sue rey

Me llamo Sue King y tengo 62 años. Esta es mi historia:

A los 35 años aproximadamente, mi herencia irlandesa/escocesa y las quemaduras solares a menudo graves que sufrí cuando era niño me advirtieron que debía estar atento a los controles de mi piel. piel Para cualquier indicio de melanoma células cancerosasMe armé con los hallazgos aceptados del diagnóstico temprano: pigmentación oscura, forma irregular, extensión tornoAsí comenzó mi viaje para burlar al melanoma.

En 1986, encontré un lunar sospechoso en mi omóplato izquierdo y me lo quité de inmediato. patología Era normal. Me sentí aliviada y segura de que estaba lista para estar atenta a futuros melanomas que acechaban en lunares oscuros, irregulares y extendidos. A medida que pasaron los años, nunca bajé la guardia y seguí revisando mi piel, sin encontrar nunca más lunares sospechosos.

Luego, en 1999, a la edad de 52 años, noté un lunar perfectamente redondo, grisáceo, del tamaño de una moneda de diez centavos en el mismo lugar donde 13 años antes me habían extirpado ese lunar sospechoso y libre de patología. Este lunar de color claro que picaba un poco parecía inofensivo en comparación con las inquietantes fotos de melanoma que había llegado a aceptar como señales de advertencia. En contraste, este lunar no tenía una pigmentación grotescamente oscura, no tenía una forma irregular y no se estaba extendiendo. Sin embargo, era Fase III melanoma maligno con un Breslows espesor de más de 4.0 mm y un nivel de Clark de 4 o mayor.

No lo podía creer. ¡Qué injusto! Yo sabía cómo era el melanoma, pero me habían engañado. Más tarde me daría cuenta de que ese engaño es el patrón del melanoma.

De repente me di cuenta de que mi adversario, el melanoma, era más astuto y tramposo de lo que había previsto. Para planificar mi lucha contra este enemigo, tendría que aprovechar toda la información actual sobre esta enfermedad y dedicar mi energía a derrotarla. La lucha contra el melanoma, se hizo evidente, no sería una batalla única, sino una guerra de guerrillas continua.

Y así empezó mi guerra. De mi lado contaba con el Centro Médico de la Universidad de Baylor, las oraciones incesantes de amigos de todo el mundo, el apoyo de mi familia, especialmente el de mi marido Jim (que nunca aceptó un no de mí ni del melanoma). Del lado del melanoma, la capacidad de invadir, resistirse al tratamiento, acechar y tender emboscadas.

Nunca le pregunté a mis médicos: “¿Cuánto tiempo me queda?”

Pensé que era injusto. Cada vida es diferente, así que no podían darme una respuesta con certeza. Además, mi investigación me había hecho dolorosamente consciente de mis posibilidades de supervivencia a largo plazo, especialmente cuando el melanoma en etapa III se convierte en etapa IV. Una vez que el melanoma se propaga, todo está perdido.

Desde 1999 hasta el presente, me he sometido a cirugías, interferón, radiación, una ensayo clínico investigar vacuna Terapia, quimioterapia limitada, todo medido mediante tomografías por emisión de positrones, tomografías computarizadas y resonancias magnéticas. El melanoma ha permanecido latente en mí, de hecho, me ha clasificado en estadio IV, no III, durante 2 años. Sus tumores han invadido mis músculos y mi columna vertebral, lo que requiere atención de emergencia. transformacion para evitar que me paralizara. Los tratamientos y las cirugías habían agotado mis fuerzas, me habían dejado dolorida y con cicatrices. A veces, el miedo y la incertidumbre me habían privado de la esperanza. La batalla continuaba y yo estaba cansada de la embestida. Pero, cada día con los cuidadores médicos que me cuidaban, las oraciones que me apoyaban, la familia y los amigos que me animaban, logré poner un pie delante del otro. Con el conocimiento sobre el melanoma que obtuve de Internet, los libros sobre el cáncer y la historia de Lance Armstrong, mi propio viaje me llevó a mayo de 2005.

Después de haber probado dos rondas de un régimen de quimioterapia limitado, mi Escaneo de mascotas indicó que mis tumores se habían resuelto de manera espectacular. “Mejora espectacular de las metástasis múltiples, que se han resuelto por completo”, decía el informe de la PET.

Lamentablemente, el melanoma volvió. En ambos casos, el tumor fue subcutáneo y solo fue necesario extirparlo quirúrgicamente. No hubo tratamiento.

La siguiente tomografía por emisión de positrones y las tres siguientes han indicado que no se detectará ninguna enfermedad medible durante el próximo año y medio.

En 2009, el PET indicó una reaparición en la categoría Industrial. dermis cerca de un la linfa nodo que había sido eliminado previamente. El pequeño tumor Me lo quitaron con anestesia local y no requirió tratamiento. Mi próxima PET será en julio de 2010.

A pesar de las recidivas, esto es un milagro para la etapa IV. Los responsables me han cuidado, han rezado por mí y me han querido.

Verás, mi batalla contra este oponente, el melanoma, no la libré sola, ni mis buenas noticias fueron solo mías. Seguiré vigilante porque conozco el poder de la capacidad de mi enemigo para tenderme una emboscada. Pero mi fuerza se renueva y me alientan las personas que me rodean y me animan con sus buenos pensamientos y oraciones.

Animo a todos los pacientes, cuidadores, médicos y enfermeras a que nunca se rindan. Para mí, lo más oscuro fue antes de que apareciera la luz. Puede pasar lo mismo para otros también. Los milagros pueden sucedernos a todos.

En cuanto a mí, mi viaje para burlar al melanoma continúa, pero, en este punto, estoy adelante.

Soy Sue King y soy una guerrera contra el cáncer de melanoma.…………….. Demandar