Candyce Charles, Etapa I

Diagnosticado el 06/13/2017

Tras un rápido deterioro de la visión, meses viendo destellos de luz en forma de disco que se desplazaban por la periferia de mi visión en el ojo derecho, la aparición repentina de moscas volantes y numerosas visitas al médico, me diagnosticaron melanoma uveal el 13 de junio de 2017. El melanoma uveal es extremadamente raro, afectando a entre 5 y 6 de cada millón de personas anualmente. Aún más impactante que el diagnóstico (me examinaron dos médicos un total de cuatro veces entre diciembre de 2016 y abril de 2017) es el hecho de que conocía personalmente a una persona con melanoma uveal que falleció hace ocho años por metástasis en el hígado. Así que el miedo se apoderó de mí. A finales de junio de 2017 me trataron con braquiterapia, que consiste en la colocación quirúrgica de una placa en el ojo que contiene microesferas de radiación y administra radiación dirigida al tumor durante una semana, para luego retirar quirúrgicamente la placa. Esta terapia tiene una eficacia del 93-95% para el control del tumor. Sin embargo, el 50% de los pacientes con melanoma uveal desarrollarán metástasis, generalmente en el hígado, pero también pueden afectar los pulmones, los huesos y otros órganos. ¡Menudo miedo! Mi tumor fue sometido a pruebas genéticas que mostraron un alto riesgo de metástasis. Me encantaría decir que ahora vivo cada día al máximo y que soy valiente ante la incertidumbre que me acecha. Pero no sería honesta si no confesara que estoy llena de ansiedad y miedo, además de la alegría y la felicidad que me brindan mi familia y mis amigos cercanos. Debido al alto riesgo de metástasis, mi oncólogo me realiza un seguimiento , examinando mi hígado y otros órganos en busca de metástasis de melanoma uveal, además de mi oncólogo ocular, quien se asegura de que este tumor agresivo no haya reaparecido. Cualquier resonancia magnética, tomografía computarizada, ecografía o análisis de sangre podría cambiar el rumbo de mi vida. Es una ansiedad que aún no se ha disipado, 18 meses después del diagnóstico. Aprovecho cada oportunidad para crear conciencia sobre este cáncer poco común , lo que incluye una campaña con la Asociación de Optometristas de Ontario sobre la concientización del melanoma ocular. Esta iniciativa surgió tras varias oportunidades perdidas para diagnosticarme, y agradezco que la Asociación haya sido receptiva a mi insistencia en que contaran mi historia. Me enorgullece decir que participo por segundo año consecutivo en una carrera para recaudar fondos para el maravilloso hospital que me trató y me brinda una excelente atención de seguimiento: el Princess Margaret Cancer Centre en Toronto. Lo que mucha gente no comprende es que el cáncer es tanto una enfermedad mental como física. Requiere esfuerzo y fortaleza mental, pero es posible encontrar paz y optimismo al otro lado del miedo y la ansiedad. Se necesita tiempo, trabajo y un sólido sistema de apoyo. Tengo la suerte de contar con todo esto. Al menos por ahora. Candyce