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Imagen destacada de “La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial”
01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK”
10/23/2023

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK Publicado: 21 de octubre de 2023 Datos publicados en New…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado”
10/15/2023

Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado

13 de octubre de 2023 17:30 ET | Fuente: Bristol Myers Squibb En el ensayo de fase 3 CheckMate -76K, Opdivo demostró un efecto estadísticamente significativo…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aceptó la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado”
05/30/2023

Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado

26 de mayo de 2023 17:30 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisión prioritaria otorgada con la fecha de acción de la Ley de tarifas para usuarios de medicamentos recetados (PDUFA)…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado”
02/28/2023

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado

28 de febrero de 2023 | Fuente: PRINCETON, NJ–(BUSINESS WIRE)–Las solicitudes se basan en los resultados del ensayo CheckMate -3K de fase 76,…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3”
12/08/2022

Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3

07 de diciembre de 2022 07:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc RP1 combinado con nivolumab continúa demostrando respuestas profundas y duraderas en…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia datos clínicos actualizados de Lifileucel en melanoma avanzado en la reunión anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC)”
11/11/2022

Iovance Biotherapeutics anuncia datos clínicos actualizados de Lifileucel en melanoma avanzado en la reunión anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC)

(07 de noviembre de 2022 08:01 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc.) Actividad clínicamente significativa y duradera en la terapia celular más grande…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Administrar inmunoterapia antes de la terapia dirigida mejora la supervivencia en pacientes con melanoma avanzado”
09/30/2022

Administrar inmunoterapia antes de la terapia dirigida mejora la supervivencia en pacientes con melanoma avanzado

(Fuente: Centro Médico de la Universidad de Georgetown) Publicado originalmente el 27 de septiembre de 2022 en Medical Life Sciences Administrar inmunoterapia antes de la terapia dirigida mejora la supervivencia en…
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Imagen destacada de “Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de anticuerpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para el tratamiento del melanoma irresecable o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales < 1 %”
09/16/2022

Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de anticuerpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para el tratamiento del melanoma irresecable o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales < 1 %

(NOTICIAS PROPORCIONADAS POR Bristol Myers Squibb, 16 de septiembre de 2022) Opdualag es un tratamiento de combinación de inmunoterapia dual de dosis fija, el primero en su clase…
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Imagen destacada de “ESMO: La terapia con TIL mejora a Yervoy en un ensayo sobre melanoma”
09/13/2022

ESMO: La terapia TIL mejora a Yervoy en un ensayo de melanoma

(NOTICIA PROPORCIONADA POR Pharmaphorum, 11 de septiembre de 2022, Phil Taylor) Una terapia celular personalizada basada en células linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) ha…
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01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
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Investigación sobre el melanoma
10/23/2023

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK Publicado: 21 de octubre de 2023 Datos publicados en New…
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Investigación sobre el melanoma
10/15/2023

Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado

13 de octubre de 2023 17:30 ET | Fuente: Bristol Myers Squibb En el ensayo de fase 3 CheckMate -76K, Opdivo demostró un efecto estadísticamente significativo…
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05/30/2023

Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado

26 de mayo de 2023 17:30 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisión prioritaria otorgada con la fecha de acción de la Ley de tarifas para usuarios de medicamentos recetados (PDUFA)…
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Investigación sobre el melanoma
02/28/2023

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado

28 de febrero de 2023 | Fuente: PRINCETON, NJ–(BUSINESS WIRE)–Las solicitudes se basan en los resultados del ensayo CheckMate -3K de fase 76,…
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12/08/2022

Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3

07 de diciembre de 2022 07:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc RP1 combinado con nivolumab continúa demostrando respuestas profundas y duraderas en…
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11/11/2022

Iovance Biotherapeutics anuncia datos clínicos actualizados de Lifileucel en melanoma avanzado en la reunión anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC)

(07 de noviembre de 2022 08:01 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc.) Actividad clínicamente significativa y duradera en la terapia celular más grande…
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09/30/2022

Administrar inmunoterapia antes de la terapia dirigida mejora la supervivencia en pacientes con melanoma avanzado

(Fuente: Centro Médico de la Universidad de Georgetown) Publicado originalmente el 27 de septiembre de 2022 en Medical Life Sciences Administrar inmunoterapia antes de la terapia dirigida mejora la supervivencia en…
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09/16/2022

Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de anticuerpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para el tratamiento del melanoma irresecable o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales < 1 %

(NOTICIAS PROPORCIONADAS POR Bristol Myers Squibb, 16 de septiembre de 2022) Opdualag es un tratamiento de combinación de inmunoterapia dual de dosis fija, el primero en su clase…
Imagen destacada de “Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para la combinación de anticuerpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para el tratamiento del melanoma irresecable o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales < 1 %”
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09/13/2022

ESMO: La terapia TIL mejora a Yervoy en un ensayo de melanoma

(NOTICIA PROPORCIONADA POR Pharmaphorum, 11 de septiembre de 2022, Phil Taylor) Una terapia celular personalizada basada en células linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) ha…
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