Sheila A. Stanton

Mi pequeña historia sobre el cáncer de piel … mi propia MeLaHella. Recibí la noticia el 5 de mayo de 2011. El médico llamó, diciendo que tenía melanoma y que no me lo tomara a la ligera. Ya había programado una operación con un médico que no conocía. Sí, pensé que era un poco raro. Estaba fuera de control o, mejor dicho, fuera de mí. No escuché nada más que “melanoma” y “ cirugía ”. Elegí a mi propio cirujano, que fue fabuloso. Hizo una escisión amplia y un mapeo del ganglio linfático centinela . También terminaron extrayéndome cuatro ganglios linfáticos de la ingle.

Soy rubia muy pálida con ojos verdes… una candidata ideal. Nunca fui una diosa del sol ni usé camas de bronceado. Además, rara vez mostraba mis muslos (donde me habían ocultado un lunar de aspecto extraño ). Me operó un cirujano plástico, ya que la incisión sería amplia y profunda. En ese momento, también me extirparon cuatro ganglios linfáticos de la ingle. Entonces llegó la gran noticia… tres dieron positivo para melanoma. Eso significa que estoy en estadio IIIb.

Dos semanas después, me operaron nuevamente para una disección radical de ganglios linfáticos y extirpar el resto de los ganglios linfáticos de la ingle. Finalmente, buenas noticias... ¡no se encontró ningún melanoma! Le dejé el drenaje a un nuevo amigo, el Sr. Ceamore, que llevé conmigo durante tres semanas. Eso fue terrible para mí. Casi me mató... Lo odiaba, pero tenía un trabajo muy importante que hacer.

Después de eso, fui al oncólogo para que pusiera en marcha un plan, lo que marcó el comienzo de los problemas interminables. Decidí que me administraran interferón por vía intravenosa durante 1 mes, 5 días a la semana, y luego 11 meses con tres inyecciones semanales. Tuve una reacción horrible al interferón… ¿gripe? No exactamente… el DOLOR… nunca había sentido un dolor así en mi vida. Cada dos meses me hacían tomografías PET. La segunda mostró manchas en mis pulmones. Lo único que puedo decir es que esa fue la peor noticia Y mi peor miedo… se extendió a los pulmones y ahora moriré. Después de una tomografía computarizada y una biopsia de pulmón , ¡¡¡resultó NEGATIVO!!! ¡Oh, el alivio!

Dos meses después, aparecieron más manchas, y las que ya tenía estaban creciendo. Así que volví para una tomografía computarizada y otra biopsia de pulmón… y tenía neumotórax. ¡Qué divertido! De nuevo dio negativo . Mi oncólogo y mi neumólogo estaban desconcertados. Llegó enero, fui a ver a otro neumólogo, me hicieron otra tomografía computarizada y otra biopsia. Esta biopsia indicó que tenía sarcoidosis inducida por interferón. Esa es una de las razones de mi dolor intenso. Para febrero apenas podía caminar. Mi oncólogo me suspendió el interferón y esperábamos que la sarcoidosis desapareciera. Pero sigue ahí, aferrada a mí, como los zapatos del año pasado… indeseada.

En otra visita, el médico notó que una de mis pupilas era más grande que la otra. Me hicieron pruebas y descubrieron que tenía el síndrome de Horner y que necesitaba una resonancia magnética de cabeza, cuello y tórax lo antes posible. (¡Sí, brillo en la oscuridad!). Para mi sorpresa, tenía un tumor cerebral del tamaño de un melocotón. La buena noticia es que, según me dijeron, había un 98 % de probabilidades de que no fuera cáncer; la mala noticia es que no era la causa de mi síndrome de Horner. Me operaron del cerebro (craneotomía) el 28 de marzo de 2012 y me extirparon el tumor.

Me hago tomografías PET cada 3 meses, ya que nunca salen 100% limpias, pero hasta ahora todas mis biopsias han sido negativas. Así que no me quejaré. También me hago resonancia magnética cerebral cada 6 meses y tomografía computarizada de tórax. Esta ha sido mi vida. Siempre un poco nerviosa, pero es el proceso y la vida de una sobreviviente de melanoma. Siento que finalmente estoy avanzando en mi vida... viajando y trabajando de nuevo a tiempo completo solo para poder pagar mis facturas médicas. Recuerdo mi melanoma cuando miro mi pierna y veo la marca. Reviso mi cuerpo regularmente para detectar cualquier cambio (por suerte, el único cambio es mi peso). También voy al dermatólogo cada 3 meses.

Me siento muy afortunada y sé que nunca olvidaré lo afortunada que soy de que me hayan detectado. También me siento muy afortunada por el apoyo que recibí de mi familia, amigos, médicos y otros pacientes con melanoma. Nunca me uní a un grupo de apoyo ni escribí un blog. Ha sido una verdadera revelación y será un viaje que durará toda la vida.

Esa es mi pequeña historia. Será mi segundo aniversario como sobreviviente. Espero mantener mi etapa en un punto muerto. Mantenerme firme y que cada día sea un nuevo día. Valora lo que tienes. 🙂