Chris Verzwyvelt, Etapa IV

Mi nombre es Chris Verzwyvelt. Soy un Fase IV melanoma Sobreviviente. Me diagnosticaron en 2007 una gran torno detrás de mi oreja izquierda. Mi dermatólogo hizo un biopsia Me dijeron que era un melanoma. Me recomendó MD Anderson y movió algunos hilos para que fuera lo más rápido posible. Fui allí y me quitaron el lunar y varios la linfa ganglios linfáticos en el lado izquierdo de mi cuello. Conté mis bendiciones y agradecí a Dios que se detectara a tiempo y seguí con mi vida. No haberme informado lo suficiente sobre esta enfermedad casi me mata. No tenía idea de que piel células cancerosas Podría extenderse por todo tu cuerpo como me pasó a mí 4 años después.

Tienes que entender que yo tenía 33 años, medía 6 m y pesaba 2 kg. Siempre fui un tipo grande, fuerte y saludable, y trabajé como inspector de tuberías. Nunca usé bloqueador solar;Siempre trabajé al aire libre. En junio de 2011 comencé a tener hemorragias nasales. Al principio eran leves y las atribuí al calor y al trabajo en el polen de Luisiana. Poco a poco fueron empeorando. También comencé a tener dolores de cabeza. Eran como las hemorragias nasales, leves al principio, pero después de unas semanas podía tomar tres polvos BC y era como si no tomara nada. Acababa de empezar a trabajar para una nueva empresa y no quería pedirle a mi jefe que se tomara un día libre para ir al médico por una hemorragia nasal. Así que me las arreglé hasta que una noche me desperté con el peor dolor de cabeza que he sentido en mi vida. No podía abrir el ojo derecho y me sentía raro. Hice que mi esposa me llevara a urgencias. Una tomografía computarizada confirmó que tenía una gran masa en las cavidades de los senos etmoidal y esfenoidal, detrás y un poco debajo del ojo derecho. También tenía una masa de 6 cm en el pulmón derecho. Al día siguiente, me empezaron a aparecer bultos por toda la cabeza, el cuello, los hombros y el abdomen. Las biopsias confirmaron que se trataba de un melanoma. Me estaba consumiendo y extendiéndose muy, muy rápido en el tejido subcutáneo.

Finalmente me enviaron al MD Anderson y comencé con bioquimioterapia. Me administraron una bomba de morfina para el dolor y metadona. Al principio, les preocupaba darme bioquimioterapia porque la sinusitis... tumor Estaba a milímetros de mi cerebro y no querían que se hinchara cuando comenzara el tratamiento. Sin embargo, comencé el tratamiento porque realmente no había alternativas para el melanoma una vez que comenzó a atacar el cuerpo de manera tan agresiva. Durante la primera ronda de tratamientos, me quedé en MD Anderson durante 3 semanas. Recuerdo que extrañaba terriblemente a mis perros y odiaba ver a mi esposa llorar hasta quedarse dormida todas las noches. Esa fue la peor parte para mí. Sin embargo, los efectos secundarios de la IL-2 realmente no comienzan a aparecer hasta el segundo tratamiento. Me hinché como un globo y me puse rojo como una manzana. Toda mi piel comenzó a pelarse y parecía que tenía una mala bronceadoLa respuesta fue casi inmediata. Después del primer tratamiento, ya no necesité la bomba de morfina y pude abrir el ojo nuevamente. Sin embargo, las luces del hospital me lastimaban el ojo, así que traía una pequeña lámpara de casa y la ponía en la habitación. De hecho, recibí muchos elogios del personal sobre lo hogareña que era mi habitación en el hospital con un detalle tan simple como una lámpara.

No pude comer nada mientras estuve en el hospital. Mi esposa muchas veces tenía que salir de la habitación para comer porque solo oler la comida me hacía sentir mal del estómago. Solo ver anuncios de Chiles o Taco Bell en la televisión me hacía sentir mal. Siempre supuse que las personas que se sometían a tratamientos contra el cáncer simplemente no tenían hambre. Sin embargo, ese no era el caso; yo estaba hambriento. Era como si pudiera sentir cada (SCD por sus siglas en inglés), En mi cuerpo solo gritaba por algo de nutrición, pero no podía comer.

Me quedaba en el hospital una semana, luego volvía a casa dos o tres semanas y luego volvía para otra ronda de tratamientos. Más o menos en la mitad de este proceso fue cuando la neuropatía empezó a aparecer. No podía sentir mis pies ni siquiera mover los dedos de los pies. Estaba muy anémico y débil porque la combinación de IL-2 y quimioterapia había golpeado mi médula ósea. Un día estaba tan débil que me levanté del sofá y me desmayé de inmediato, me golpeé la cara contra el suelo y asusté a mi esposa hasta la muerte. Ella me llevó a urgencias, donde me dieron siete puntos de sutura en el mentón.

Esto fue más o menos en la época en que el depresión. Realmente empezó a hacer efecto. Como dije, siempre fui un tipo grande y fuerte, y ahora, de repente, tenía el cuerpo de un anciano. Tenía que levantarme como tres veces por noche para ir al baño. Estaba tan débil, y justo cuando empezaba a recuperar el apetito y a sentirme un poco mejor, era hora de volver al MD Anderson para otra ronda de bioquimioterapia. Mi esposa tenía que conducir todo el tiempo porque tomaba muchos medicamentos y no podía sentir mis pies. La mayoría de las mañanas, me sentaba en la sala de estar y lloraba.

Finalmente, en noviembre del año pasado, después de 5 meses de bioquimioterapia, terminé mi último tratamiento. Los médicos dijeron que tomar las seis rondas es raro porque la mayoría de las personas se enferman mucho, o sufren demencia, o todo tipo de otros efectos secundarios locos. Sin embargo, realmente me había afectado. Pesaba 150 libras. Se me había caído todo el pelo; estaba muy delgada, pálida y débil. La IL-2 te produce diarrea mientras la tomas, luego, cuando llegas a casa y dejas de tomarla, te estreñis. La IL-2 también mata las bacterias buenas del tracto digestivo, por lo que incluso si pudiera comer algo, me dolerían los intestinos. No podía caminar muy bien, no podía sentir mis pies y tenía tinnitus por la pérdida de audición causada por los medicamentos contra el cáncer que estaba tomando. El tumor en mi seno nasal se había secado y se había separado de las paredes de mi cavidad nasal. El tumor en mi pulmón era solo una mancha que era casi inexistente. Y todos los tumores subcutáneos que tenía habían desaparecido hacía tiempo.

Una resonancia magnética del cerebro confirmó que tenía un tumor pequeño del tamaño de una goma de borrar de lápiz que había hecho metástasis en mi lóbulo frontal derecho. Biochemo no trata el cerebro porque no puede atravesar la barrera hematoencefálica. Trató todo excepto mi cerebro. Entonces, en febrero, me hicieron la cuchillo gamma Me hicieron una operación en la que me aplicaron altas dosis de radiación en una sola zona del cerebro. Es un procedimiento muy indoloro, pero lleva tiempo que el tumor desaparezca. En mi última exploración se observó que se estaba haciendo cada vez más pequeño, por lo que fue eficaz. También me hicieron una endoscopia. transformacion Para quitarme el tumor muerto en los senos nasales, ahora tengo básicamente un agujero detrás del ojo derecho, donde ese tumor destruyó nervios, huesos y tejido. Siempre me duele y me palpita. Todavía me duelen los huesos de las piernas y tengo dolores punzantes. Todavía tengo neuropatía, pero está mejorando y me estoy volviendo más fuerte cada día. El mayor desafío para mí fue y sigue siendo la depresión. Creo que cualquier joven que tenga que pasar por todo esto se sentiría de la misma manera.

El año pasado, por esta época, me decían que hiciera testamento mientras estuviera viva. Podía ver en los ojos de mi familia cada vez que me visitaban que se estaban preparando para mi muerte. Estaba en una situación muy desesperada con un diagnóstico muy desesperanzador. Pero todavía estoy viva. A pesar de todas las cosas malas que la bioquimioterapia hizo y sigue haciendo a mi cuerpo, me curó de esta horrible enfermedad que casi me mata. Doy gracias a Dios por mi familia y mi esposa, sin las cuales nunca podría haber mejorado. La voluntad de vivir es más importante que cualquier medicamento que el médico pueda recetarte. Recuerden eso, compañeros guerreros del melanoma. Esta enfermedad puede intentar quitarles su cuerpo, pero nunca podrá quitarles su espíritu. No importa lo que digan los médicos, no importa lo que digan sus familiares o amigos, nunca se desanimen. Los amo a todos. Dios los bendiga.