Acebo, Etapa III

¡Hola! Me llamo Holly. Tengo 32 años y soy sobreviviente de melanoma en etapa III . Mi dermatólogo me diagnosticó melanoma maligno en agosto de 2009.

Me hizo una biopsia por punción cuando le mostré un lunar rojizo e irritado que tenía en la cadera. No solo tengo la piel clara y el pelo rojo, sino que siempre he tenido bastantes lunares.

Al principio, pensé que el lunar se me estaba irritando porque estaba justo donde me llegaban los pantalones, así que no le di importancia. De hecho, hacía unos años que otra dermatóloga me había revisado el mismo lunar y me dijo que podía extirpármelo si quería, pero que no era maligno.

Decidí vivir con esa cosita fea... mmm, supongo que cambió su composición o algo así. Podría, debería, hubiera... pero bueno, aquí estoy, ¡con unas cicatrices de batalla geniales!

Me extirparon el michelín izquierdo, que era la zona que rodeaba el tumor . En esa misma cirugía , mi médico me hizo una biopsia del ganglio centinela y, sí, aunque dijeron que había un 90 % de probabilidades de que fuera el tumor, el 10 % restante se impuso: se encontró cáncer en el ganglio centinela. Me operaron por segunda vez en la ingle , donde me extirparon 10 ganglios linfáticos . ¡Por suerte, no encontraron más cáncer!

Luego me dijeron que mi única opción de tratamiento sería el interferón. Sin el tratamiento con interferón, tendría un 60 % de posibilidades de que volviera a aparecer, mientras que con el interferón solo tendría un 40 %... mmm.

Entonces, comenzó mi pesadilla con el interferón. Es difícil hablar de algo que creo que se supone que me ayuda, pero que siento que es un veneno maligno y temo inyectarlo de nuevo. Recibí la dosis alta de un mes. No fue tan malo, pero definitivamente lo haría de todos modos, si tuviera que revivir todo esto de nuevo. Me dejó muy cansada y débil, pero gracias a mis padres y amigos de la familia, todo lo que recuerdo es viajar hasta el hospital y volver para recibir mi tratamiento, dormir, hacer mi mejor esfuerzo para comer algo... cualquier cosa... y luego dormir, y ah sí, retorciéndose de dolor por los dolores de cabeza y los dolores musculares. Pero en realidad estaba tan cansada que dormí la mayoría de los peores efectos secundarios. ADEMÁS, no estaba trabajando en ese momento.

Me tomé una licencia de mis hermosos genios bilingües de primer grado en la escuela PS 1. Era difícil dejar el trabajo, así que después de la dosis alta, traté de volver... ¡ja, ja! Eso no funcionó. Comencé a inyectarme una dosis aún más baja en enero de 333, pero aún sentía que estaba perdiendo el control de mí misma y de todo lo que me rodeaba. Realmente no podía soportarlo, ni mental ni físicamente. No podía trabajar, estaba tan cansada, pero simplemente no podía dormir. No podía salir y divertirme con mis amigos excepto tal vez cada 2010 días más o menos, y a veces esas cosas me ponían tan ansiosa que tenía miedo de salir de mi casa. (¡NO ME GUSTAN!)

Cada persona es diferente. He oído hablar de algunas personas que han logrado sobrevivir todo el año. Sin embargo, sus efectos mentales son demasiado para mí. Especialmente teniendo en cuenta que estaba tratando de hacerlo sola. Tuve familiares que me ayudaron en los momentos difíciles, pero viajaron desde fuera de la ciudad para hacerlo. Tengo amigos increíbles, pero el cáncer y su tratamiento son un mundo completamente diferente. No puedes esperar que tus amigos puedan literalmente CUIDAR DE TI, porque tienen sus propias vidas.

Realmente creo que el tratamiento con interferón requiere un seguimiento MUY minucioso y no debe tomarse a la ligera. Creo que cada persona debe consultar con varios médicos antes de comenzar este tratamiento. Aunque tuve un excelente oncólogo y un gran equipo quirúrgico, ¡es este interferón lo que detesto!

Ahora bien, no lo recomiendo, pero acabo de dejar de tomarlo... Voy a ver a otro médico y veré si me recomienda volver a tomarlo o si puedo dejarlo. Pero, aunque definitivamente temo que vuelva a ocurrir (hay alrededor de un 50 % de posibilidades), prefiero ser YO misma que perder la cabeza, la memoria o sufrir fatiga constante.

Ya veremos... mi historia aún no ha terminado. Espero poder contarles buenas noticias pronto. Estoy segura de que me perderé esta temporada de snowboard, pero en febrero de 2010 no tuve ningún problema con la tomografía... así que, con suerte, el año que viene podré volver a las pistas.