Donna Potter, Etapa III

Diagnosticado el 01/01/1976

Información actualizada al 1/06/2016

Compartí mi historia el año pasado cuando me diagnosticaron una segunda melanoma 39 años después del primero. En ese momento me pusieron en escena escenario IIb pero en 1976 estaba en estadio III. Tenía transformacion en agosto y antes de eso no habíamos tenido ningún análisis, así que una vez más adoptamos la estrategia de observar y esperar. excisión Me mostraron que habían sacado todo. El 6 de enero de este año sentí un pequeño bulto cerca de la incisión. Miré y era una pequeña mancha negra. Llamé a Dana-Farber y me atendieron de inmediato y me hicieron una biopsia Ese día, volvió a aparecer como melanoma y lo pasaron a la etapa IIIC, ya que pensaron que era un tumor local. reaparición o en tránsito metastásicaYa tenía una reserva para una Escaneo de mascotas A finales de mes, todo salió bien, al igual que mis análisis de sangre.

El 25 de febrero me hicieron una escisión amplia modificada en el Brigham. Se detectaron algunas células pigmentadas anormales, pero no había ningún tumor maligno. La última exploración y los análisis de laboratorio salieron bien. Me haré todas las exploraciones cada tres meses (para disgusto de mi compañía de seguros) hasta que pase un año sin cáncer, y luego podremos dar un paso atrás.

Cumpliré 65 años en unas semanas, por lo que he decidido jubilarme. pronóstico Para IIIc no es tan bueno. Soy elegible para Yervoy Pero por ahora estamos esperando porque todo está claro. Una cosa que están aprendiendo sobre los nuevos medicamentos es que algunos tumores desarrollan resistencia rápidamente, así que estamos esperando. Sin embargo, tengo que decirles que estoy muy enojada de que cualquier medicamento cueste más de $30,000 por dosis. Aunque Medicare cubrirá parte del costo y mi seguro complementario se hará cargo de parte del costo, aún así va a costar mucho dinero si necesito tomarlo. Es indignante que una compañía farmacéutica piense que está bien ponerle un precio tan alto al medicamento. Sé que los medicamentos tardan años en desarrollarse y que el proceso de pasar por las pruebas de Fase I, II y III requiere mucho tiempo y es costoso, pero esto es ridículo. Cuanto más tiempo pueda evitar este medicamento u otros similares, mejor. Sé que algunas personas han tenido resultados espectaculares con Yervoy, pero espero que si espero, tal vez el precio baje por una razón u otra. Como trabajo en el sector de la salud (soy enfermera), me enfurece que las compañías farmacéuticas puedan aumentar los precios, pero los hospitales y los médicos tengan que pelear por cada centavo. Un sistema de libre mercado fracasa cuando se controlan los precios en una parte del mercado y se permite que los demás se disparen. No es sostenible. Voy a dejar de hablar de esto, pero créanme, no me rendiré fácilmente en esta lucha. Si quieren que me quede con Yervoy, entonces quiero que el director ejecutivo de BMS justifique personalmente el costo y explique cómo esto es justo cuando él vive en el regazo del lujo y células cancerosas Los pacientes tienen que luchar con la decisión de si comer o pagar los medicamentos. El cáncer se lleva demasiado. ¡No debería robarte hasta el último centavo para que algún director ejecutivo pueda ganar millones!

 

Julio 2015

En 1976 me diagnosticaron un melanoma. Recuerdo lo asustada que estaba. No sabía mucho sobre el tema, aunque soy enfermera. En 1976 no era un cáncer común, pero se sabía que era mortal. Estaba en la parte posterior de mi muslo izquierdo. Me hicieron una escisión amplia con disección de nódulos por incontinencia. Al principio me dijeron que los nódulos estaban limpios, pero el día que me dieron el alta del hospital me dijeron que uno había vuelto a aparecer. positivo. yo desarrollé linfedema En menos de dos semanas me habían hecho una cirugía de compresión en esa pierna. Mi cirujano me dijo que me comprara unas medias de compresión. Eso era todo lo que podían hacer en ese momento. Me atendieron en el Instituto de Cáncer Dana Farber en Boston para una consulta y me recomendaron que siguiera adelante, que es lo que hicimos hasta este año. Tenía una enfermedad preexistente torno que se había sentido más grande pero no podía verlo. Vi algo de drenaje en el área y finalmente me miré en un espejo. Estaba asombrada y asustada de ver que ahora tenía un lunar negro grande que surgía de un lunar pequeño de color carne que antes parecía inofensivo. Vi a mi médico de cabecera y me envió a un cirujano para que me lo quitara. Estaba muy cerca de mi sitio original. Me lo quitaron hace unos 10 días. Honestamente, después de 39 años de supervivencia, me había vuelto un poco negligente con el seguimiento, aunque una vez que me curé de mi cirugía inicial y vi a mi cirujano una vez al mes durante seis meses, decidieron que ya no necesitaba atención regular. Le había mostrado este pequeño lunar a mi cirujano y también a un médico muy respetado. dermatólogo Y ellos pensaron que no era nada. Bueno, ahora sí es algo. Mi cirujano (no el mismo de 1976, ese ya murió) me llamó para decirme que el patólogo había llamado para avisarle que el lesión Era un melanoma. La semana pasada vi al cirujano y me leyó el informe patológico. Tenía dos melanomas: uno in situ y otro de nivel IV de Clark (igual que mi melanoma de 1976) y tenía una profundidad de Breslow de 4.0 mm y además estaba ulcerado. No me hicieron la profundidad de Breslow en 1976. Ahora estoy esperando que Blue Cross apruebe los estudios de imagen para ver si ha habido alguna metástasis distante. Junta de tumores Se reúne la próxima semana, así que espero haber terminado para entonces.
No quiero asustar a nadie, pero si alguna vez has tenido melanoma, no te saltes tus controles regulares, observa cualquier cosa que notes diferente y mantente al tanto de lo que está haciendo tu cuerpo. Yo tenía hinchazón en la zona, pero la atribuí a mi linfedema, no al lunar. Probablemente se trate de ambas cosas, pero hace 4 años me hice un tratamiento para el linfedema que fue bastante exitoso. Sé que el melanoma puede volver a aparecer muchos años después, pero honestamente pensé que a los 39 años estaba libre de problemas. Espero que mis exploraciones salgan bien, pero una vez más tengo miedo y vivo en ese limbo de no saber qué va a pasar después. Creo que esa es una de las cosas más difíciles de lidiar con el cáncer: la incertidumbre. Se lo he contado a algunos amigos cercanos y a algunos compañeros de trabajo, así como a mi jefe, pero no se lo he contado a mi hermano. Es mi único hermano y nuestros padres están ambos fallecidos. Estoy divorciada y no tengo hijos. Mi hermano trabaja mucho y se va de vacaciones en unas semanas. Se lo diré después, pero es lo que más temo. Si has tenido melanoma en cualquier etapa, sigue con los controles y no bajes la guardia. Hace apenas unas semanas le dije a alguien que había sobrevivido durante 39 años, pero eso ya pasó. Es hora de afrontarlo de nuevo...