Fecha de diagnóstico: 07/22/2017
Hola, soy miembro del grupo desde hace un par de semanas y sentí que era el momento de compartir mi historia.
Mi nombre es Heather y el 22 de julio de 2017, mi vida cambió para siempre. Me diagnosticaron escenario III melanoma metastásico En el correo electrónico “Su Cuenta de Usuario en su Nuevo Sistema XNUMXCX”. la linfa ganglios linfáticos debajo de mis brazos y estaba embarazada de 35 semanas de mi tercer bebé. Tengo un hijo de 3 años que es increíble, inteligente, divertido, cariñoso y trata de ser mi apoyo. Tengo una hija de 19 años que es igual a mí y mis brazos y piernas cuando la necesito. Luego está mi bebé de 17 meses al que llamo mi "bebé ángel". Me ligaron las trompas hace 8 años, sin reversión y descubrí que estaba embarazada la víspera de Navidad de 17. Nuevamente con un diagnóstico de melanoma A las 35 semanas de embarazo, le indujeron el parto y llegó a las 36 semanas. Afortunadamente, no sufrió ningún daño por esta tontería. células cancerosasSé en mi corazón que me lo dieron por esa misma razón, para salvarme la vida, ¡y no podría estar más agradecida! Estos tres seres humanos son lo que me hace levantarme de la cama, motivada, determinada y enojada para luchar como el demonio para vencer esta enfermedad.
Comencé a recibir la forma oral de Tafinlar/Mekinista tratamiento en agosto de 2017 y sorprendentemente respondí muy bien a la combinación. A los 4 días de comenzar el tratamiento, notamos la tumor En mi espalda se redujo un 25%. Oh, la ubicación principal del melanoma era un torno Tuve toda mi vida, en el centro de la parte superior de mi espalda, pasó del tamaño de un guisante, plano y negro al tamaño de una pelota de golf que sobresalía aproximadamente 2″, la otra mitad estaba debajo de la pielTambién tenía un tumor debajo del brazo derecho del mismo tamaño, un poco más grande. El cirujano calculó que, como mínimo, se extirparía un área de 6 x 6 cm hasta la columna vertebral antes de comenzar con la combinación de Taf y Mek. Decidimos ver qué hacía el tratamiento antes de... transformacion.
Y aquí es donde todo se complica. Gracias a la maravillosa industria conocida como atención médica, a los empleados incompetentes y a la falta de asunción de responsabilidades, mi seguro caducó durante dos meses, en los que todo se detuvo de golpe. No tuve visitas al médico, no me entregaron ni consumieron medicamentos. Después de dos meses de llamadas telefónicas, súplicas, alguien que finalmente se dio cuenta de que una pobre alma había fallado y realmente había cometido un error, mi seguro volvió a estar en vigencia. Concerté una cita con mi oncólogo De inmediato, me emocioné porque había una regresión, como si se hubiera ido. Mi visita fue bien, tuve una Escaneo de mascotas y me reuní con el cirujano nuevamente para programar esa cirugía, que ahora se había reducido a un área de 2″ × 2″ de extracción, claro que sí y el mismo nódulo pequeño debajo de mi brazo derecho. ¡O eso pensé! El oncólogo llamó la misma noche y pospuso la cirugía porque quería hacerse una resonancia magnética y una tomografía computarizada primero. No es gran cosa, solo pensó que quería estar seguro de que realmente era tan pequeño. Bueno, no lo logré. Eso fue un martes y estuve en la sala de emergencias el sábado. Comencé a perder la audición en el lado izquierdo, así como los "hormigueos y agujas" desde la cadera hasta los dedos de los pies en el lado izquierdo también. Estaba durmiendo 20 horas, ¿mencioné que tengo un bebé de 8 meses? Entonces, en la sala de emergencias, me hicieron otra tomografía computarizada y me dieron el peor escenario posible, el cáncer había hecho metástasis en mi cerebro y mi hígado. De ahí la pérdida de audición y las sensaciones o la falta de ellas.
Hasta la fecha han encontrado 11 metástasis en mi cerebro, siendo la más grande en la sección de los estanques. Le pusieron un número, de un año a un año y medio. De nuevo, ¡hola, BEBÉ! Decir que estaba furiosa era quedarse corto. Esto era inaceptable, ¡me habían pillado completamente desprevenida! Esto no me estaba pasando a mí, de ninguna manera, no era posible, era simplemente cáncer de piel. Volvimos a la mesa de diseño. Se analizaron nuevas opciones de tratamiento con mi oncólogo y se iniciaron. Intravenoso Opdivo/Yervoy inmunoterapiaBien, hagámoslo. Me quitaron el puerto y comencé mi primer tratamiento en febrero de 2107 de este año. Ahora sigo siendo muy optimista y positivo que esto, al menos, prolongará mi vida por años y podré mantenerme y vivir el tiempo suficiente para criar a mi bebé. Mi objetivo es no dejar este mundo hasta que ese niño crezca y me dé nietos.
Bueno, déjame decirte lo cruel que puede ser la vida a veces, jajaja, ¡me da risa! Mi segundo tratamiento estaba programado para el 28 de febrero... Estuve en urgencias la mañana del 27. Debido al Yervoy, tuve una perforación gastrointestinal grave con sepsis y peritonitis. Me desperté el martes por la tarde, otra vez con mi vida dando otro giro de 180°. Ahora tengo más de 30 grapas en el centro de mi abdomen, ombligo y región inferior y la mejor parte, tengo una bolsa de ostomía. Cumplí 40 años a principios de enero, ah, y tengo un hijo de 8 meses.
Así que mis tratamientos se han detenido una vez más, ahora que tengo que hacerme una cirugía para recuperarme, que tardará otras 3 o 4 semanas. Así que por cada paso que doy, aparece algo que me hace retroceder 2 o 3 veces más. Bueno, francamente, ¡ya he tenido suficiente de este estúpido cáncer! No me va a vencer, no le voy a dar lo que quiere. ¡No voy a ir con calma ni con delicadeza! ¡Estoy luchando, pateando, gritando y maldiciendo todo el tiempo! En una nota positiva, las metástasis en mi hígado han desaparecido, el hígado está NED, ¡yuju! ¡Hay que empezar por algún lado!
Así que a todas las “Melahomies”, ¡sigan luchando y nunca se rindan! Perdón por haber escrito tan largo, pero es la primera vez que cuento mi historia aquí. Gracias por leer y, de hecho, me sentí un poco aliviada al poner todo sobre la mesa. Normalmente no hablo de esto porque tiendo a enojarme mucho. Todo esto ha sucedido en los últimos 8 meses, una cantidad de tiempo insignificante y nunca seré la mujer que una vez fui, he cambiado para siempre.
Copyright © 2014-2022 - AIM en Melanoma Foundation. Todos los derechos reservados. Sitio web creado por DISEÑO ZEPHYR ROJO