerosa, de forma similar a como una llave encaja en una cerradura. Luego, la célula T ataca la célula de melanoma y la destruye.

En total, se estudiaron 33 pacientes con melanoma. Hubo 14 pacientes con melanoma cutáneo, 16 pacientes con melanoma uveal, 2 pacientes con melanoma mucoso y 1 paciente con un subtipo desconocido.

El general Tasa de respuesta El porcentaje de pacientes en un grupo de tratamiento cuyo cáncer se redujo o desapareció después del tratamiento fue del 56%, y la tasa de control de la enfermedad (la combinación de respuestas y enfermedad estable) fue del 91%. La mediana de supervivencia libre de progresión (el momento en que la mitad de los pacientes experimentaron progresión de la enfermedad o fallecieron) fue de 6.1 meses, y la mediana de supervivencia global (el tiempo transcurrido desde el diagnóstico o el inicio del tratamiento hasta que la mitad de los pacientes siguen vivos y la otra mitad ha fallecido) fue de 16.2 meses. Los eventos adversos fueron predecibles y manejables en pacientes de todos los subtipos.

Estos resultados son importantes porque el melanoma uveal se considera un “frío”. que suele ser resistente a inmunoterapiaAdemás, las respuestas en todos los subtipos fueron fuertes y duraron más de 3 años, y se observaron efectos en sitios de metastásica.