Pembrolizumab in the Neoadjuvant Setting Benefits EFS in High-Risk Melanoma
Neoadjuvant IO Boosts High-Risk Melanoma EFS Results from the phase 2 SWOG S1801 study show that for patients given pembrolizumab…
09/11/2022
Pembrolizumab in the Neoadjuvant Setting Benefits EFS in High-Risk Melanoma
Neoadjuvant IO Boosts High-Risk Melanoma EFS Results from the phase 2 SWOG S1801 study show that for patients given pembrolizumab…
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07/22/2022
Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval for LAG-3-Blocking Antibody Combination Opdualag
(reprint from Business Wire, published: July 22, 2022) Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval for LAG-3-Blocking Antibody…
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06/06/2022
Immunocore anuncia su colaboración en un ensayo clínico con Sanofi para evaluar el producto candidato de Sanofi SAR444245, IL-2 no alfa, en combinación con KIMMTRAK® en pacientes con melanoma cutáneo metastásico
(reimpresión de Biospace, publicado: 03 de junio de 2022) Immunocore anuncia la colaboración en un ensayo clínico con Sanofito para evaluar el candidato a producto de Sanofi SAR444245, IL-2 no alfa, en combinación con KIMMTRAK® en pacientes con...
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06/05/2022
Adjuvant Pembrolizumab Significantly Improves DMFS and RFS in Patients with Stage II Melanoma
(reprint from Targeted Oncology, published: Jun 05, 2022) Adjuvant Pembrolizumab Significantly Improves DMFS and RFS in Patients with Stage II…
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03/19/2022
La FDA aprueba la combinación de dosis fijas de Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw) como tratamiento para pacientes con melanoma irresecable o metastásico
CONTACTO: Samantha Guild Presidenta AIM en la Fundación del Melanoma 916/206-6100 SGuild@AIMatMelanoma.org 19 de marzo de 2022 (Richmond, California) Ayer, Bristol Myers Squibb anunció...
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01/26/2022
La FDA aprueba KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) para el tratamiento del melanoma uveal irresecable o metastásico
26 de enero de 2022 (Richmond, California) En el día de hoy, Immunocore ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado KIMMTRAK...
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12/04/2021
La FDA aprueba KEYTRUDA para pacientes con melanoma en estadio IIB y IIC
4 de diciembre de 2021 (Richmond, California) Ayer, Merck anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Keytruda...
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10/07/2021
La EMA valida la solicitud de Relatlimab/Nivolumab para el melanoma avanzado de primera línea
1 de octubre de 2021 Kristi Rosa REPOST de OncLive La Agencia Europea del Medicamento ha validado su solicitud de autorización de comercialización del...
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09/24/2021
La FDA toma medidas para mejorar la calidad, seguridad y eficacia de los protectores solares
Para publicación inmediata: 24 de septiembre de 2021 (reenvío de la FDA) La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha tomado hoy medidas...
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09/20/2021
El tratamiento de inmunoterapia puede ser apropiado para pacientes con estadios tempranos de melanoma
Fuente: Universidad de Pittsburgh (20 de septiembre de 2021) Una inmunoterapia llamada pembrolizumab redujo la recurrencia del cáncer tras la cirugía en pacientes con estadio...
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Immunocore Presents Three-Year Overall Survival Data from the KIMMTRAK Phase 3 Trial
Oct. 15, 2023