Tom Mullen, Etapa III

Fecha de diagnóstico: 05/15/2006

¡Qué viaje! Tenía una peca rara en la espalda que creció bastante rápido. Fui al médico de cabecera para que me la quitara porque me estaba preparando para volver al trabajo y esa cosa me estaba molestando (vivía en el norte de Michigan en ese momento y trabajaba en la construcción y carpintería. Me despidieron durante el invierno). patólogo El informe no fue concluyente y se envió a la U de M. células cancerosas centro. Recibí una llamada unos 4 días después de la U de M. células cancerosas centro para concertar una cita con un dermatólogoEn esa visita, el dermatólogo Dijo que el plan era un área amplia excisión y ganglio centinela biopsiaAl comenzar a mostrarme cómo verificar mi la linfa ganglios linfáticos, había un par de bultos debajo de mi brazo izquierdo. biopsia con aguja Volvió positivo. Así que, para añadir al área amplia excisión, querían tomar el la linfa nodos también. Así que estaba escenario 3C en el primer diagnóstico.

La cirugía Se realizó en junio de 2006. En algún momento entre septiembre y octubre de 2006, me ofrecí como voluntario para un ensayo clínico y me pusieron interfurón en el brazo. Las primeras 4 semanas fueron intravenosas en el centro oncológico de la U de M, seguidas de 48 semanas de autoinyecciones 3 veces por semana.

Los planes cambiaron cuando fui a buscar mi suministro de interfurón para el primer mes y le mencioné a mi oncólogo Parecía que tenía un tejido cicatricial extraño debajo del brazo. biopsia con aguja Volvió positivo. Así que, volvamos a transformacionEl equipo de profesionales que determinó el curso de acción decidió volver a mi espalda también para extraer más tejido.
Una tomografía por emisión de positrones (PET) En diciembre de 2006 se reveló que el cáncer estaba en tránsito subcutáneo tanto en mi espalda (mi oncólogo Dijo que había 9 tumores que parecían caminar por mi espalda) y por la zona de la clavícula. ¡Esta sustancia no estaba cooperando! Se determinó que la mejor acción sería la IL-2. En ese momento, la JT era el único tratamiento eficaz aprobado además de la cirugía.

Me hice la prueba IL-2 en enero-febrero de 2007.
Fue un tratamiento muy duro y estuve muy enferma durante todo el proceso, pero... Escaneo de mascotas Un par de semanas después, se descubrió que solo quedaban 3 tumores. ¡Todos los demás habían desaparecido! Así que los restantes fueron extirpados quirúrgicamente.
Dado que la IL-2 era tan eficaz y muy probablemente la melanoma había entrado en el torrente sanguíneo, y dado que se necesita un tumor El tamaño de una goma de borrar de lápiz para que se vea en una PET y eso requiere 3 millones de células cancerosas (puede que me equivoque un poco con esa información, ha pasado un tiempo). Mi oncólogo quería que me hiciera el mismo procedimiento otra vez. Así que en junio de 2007 comencé a administrarme IL-2 nuevamente.

Solo pude aguantar 3 días porque los riesgos superaban a los beneficios. Mi cuerpo ya no lo soportaba más.
Yo tenía un tumor Me aparecieron dos tumores en la parte superior del brazo izquierdo que me extirparon y dos más en la espalda. Luego, en mayo de 2008, una tomografía por emisión de positrones reveló un melanoma en el hueso de la vértebra T-7. Estaba en un lugar de la vértebra en el que se determinó que sería posible extirpar esa parte de la vértebra mediante cirugía.

Esto ocurrió en junio de 2008…
¡El melanoma decidió tomarse un descanso! Las tomografías por emisión de positrones y todas las pruebas que salieron bien muestran que todavía quedan dos manchas, pero no están activas. Mientras no estén activas, se decidió dejarlas en paz. De esa manera, los investigadores tienen tiempo para encontrar más tratamientos/curas.

En noviembre de 2014 me hicieron todas las pruebas y todo parecía igual, así que por primera vez desde que me diagnosticaron me dieron un año antes de una próxima visita.

Mi oncólogo me recordó, como ha tenido que hacer algunas veces, que no es importante si volverá, sino cuándo.
Estoy sumamente agradecida con AIM at Melanoma. Están ayudando a muchas, muchas personas a ser diagnosticadas, ayudando a muchos de nosotros a difundir información sobre este terrible y esquivo cáncer, y ayudando con la investigación tan necesaria.

El 5 de octubre participé en mi primera caminata de 11 km en Milford, Michigan. Fue un evento muy emotivo y conmovedor. ¡Conocí y hablé con muchos de mis nuevos héroes!

Para cualquier persona a la que se le haya diagnosticado recientemente la enfermedad: ¡tiene toda la razón! Si no hay apoyo disponible de otros pacientes con melanoma en su localidad, también hay algunos foros de apoyo muy buenos en Internet.
¡¡¡NO PIERDAS LA ESPERANZA!!!

Bueno, acabo de desplazarme hacia arriba y, aparentemente, se supone que debo decir cuál fue mi mayor desafío. Es difícil porque creo que todo fue un desafío, pero si tuviera que decirlo, fue mantener la esperanza, la fe y el coraje a pesar de todo. El coraje no significa que no tuviera miedos. Tenía un montón de ellos, pero tuve el coraje de enfrentarlos todos.