John Mclin, Estadio IV

Diagnosticado el 10/26/2012

Una mañana de septiembre de 2012, me desperté con un moretón extraño debajo del brazo izquierdo y una leve hinchazón. Como me acababa de mudar a Arizona, todavía no tenía un médico de cabecera. Pedí una cita inicial para que me examinaran y, al principio, no estábamos muy preocupados. Me enviaron a un ultrasonido y se observó un posible hematoma. Dos semanas después, una ecografía de control mostró un agrandamiento, por lo que se biopsia con aguja Se ordenó. El biopsia Confirmado que tenia melanomaHabía tenido una sospecha torno eliminado seis meses antes y el patología El informe decía que existía la posibilidad de un melanoma in situ. Nunca se han encontrado verdaderos sitios de origen del melanoma. Luego me hicieron una operación axilar izquierda. la linfa disección del ganglio para extirpar el ganglio linfático afectado y tumorDos meses después comencé una ensayo clínico Tuve algunos efectos secundarios del tratamiento, como pérdida parcial de la audición, mareos, pérdida del equilibrio, náuseas y sudores nocturnos, pero en general toleré bien el tratamiento.

Todo iba bien hasta mayo de 2013, cuando de repente perdí el control motor de mi pie izquierdo. Las pruebas neurológicas y una resonancia magnética confirmaron que tenía un tumor cerebral de 3 cm. Mi melanoma había hecho metástasis en mi cerebro. Mi familia y yo estábamos devastados. Tuve que recibir tratamiento de inmediato. transformacion porque mi cerebro se estaba hinchando y estaba perdiendo más función de mi pierna.

Luego me hicieron una craneotomía para extirpar el tumor y me aplicaron radioterapia en el lugar. Pude continuar con el ensayo clínico y hasta la fecha no he tenido ningún problema. reapariciónHan pasado ya 6 años desde que me diagnosticaron por primera vez y más de cinco años células cancerosas libre.

A mi esposa le dijeron que tal vez sólo me quedaran unas semanas de vida, pero afortunadamente estaban equivocados.

El tratamiento agudo de la enfermedad es duro, pero tratar de curarse después es igual de difícil. He tenido mucha suerte de contar con un sistema de apoyo fuerte y cariñoso. La terapia privada, la terapia de grupo, la atención plena y la meditación fueron solo algunas de las herramientas que utilicé para aprender a vivir con el diagnóstico. Ha sido un largo camino, pero he podido trabajar a tiempo completo como dentista pediátrica y pudimos formar nuestra familia después de este desafortunado retraso. Acabamos de darle la bienvenida a nuestra segunda niña hace dos meses y no pasa un día sin que no esté agradecida con todos los que me ayudaron en mi lucha contra la enfermedad.