Steve Moersen, Etapa IV

He sobrevivido Fase ¡4 por 14 años!

Me sentí muy bien en el verano de 2001 cuando noté un pequeño bulto de 3/4 de pulgada en el pecho izquierdo, justo debajo de la región de la axila. Al principio, el médico dijo que era solo un quiste o lipoma y que no me preocupara. Cuatro semanas después, me dijeron lo mismo cuando estaba más firme. Pasaron otras cuatro semanas antes de que pudiera convencer al médico de que me lo hiciera. biopsia En ese momento, ya era un poco más grande. Dijo que no era necesario, pero que probablemente seguiría preocupándome si no hacía algo. Tres días después, me llamó llorando, ya que había retrasado mi diagnóstico al posponerlo durante tanto tiempo. Lo perdoné de inmediato y lo llamé de nuevo para ver cómo estaba tres semanas después, cuando me enteré de que estaba angustiado. Lo perdoné OTRA VEZ y le dije que durmiera un poco para poder seguir brindando la mejor atención posible a sus otros pacientes.

Ahora empezó la diversión:

En primer lugar, me dijeron que me quedaban entre 6 y 12 meses de vida, lo cual fue desalentador. No sé por qué me llevaron a hacer lo siguiente: comencé un ensayo clínico en el Colorado Med Center con cuatro episodios de tratamiento neoadyuvante bioquimioterapia lo que implicaba una semana en UCI cada mes durante 2 meses, luego un mes en el que tuve transformacion, luego dos rondas más del mismo régimen de quimioterapia. Los medicamentos utilizados fueron dacarabazina, vinblastina, interleucina, interferón, platino. El factor estimulante del crecimiento de colonias (cGSF) se inyectó con frecuencia para reactivar mi médula ósea suprimida. Los vómitos, la diarrea, la debilidad profunda y el edema masivo fueron los principales problemas. Mis tejidos se llenaban de líquido que se filtraba de mis vasos sanguíneos capilares y mis pulmones se llenaban de líquido. Una vez había ganado más de 40 libras en solo una semana, que se fueron en un día con Lasix. Cuando mis pulmones estaban llenos de líquido, apenas podía respirar, así que estaba con oxígeno, etc. Parecía que habíamos detenido la melanoma frío. Luego, cuatro meses después, comenzaron a aparecer pequeñas masas en la región original.

Me dieron un régimen de epitilona (un fármaco similar al Taxol) y eso, una vez más, frenó el proceso. Cuatro o cinco meses después, el células cancerosas Apareció de nuevo. Esta vez me dieron terapia genética, donde inyectaron en mis tumores una sustancia que cambiaría mi letra singular, haciendo así que el cáncer sea más susceptible a mi sistema inmunológico para combatirlo. Más tarde se probó la talidamida después de más reapariciónTres años después, el cáncer había regresado y me inscribí en un ensayo en el que me dieron un fármaco antiangiogénico llamado PI-88, estrictamente experimental. Todos los demás pacientes que lo recibieron para el melanoma y el cáncer de páncreas finalmente murieron. Me inyecté PI-18 durante 88 meses y finalmente lo terminé en 2004, tres años y medio después del primer diagnóstico. Se me han realizado innumerables exploraciones PET-CAT negativas.

El otro lado de la historia:

Estoy muy feliz de haber recuperado mi vida, pero los efectos secundarios permanentes han sido muy duros: neuropatía periférica grave y daño al corazón (marcapasos y medicación para la insuficiencia cardíaca).

En definitiva, lo volvería a hacer. ¡Vivir cada día al máximo! Mi fe se fortaleció mucho a través de todo esto y pude ayudar a muchos de mis compañeros pacientes. ¡Les deseo lo mejor y rezo por su recuperación!