Donna Potter, Etapa III

Diagnosticado el 01/01/1976

Información actualizada al 1/06/2016

Compartí mi historia el año pasado cuando me diagnosticaron un segundo melanoma 39 años después del primero. En ese momento estaba en estadio IIb, pero en 1976 era estadio III. Me operaron en agosto y las exploraciones previas no mostraron nada, así que una vez más optamos por la observación y la espera. La escisión amplia mostró que lo habían extirpado todo. El 6 de enero de este año sentí un pequeño bulto cerca de la incisión. Miré y era una pequeña mancha negra. Llamé a Dana-Farber y me atendieron de inmediato y me hicieron una biopsia ese mismo día. El resultado fue melanoma y me ascendieron a estadio IIIC, ya que consideraron que se trataba de una recurrencia local o una metástasis en tránsito . Ya tenía programada una tomografía por emisión de positrones (PET) para finales de mes. El resultado fue negativo, al igual que mis análisis de sangre.

El 25 de febrero me hicieron una escisión amplia modificada en el Brigham. Se detectaron algunas células pigmentadas anormales, pero no había ningún tumor maligno. La última exploración y los análisis de laboratorio salieron bien. Me haré todas las exploraciones cada tres meses (para disgusto de mi compañía de seguros) hasta que pase un año sin cáncer, y luego podremos dar un paso atrás.

Cumplo 65 años en unas semanas, así que he decidido jubilarme, ya que el pronóstico para el cáncer de mama en estadio IIIc no es muy bueno. Soy candidata a recibir Yervoy , pero por ahora lo estamos posponiendo, ya que todo está bien. Algo que se está descubriendo sobre los medicamentos más nuevos es que algunos tumores desarrollan resistencia rápidamente, así que estamos esperando. Sin embargo, debo decirles que me indigna profundamente que cualquier medicamento cueste más de 30,000 dólares por dosis. Aunque Medicare cubrirá una parte y mi seguro complementario cubrirá otra, seguirá siendo muy costoso si necesito usarlo. Es indignante que una compañía farmacéutica piense que está bien ponerle un precio tan alto al medicamento. Sé que los medicamentos tardan años en desarrollarse y que el proceso de pasar por los ensayos de fase I, II y III es largo y costoso, pero esto es ridículo. Cuanto más tiempo pueda evitar este medicamento o similares, mejor. Sé que algunas personas han tenido resultados espectaculares con Yervoy, pero espero que, al esperar, tal vez el precio baje por alguna razón. Como profesional de la salud (soy enfermera titulada), me indigna que las farmacéuticas puedan inflar los precios de forma desorbitada, mientras que los hospitales y los médicos tenemos que luchar por cada céntimo. Un sistema de libre mercado fracasa cuando se controlan los precios en un sector y se permite que otros se disparen. No es sostenible. Dejaré de lado mi discurso, pero créanme, no me rendiré fácilmente en esta lucha. Si quieren que tome Yervoy, quiero que el director ejecutivo de BMS justifique personalmente el precio y explique cómo esto es justo cuando él vive rodeado de lujos y los pacientes con cáncer tienen que decidir entre comer o pagar sus medicamentos. El cáncer ya nos quita bastante. ¡No debería robarnos hasta el último céntimo para que un director ejecutivo gane millones!

 

2015 de julio

En 1976 me diagnosticaron un melanoma. Recuerdo lo asustada que estaba. No sabía mucho sobre el tema, aunque soy enfermera. En 1976 no era un cáncer común, pero se sabía que era mortal. Estaba en la parte posterior de mi muslo izquierdo. Me hicieron una escisión amplia con disección de nódulos por incontinencia. Al principio me dijeron que los nódulos estaban limpios, pero el día que me dieron el alta del hospital me dijeron que uno había vuelto a aparecer. positivo. yo desarrollé linfedema En menos de dos semanas me habían hecho una cirugía de compresión en esa pierna. Mi cirujano me dijo que me comprara unas medias de compresión. Eso era todo lo que podían hacer en ese momento. Me atendieron en el Instituto de Cáncer Dana Farber en Boston para una consulta y me recomendaron que siguiera adelante, que es lo que hicimos hasta este año. Tenía una enfermedad preexistente torno que se había sentido más grande pero no podía verlo. Vi algo de drenaje en el área y finalmente me miré en un espejo. Estaba asombrada y asustada de ver que ahora tenía un lunar negro grande que surgía de un lunar pequeño de color carne que antes parecía inofensivo. Vi a mi médico de cabecera y me envió a un cirujano para que me lo quitara. Estaba muy cerca de mi sitio original. Me lo quitaron hace unos 10 días. Honestamente, después de 39 años de supervivencia, me había vuelto un poco negligente con el seguimiento, aunque una vez que me curé de mi cirugía inicial y vi a mi cirujano una vez al mes durante seis meses, decidieron que ya no necesitaba atención regular. Le había mostrado este pequeño lunar a mi cirujano y también a un médico muy respetado. dermatólogo Y ellos pensaron que no era nada. Bueno, ahora sí es algo. Mi cirujano (no el mismo de 1976, ese ya murió) me llamó para decirme que el patólogo había llamado para avisarle que el lesión Era un melanoma. La semana pasada vi al cirujano y me leyó el informe patológico. Tenía dos melanomas: uno in situ y otro de nivel IV de Clark (igual que mi melanoma de 1976) y tenía una profundidad de Breslow de 4.0 mm y además estaba ulcerado. No me hicieron la profundidad de Breslow en 1976. Ahora estoy esperando que Blue Cross apruebe los estudios de imagen para ver si ha habido alguna metástasis distante. Junta de tumores Se reúne la próxima semana, así que espero haber terminado para entonces.
No quiero asustar a nadie, pero si alguna vez has tenido melanoma, no te saltes tus controles regulares, observa cualquier cosa que notes diferente y mantente al tanto de lo que está haciendo tu cuerpo. Yo tenía hinchazón en la zona, pero la atribuí a mi linfedema, no al lunar. Probablemente se trate de ambas cosas, pero hace 4 años me hice un tratamiento para el linfedema que fue bastante exitoso. Sé que el melanoma puede volver a aparecer muchos años después, pero honestamente pensé que a los 39 años estaba libre de problemas. Espero que mis exploraciones salgan bien, pero una vez más tengo miedo y vivo en ese limbo de no saber qué va a pasar después. Creo que esa es una de las cosas más difíciles de lidiar con el cáncer: la incertidumbre. Se lo he contado a algunos amigos cercanos y a algunos compañeros de trabajo, así como a mi jefe, pero no se lo he contado a mi hermano. Es mi único hermano y nuestros padres están ambos fallecidos. Estoy divorciada y no tengo hijos. Mi hermano trabaja mucho y se va de vacaciones en unas semanas. Se lo diré después, pero es lo que más temo. Si has tenido melanoma en cualquier etapa, sigue con los controles y no bajes la guardia. Hace apenas unas semanas le dije a alguien que había sobrevivido durante 39 años, pero eso ya pasó. Es hora de afrontarlo de nuevo...