Candyce Charles, Etapa I

Diagnosticado el 06/13/2017

 Después de una rápida disminución de la visión, meses de ver luces parpadeantes en forma de disco que viajaban por la periferia de mi visión en mi ojo derecho, la aparición repentina de moscas volantes y muchas visitas al médico, me diagnosticaron uveal. melanoma El 13 de junio de 2017, el melanoma uveal es extremadamente raro y afecta a entre 5 y 6 personas por millón cada año. Aún más impactante que el diagnóstico (me examinaron 1 médicos un total de 2 veces entre diciembre de 4 y abril de 2016) es el hecho de que yo personalmente conocía a una persona con melanoma uveal que falleció hace 2017 años a causa de un cáncer de úvea. metastásica al hígado. Entonces el miedo se instala. Me trataron a fines de junio de 2017 con braquiterapia que implica fijar quirúrgicamente una placa en el ojo que alberga perlas de radiación y administra radiación dirigida al ojo. tumor durante un período de 1 semana, luego se elimina quirúrgicamente la placa. Esta terapia tiene una eficacia del 93-95% para el control del tumor. Sin embargo, el 50% de todos los pacientes con UM desarrollarán metástasis, generalmente en el hígado, pero también puede afectar los pulmones, los huesos y otros órganos. Hablemos de un factor de miedo. Mi tumor fue enviado para pruebas genéticas que mostraron un alto riesgo de metástasis. Me encantaría decir que ahora vivo cada día al máximo y soy valiente frente a la incertidumbre que me acecha. Pero no sería honesto si no confesara que estoy lleno de ansiedad y miedo, además de la alegría y la felicidad que mi familia y amigos cercanos me brindan. Como resultado de tener un alto riesgo de metástasis, mi oncólogo quien está examinando mi hígado y otros órganos para detectar metástasis de UM, además de mi oncólogo ocular que se asegura de que este tumor agresivo no haya vuelto a la vida. Cualquier resonancia magnética, tomografía computarizada, ultrasonido Y el análisis de sangre podría ser el que cambie el curso de mi vida. Es una ansiedad que aún no se ha disipado, 18 meses después del diagnóstico. Aprovecho cada oportunidad para crear conciencia sobre esta enfermedad rara. células cancerosas, que incluye una campaña con la Asociación de Optometristas de Ontario para concientizar sobre el melanoma ocular. Esto nació de varias oportunidades perdidas para diagnosticarme y estoy agradecida de que la Asociación haya sido receptiva a mi exhortación para que cuenten mi historia. Estoy orgullosa de decir que estoy participando por segundo año en una carrera para recaudar dinero para el maravilloso hospital que me trató y me brinda mi excelente atención de seguimiento: el Centro Oncológico Princess Margaret en Toronto. Lo que muchas personas no saben es que el cáncer es tanto una enfermedad de la mente como del cuerpo. Requiere trabajo y un poco de esfuerzo mental, pero es posible encontrar paz y positividad al otro lado del miedo y la ansiedad. Requiere tiempo, trabajo y un fuerte sistema de apoyo. Tengo suerte de tener estas cosas de mi lado. Al menos por ahora. Candyce