Amy Weiske, estadio IV

Siempre había tenido una torno en la parte interna de mi cuarto dedo derecho desde que tengo memoria. Nunca me lo revisé porque parecía un lunar normal. Noté que había comenzado a crecer bastante rápido, sangrando y el piel Se estaba pelando. En ese momento, me estaba asustando muchísimo, pero no lo quería aceptar. Mi esposo me animó a que me lo examinaran, pero pensó que era un hemangioma. Incluso mi médico de cabecera pensó lo mismo. Sin embargo, mi médico de cabecera me derivó a un dermatólogo que hizo un biopsia de ello. 4 días después, el dermatólogo me llamó y me dijo que era un tumor nodular agresivo. melanoma maligno y que probablemente me iban a tener que amputar el dedo porque... melanoma era muy profundo. pronóstico Era muy pobre. Luego me preguntó si tenía alguna pregunta. Estaba en estado de shock total. Por supuesto, tenía un millón de preguntas, pero la más pertinente era: ¿por qué? No puedo tener células cancerosas Y lo que sabía sobre el melanoma no era bueno. Realmente pensé que me quedaban meses de vida y estaba enojada conmigo misma.

Una semana después, me reuní con el Dr. Ryan Weight de la Universidad de Colorado, que es especialista en melanoma. Gracias a Dios por este hombre. Me aseguró que tenía algunas cosas buenas a mi favor. Era relativamente joven, estaba en muy buena forma y él no creía que fuera necesario amputarme el dedo. Sentí un gran alivio. Me envió a un oncólogo quirúrgico que hizo un WLE y SLNB. Pudo obtener márgenes claros desde el excisiónSin embargo, el SLNB demostró que se encontraba en una la linfa ganglio en mi axila derecha. Después de un mes de curación, comencé auxiliar tratamiento con Keytruda y seguí con este tratamiento durante un año completo con efectos secundarios mínimos. Todas las exploraciones que me hicieron cada 3 meses salieron bien. Una noticia increíble. Me hicieron una exploración 8 semanas después de terminar con Keytruda y volvió a mostrar su cara fea en mi ganglio linfático supraclavicular. Fase IV ahora. Comencé la combinación de poder de Opdivo/Yervoy En octubre de 2020, pude tolerar dos infusiones antes de desarrollar los grandes efectos secundarios del Yervoy. Primero, desarrollé hipofisitis (inflamación de la pituitaria y debo tomar prednisona de por vida). Una semana después, tuve hepatitis y tuve que tomar dosis extremadamente altas de prednisona durante un mes y reducirlas rápidamente. Esto fue lo peor. Mientras tomaba prednisona, me debían hacer las exploraciones de los tres meses. Esta vez, me había afectado a los pulmones y la rodilla derecha. Actualmente, estoy buscando ensayos clínicos porque soy BRAF. negativas, pero he comenzado a tomar inyecciones de Keytruda y TVEC en mi rodilla. Espero un milagro. Creo que tendré que seguir el tratamiento siempre. Tan pronto como lo dejo, vuelve a mostrar su lado feo. Intento seguir positivo, pero algunos días son realmente duros. Algo tiene que funcionar. Me siento alentada por otros sobrevivientes de la Etapa 4. Todavía no soy una sobreviviente, pero soy una luchadora. No me gusta perder en nada, así que esto me motiva a seguir adelante.

Amy Weiske
Etapa IV
44 años
Rancho Highlands, Colorado
Fecha de diagnóstico: 06/12/2019