Sheila A. Stanton

Mi pequeña historia sobre piel células cancerosas … mi propia MeLaHella. Me dieron la noticia el 5 de mayo de 2011. El médico me llamó y me dijo que tenía melanoma Y no lo tomé a la ligera. Ya había programado una operación con un médico que no conocía. Sí, pensé que era un poco extraño. Estaba fuera de control o, debería decir, fuera de mi mente. No escuché nada más que "melanoma" y "transformacion. "Elegí a mi propio cirujano, que fue fabuloso. Hizo un amplio excisión y mapeo del ganglio linfático centinela. También terminaron llevándose cuatro la linfa nodos de mi ingle.

Soy una rubia muy pálida con ojos verdes… candidata perfecta. Nunca fui una diosa del sol ni usé camas solares. También rara vez mostraba la parte superior de mis muslos (donde se veía mi cara de aspecto extraño). torno Me secuestraron). Hice que un cirujano plástico me hiciera la cirugía, ya que el corte sería ancho y profundo. También, en ese momento, me extirparon cuatro ganglios linfáticos en la ingle. Luego llegó la gran noticia... tres estaban positivo para el melanoma. Eso significa que soy... Fase IIIb.

Dos semanas después, me operaron nuevamente para una disección radical de ganglios linfáticos y extirpar el resto de los ganglios linfáticos de la ingle. Finalmente, buenas noticias... ¡no se encontró ningún melanoma! Le dejé el drenaje a un nuevo amigo, el Sr. Ceamore, que llevé conmigo durante tres semanas. Eso fue terrible para mí. Casi me mató... Lo odiaba, pero tenía un trabajo muy importante que hacer.

Después de eso, nos dirigimos hacia el oncólogo para poner en marcha un plan, que fue el comienzo de los problemas interminables. Decidí tomar interferón durante 1 mes, 5 días a la semana por vía intravenosa, luego 11 meses con tres inyecciones a la semana. Tuve una reacción horrible al interferón... ¿gripe? No exactamente... el DOLOR... nunca había experimentado tanto dolor en mi vida. Cada 2 meses, me enviaban a hacerme tomografías por emisión de positrones. La segunda mostró manchas en mis pulmones. Todo lo que puedo decir es que esa fue la peor noticia Y mi peor temor... se extendió a los pulmones y ahora moriré. Después de una tomografía computarizada y una prueba de pulmón, biopsia, volvió SALE NEGATIVO!! ¡Oh, el alivio!

Dos meses después, aparecieron más manchas y las que tenía estaban creciendo. Así que volví para hacerme una tomografía computarizada y otra biopsia de los pulmones… tenía neumotórax. Muy divertido. Otra vez dio negativo. Mi oncólogo y el neumólogo estaban desconcertados. Llega enero, me voy a ver a otro neumólogo y me hacen otra tomografía computarizada y otra biopsia. Esta biopsia indicó que tenía sarcoidosis inducida por interferón. Esa es una de las razones de mi intenso dolor. En febrero apenas podía caminar. Mi oncólogo me quitó el interferón y esperábamos que mi sarcoidosis desapareciera. Pero todavía está ahí, como los zapatos del año pasado… no deseados.

En otra visita, el médico notó que una de mis pupilas era más grande que la otra. Me hicieron pruebas y descubrieron que tenía el síndrome de Horner y necesitaba una resonancia magnética de cabeza, cuello y tórax lo antes posible. (¡Sí, brillo en la oscuridad!) Y he aquí que tenía un cerebro tumor “Del tamaño de un melocotón”. Buenas noticias, dijeron que el 98 % no era cáncer; malas noticias, no era la causa de mi síndrome de Horner. El año pasado, el 28 de marzo de 2012, me operaron del cerebro (craneotomía) y me extirparon el tumor cerebral.

Me hago tomografías por emisión de positrones cada 3 meses, ya que nunca dan resultados 100 % limpios, pero hasta ahora todas mis biopsias han sido negativas, así que no me quejaré. También me hago una resonancia magnética del cerebro cada 6 meses y una tomografía computarizada del tórax. Así ha sido mi vida. Siempre estoy un poco nerviosa, pero es el proceso y la vida de una sobreviviente de melanoma. Siento que finalmente estoy avanzando con mi vida... viajando y trabajando nuevamente a tiempo completo para poder pagar mis facturas médicas. Recuerdo mi melanoma cuando miro mi pierna y veo la hendidura. Reviso mi cuerpo regularmente para ver si hay cambios (por suerte, el único cambio es mi peso). También estoy en el dermatólogo cada 3 meses.

Me siento muy afortunada y sé que nunca olvidaré lo afortunada que soy de que me hayan detectado. También me siento muy afortunada por el apoyo que recibí de mi familia, amigos, médicos y otros pacientes con melanoma. Nunca me uní a un grupo de apoyo ni escribí un blog. Ha sido una verdadera revelación y será un viaje que durará toda la vida.

Esa es mi pequeña historia. Será mi segundo aniversario como sobreviviente. Espero mantener mi etapa en un punto muerto. Mantenerme firme y que cada día sea un nuevo día. Valora lo que tienes. 🙂