Cindy Rackard, Etapa IV

Mi nombre es Cindy Rackard, tengo 45 años. Tengo una hija de 25 años y recientemente me convirtió en abuela de una hermosa niña, Brileigh Ann. Estoy casada con un maravilloso esposo piadoso que es mi mayor apoyo. He pasado la mayor parte de mi vida al aire libre debido a que vivo en una granja en el sur. Crecí exhibiendo caballos en una arena al aire libre, yendo al lago los fines de semana y teniendo una piscina en mi patio trasero después de casarme. Usar protector solar no era algo en lo que pensáramos. Siempre he sido de piel clara, cabello rubio y ojos azules. Probablemente me hice piel Me quemé cada primavera y verano mientras crecía. Cuando las camas solares se volvieron una actividad popular, me acosté en una casi todas las primaveras y veranos para mantenerme bronceado. broncearseDe hecho, recuerdo cuando los medios empezaron a cuestionar la seguridad de las camas solares, pero nunca le di mucha importancia.

My melanoma La historia comenzó cuando tenía 41 años. Tenía una verruga como torno En mi hombro izquierdo, el cual se agravaba con el tirante del sujetador y a veces sangraba. Había estado visitando regularmente a mi médico de cabecera debido a que me habían diagnosticado fibromialgia. Le pedí que lo examinara y así lo hizo. Me dijo que lo quitaría y lo enviaría a un centro de salud para que lo examinaran. patología pero él trató de asegurarme que probablemente no era nada y que eso era solo un procedimiento. Más tarde, por la noche, un par de días después, recibí una llamada telefónica de su enfermera diciéndome que tenía que estar en su consultorio a primera hora de la mañana siguiente. Como soy enfermera, sabía que eso no era algo bueno. Cuando fui a mi visita, procedió a decirme que era un melanoma de piel. células cancerosas y necesitaría ver un oncólogoY así lo hice. El oncólogo me preparó una cita. transformacion para eliminar el tejido circundante y el ganglio linfático centinelaComo no estoy muy informado sobre el cáncer de piel tipo melanoma, no pensé en hacer preguntas sobre qué... escenario ¿Necesitaba o necesitaba algún tratamiento adicional? Cuando fui a la consulta de seguimiento con el oncólogo, me dio el alta sin ninguna información, ningún tipo de recomendaciones de tratamientos ni instrucciones de ningún tipo. Así que seguí con mi vida como siempre sin pensar más en ello.

En noviembre de 2009, había llegado a casa de la iglesia y me estaba cambiando de ropa cuando noté una masa inusual en mi pecho izquierdo cerca del esternón. Inmediatamente sentí que tenía el corazón en el estómago, pero no estaba pensando en un melanoma, sino en un cáncer de mama, ya que a mi madre le habían diagnosticado cáncer de mama varios años antes. Fui a ver a mi médico de cabecera a la mañana siguiente y me programó una mamografía de inmediato. Esa misma noche recibí un mensaje de voz de mi propio médico diciéndome que el radiólogo y él habían visto las imágenes juntos y ambos estaban de acuerdo en que necesitaba ver a un cirujano de inmediato. Así que me programaron una cita con un cirujano que entró y me extirpó la masa. Después de mi cirugía, salió a la sala de espera e informó a mi familia que no era cáncer de mama, pero estaba casi seguro de que era canceroso, solo que no estaba seguro de qué tipo. Mi familia había decidido ocultarme esta información hasta mi visita de seguimiento, pero me di cuenta por la forma en que me trataron que no fue bueno. Una semana después, cuando estábamos sentados en el consultorio del cirujano, me dieron la noticia de que era muy poco común, pero se trataba de un melanoma en estadio IV y que, en sus 35 años de práctica, yo era solo la segunda paciente que había visto o escuchado sobre un melanoma en el seno. Me recomendó que me hiciera una mastectomía completa con múltiples la linfa Me extirparon los ganglios linfáticos y fui al oncólogo. Así que tomé la dolorosa decisión de hacerme una mastectomía y fui a ver no a uno sino a dos oncólogos. Había decidido hacer dos consultas diferentes sobre posibles tratamientos. El primer oncólogo me recomendó inyecciones de interferón durante un año con radioterapia y el segundo oncólogo dijo que no podría soportar el interferón, pero recomendó radioterapia y me dio solo 3 meses de vida. Por supuesto, dejé de ver al segundo oncólogo y nunca miré atrás. Fui con el primer oncólogo y logré hacerme el interferón en dosis bajas durante 8 meses, pero tuve que dejar de tomarlo debido a que estaba muy enferma y me deshidrataba todo el tiempo. Me colocaron un puerto en el pecho debido a que mis venas eran muy frágiles y al personal le costaba mucho obtener análisis de sangre. Pero después de estar hospitalizada durante una semana con líquidos intravenosos y analgésicos, fue cuando decidí que era hora de parar. Mi hija se estaba preparando para dar a luz a mi primer nieto y no quería perderme uno de los momentos más maravillosos de su vida y de la mía. Al tomar Interferón no tenía calidad de vida y mi familia no me apoyó en la decisión de tomarlo, por lo que fue un factor de estrés más en mi vida. Pero cada persona y situación es diferente y cada paciente tiene que hacer lo que crea que es mejor para él. No era candidata para ningún ensayo clínico debido a enfermedades subyacentes.

Han pasado 1 año y 2 meses desde mis cirugías y ahora estoy en el punto en el que voy a mi oncólogo una vez cada 3 meses para análisis de sangre y radiografías de tórax. He tenido varios sustos, pero cada vez me hacen una radiografía de tórax o una tomografía computarizada del cerebro y los resultados están bien. La última visita fui a mi oncólogo y le pregunté si no estaban haciendo una Escaneo de mascotas ¿Cómo sabríamos si el melanoma había regresado? Me dijo que esperarían a que mostrara signos de estar enferma y que no mejorara después de una semana aproximadamente, y luego investigarían más a fondo. Mis circunstancias son inusuales porque con la fibromialgia, de todos modos tienes dolor generalizado, dolores de cabeza, fatiga y memoria borrosa. Mi cirujano me dijo que no sabía cómo iba a lidiar con esto porque iba a ser muy difícil para mí saber qué era qué. Y tenía y tiene toda la razón.

Antes de Navidad de 2010, comencé a tener dolor en el flanco derecho y el abdomen con náuseas y vómitos. No fui a mi oncólogo, fui a mi médico de familia y le dije que algo no estaba bien, pero que quería pasar las vacaciones antes de hacer más pruebas. Él estuvo de acuerdo sólo si mis recuentos sanguíneos eran buenos. Y así fue. Ahora es el 6 de enero de 2011 y realmente no sé qué hacer. Me he sentido muy sola en este viaje con el melanoma en etapa IV porque no he encontrado a nadie con una historia como la mía. No he encontrado otro paciente que lo haya tenido en el pecho. Siguen centrándose en mis pulmones y cerebro, pero como enfermera sé que el dolor es más en la zona de los riñones, el páncreas y el bazo. Así que, me siento aquí y espero. Por supuesto, como soy una persona que cree mucho en la oración, solo le pido a Dios que me ayude a atravesar este viaje y que envíe a otras personas a mi vida que puedan ayudarme a superarlo. Y aquí es donde me encuentro en mi lucha contra el melanoma en etapa IV. Sólo puedo orar y esperar que mi historia pueda ayudar a alguien más.

Mi caballo (Blaze), mi shih tzu (Gizzie) y mi cabra pigmea/nigeriana (Sophie) han sido extremadamente terapéuticos para mí en mi lucha contra el melanoma en etapa IV. Salgo a montar a caballo casi todos los fines de semana y es increíble cómo me levanta el ánimo y me ayuda a sentirme mejor.