Ayude a brindar una nueva opción de tratamiento a pacientes con melanoma avanzado.

La FDA está considerando por tercera vez la aprobación de RP1 (vusolimogene oderparepvec) en combinación con nivolumab para el tratamiento del melanoma avanzado . Se ha programado una reunión del Comité Asesor para el jueves 30 de julio de 2026, en la que la FDA escuchará a las partes interesadas. Estas reuniones proporcionan al comité información que les ayudará a tomar una decisión.

Entendemos que es de gran ayuda para los pacientes, sus familias y cuidadores enviar sus opiniones a la FDA antes de esta reunión. Les animamos a compartir su historia y su solicitud para que se apruebe este tratamiento para pacientes con melanoma avanzado.

Para quienes compartieron sus historias hace un año, cuando se lo solicitamos, les transmitimos esta información a la FDA durante el último año. Independientemente de si su situación ha cambiado o no, esperamos que vuelvan a enviar sus informes esta vez. Es importante que conozcan historias actuales. Además, este comité es diferente de los que participaron el año pasado.

Recomendamos una comunicación respetuosa y reflexiva que inste a la aprobación de este tratamiento.

Por favor, utilice el botón que aparece a continuación para enviar sus comentarios antes de las 12:00 PM ET del 20 de julio de 2026.

Gracias por tomarse el tiempo para compartir su historia y ayudar a garantizar que se escuchen las voces de la comunidad de personas con melanoma.