Resultados iniciales prometedores con imneskibart, IL-2 subcutánea en dosis bajas y nivolumab en pacientes que no responden o que recaen después de recibir inhibidores de puntos de control combinados.

Los primeros datos sobre imneskibart con aldesleukina se presentaron en la Sociedad Americana de Investigación Clínica. Oncología La reunión anual de la ASCO en Chicago respalda una futura opción de tratamiento para pacientes que inicialmente no responden a los inhibidores de puntos de control o que posteriormente recaídaLamentablemente, las opciones para estos pacientes son limitadas. La terapia con lifileucel TIL es actualmente el único producto aprobado por la FDA específicamente para pacientes que no responden a los inhibidores de puntos de control inmunitario o cuya respuesta no es duradera con ellos.

Imneskibart es un anticuerpo monoclonal humano IgG1 diseñado con inteligencia artificial que funciona de manera diferente a otras terapias con IL-2. La IL-2 es un tipo de mensajero químico (citoquina) que el cuerpo produce normalmente para controlar y estimular la respuesta inmunitaria. sistema inmunológicoAnticuerpo monoclonal humano IgG1 células cancerosas Las terapias son versiones de los mecanismos naturales de tu cuerpo. anticuerpos Hechos en el laboratorio. Se adhieren a objetivos específicos en células y bloquear señales de crecimiento peligrosas o marcar células cancerosas para que su sistema inmunitario pueda destruirlas. Imneskibart fue diseñado para tener efectos beneficiosos sobre el sistema inmunitario y no tener los efectos negativas Efectos adversos de la terapia con IL-2 que se han observado en el pasado.

Los pacientes en este estudio de fase 1/2 tenían melanoma metastásico cuya enfermedad progresó después de recibir terapias estándar con inhibidores de puntos de control como ipilimumab (Yervoy) más nivolumab o la terapia combinada nivolumab/relatlimab (Opdualag).

En este estudio, el objetivo Tasa de respuesta El porcentaje de pacientes en un grupo de tratamiento cuyo cáncer se redujo o desapareció fue del 33%. En total, 4 de 12 pacientes presentaron respuestas parciales (lo que significa que el tamaño del tumor disminuyó) y 4 de 12 pacientes presentaron enfermedad estable (el crecimiento del tumor no se redujo lo suficiente como para considerarse una respuesta parcial y no progresó). La tasa de control de la enfermedad (la combinación de respuestas y enfermedad estable) fue del 67%.

La mayoría de los efectos adversos fueron leves o moderados y manejables, y ningún paciente interrumpió el tratamiento debido a un efecto adverso. Los pacientes sí experimentaron fiebre y escalofríos, síntomas comunes en otras terapias con IL-2, pero no fueron graves, y no presentaron hipotensión potencialmente mortal (presión arterial muy baja). El tratamiento pudo administrarse de forma ambulatoria, sin necesidad de hospitalización, a diferencia de otras terapias con IL-2.