
Desde que tengo memoria, siempre tuve un lunar en la parte interior del cuarto dedo de la mano derecha. Nunca me lo hice revisar porque parecía un lunar normal. Noté que había empezado a crecer muy rápido, sangraba y la piel se me estaba pelando. En ese momento, me aterrorizaba, pero me negaba a aceptarlo. Mi esposo me animó a que me lo revisaran, pero pensaba que era un hemangioma. Incluso mi médico de cabecera opinaba lo mismo. Sin embargo, mi médico de cabecera me derivó a un dermatólogo que me hizo una biopsia . Cuatro días después, la dermatóloga me llamó y me dijo que era un melanoma maligno nodular agresivo y que probablemente tendrían que amputarme el dedo porque el melanoma era muy profundo. El pronóstico era muy malo. Luego me preguntó si tenía alguna pregunta. Estaba en estado de shock. Por supuesto, tenía un millón de preguntas, pero la más importante era: ¿por qué? No puedo tener cáncer y lo que sabía sobre el melanoma no era nada bueno. Realmente pensé que me quedaban meses de vida y estaba furiosa conmigo misma.
Una semana después, me reuní con el Dr. Ryan Weight de la Universidad de Colorado, especialista en melanoma. ¡Gracias a Dios por este hombre! Me tranquilizó diciéndome que tenía buenas perspectivas. Era relativamente joven, estaba en buena forma y no creía que fuera necesario amputarme el dedo. Un gran alivio. Me derivó a un oncólogo quirúrgico que me realizó una WLE y SLNB. Logró márgenes limpios en la escisión . Sin embargo, la SLNB mostró que estaba en un ganglio linfático de la axila derecha. Después de un mes de recuperación, comencé el tratamiento adyuvante con Keytruda y lo seguí durante un año completo con efectos secundarios mínimos. Todas las tomografías que me hicieron cada tres meses salieron bien. ¡Excelentes noticias! Me hicieron una tomografía ocho semanas después de terminar Keytruda y volvió a aparecer en el ganglio linfático supraclavicular. Ahora estoy en estadio IV. Comencé el tratamiento combinado de Opdivo / Yervoy en octubre de 2020. Pude tolerar dos infusiones antes de desarrollar los efectos secundarios graves del Yervoy. Primero desarrollé hipofisitis (inflamación de la hipófisis y tengo que tomar prednisona de por vida). Una semana después tuve hepatitis y tuve que tomar dosis extremadamente altas de prednisona durante un mes y luego reducirlas rápidamente. Esto fue lo peor. Mientras tomaba prednisona, me tocaba realizarme las tomografías trimestrales. Esta vez, el cáncer se había extendido a mis pulmones y a mi rodilla derecha. Actualmente estoy buscando ensayos clínicos, ya que soy BRAF negativo , pero he comenzado con inyecciones de Keytruda y TVEC en la rodilla. Espero un milagro. Creo que siempre tendré que estar en tratamiento. Tan pronto como lo dejo, vuelve a aparecer. Intento mantenerme positiva , pero algunos días son realmente difíciles. Algo tiene que funcionar. Me animan otros supervivientes de cáncer en estadio 4. Todavía no soy una superviviente, pero soy una luchadora. No me gusta perder en nada, así que esto me motiva a seguir adelante.
Amy Weiske
Etapa IV
44 años
Rancho Highlands, Colorado
Fecha de diagnóstico: 06/12/2019
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