John Mclin, Estadio IV

Diagnosticado el 10/26/2012

Una mañana de septiembre de 2012, me desperté con un moretón extraño debajo del brazo izquierdo y una leve hinchazón. Como me acababa de mudar a Arizona, aún no tenía médico de cabecera. Pedí una cita inicial para que me revisaran y, al principio, no nos preocupamos demasiado. Me hicieron una ecografía y detectaron un posible hematoma. Dos semanas después, una ecografía de seguimiento mostró un aumento de tamaño, por lo que me ordenaron una biopsia con aguja . La biopsia confirmó que tenía melanoma . Seis meses antes me habían extirpado un lunar sospechoso y el informe de patología indicaba la posibilidad de melanoma in situ. Nunca se ha encontrado el origen exacto del melanoma. Me sometí a una disección de ganglios linfáticos axilares izquierdos para extirpar el ganglio linfático afectado y el tumor . Dos meses después, comencé un ensayo clínico con ipilimumab. Tuve algunos efectos secundarios del tratamiento, como pérdida parcial de audición, mareos, pérdida del equilibrio, náuseas y sudores nocturnos, pero en general, toleré bien el tratamiento.

Todo iba bien hasta mayo de 2013, cuando de repente perdí el control motor de mi pie izquierdo. Las pruebas neurológicas y una resonancia magnética confirmaron que tenía un tumor cerebral de 3 cm. Mi melanoma había hecho metástasis en el cerebro. Mi familia y yo estábamos devastados. Tuve que someterme a una cirugía de inmediato , ya que mi cerebro se estaba inflamando y estaba perdiendo cada vez más movilidad en la pierna.

Posteriormente me realizaron una craneotomía para extirpar el tumor, además de radioterapia en la zona afectada. Pude continuar en el ensayo clínico y, hasta la fecha, no he tenido una recaída . Han pasado seis años desde mi diagnóstico inicial y llevo más de cinco años libre de cáncer.

A mi esposa le dijeron que tal vez sólo me quedaran unas semanas de vida, pero afortunadamente estaban equivocados.

El tratamiento agudo de la enfermedad es duro, pero tratar de curarse después es igual de difícil. He tenido mucha suerte de contar con un sistema de apoyo fuerte y cariñoso. La terapia privada, la terapia de grupo, la atención plena y la meditación fueron solo algunas de las herramientas que utilicé para aprender a vivir con el diagnóstico. Ha sido un largo camino, pero he podido trabajar a tiempo completo como dentista pediátrica y pudimos formar nuestra familia después de este desafortunado retraso. Acabamos de darle la bienvenida a nuestra segunda niña hace dos meses y no pasa un día sin que no esté agradecida con todos los que me ayudaron en mi lucha contra la enfermedad.