Llamada de Wayne

Mi nombre es Wayne Call. Tengo 54 años. Llevo casado 32 maravillosos años con Adrienne. Vivimos en Queen Creek, Arizona. Tenemos cinco hijos maravillosos y siete nietos hermosos.

En febrero o marzo de 2011, un amigo me mencionó que tenía un... torno En la oreja superior izquierda. Nunca lo había notado y no podía verlo. Me sugirió que me lo revisara. No le di importancia hasta septiembre. En ese momento comenzó a picar. Me rascaba y finalmente se formó una costra. Me arrancaba la costra, se curaba y me la arrancaba de nuevo. Cada vez el sangrado duraba más y tenía que aplicar más presión para que se detuviera. Seguía sin darle importancia hasta que una noche, mientras estaba acostada en la cama, sentí una sensación de ardor en la oreja, la mejilla, el lado izquierdo del cuello y debajo de la axila. Le dije algo a Adrienne al respecto, pero lo dejamos pasar. La noche siguiente, el dolor volvió de nuevo y era más intenso. Me asustó un poco. Llamé a un médico. dermatólogo Al día siguiente. Me atendieron aproximadamente dos semanas después.

Me hizo un examen de “cuerpo completo” y cuando vio el lunar en mi oreja se preocupó mucho y dijo que no se veía bien. Cortó el lunar hasta el ligamento, hasta donde pudo llegar en mi oreja, y lo envió a hacer una biopsia. Volvió a llamar 5 días después y le pidió a mi esposa que viniera conmigo a verlo. Obviamente eso levantó una señal de alarma y los dos estábamos muy preocupados y preocupados. Cuando lo vimos, me explicó que mi lunar tenía más de 4 mm de tamaño y que ya se había perforado y ulcerado, lo que significaba que ahora estaba debajo de la superficie de mi oreja. piel.

Inmediatamente me envió a un cirujano y oncólogo que se especializaba en oído, cabeza y cuello y podía hacer la linfa Disecciones de ganglios linfáticos. Terminamos yendo al Centro Médico de la Universidad de Arizona y nos reunimos con el Dr. James Warnakke. Él revisó mis patología Me dijo que necesitaba hacerme un análisis de sangre para ver cuál era mi nivel de LDH. Me explicó que lo más probable era que tuviera que hacerme un análisis de sangre. transformacion y tendría que quitarme una “pequeña” parte de la oreja. Programamos el procedimiento para 2 semanas después, el 2 de noviembre de 2011.

Mientras tanto, teníamos una hija que se iba a casar y la recepción la íbamos a celebrar en nuestro patio trasero. Tenía mucho trabajo que hacer y no quería estropear esta ocasión tan especial y arruinar su boda. Me sentí bien la mayor parte del tiempo y pudimos celebrar una hermosa recepción en nuestro patio trasero. Dos días antes de la boda, el consultorio del médico me llamó y me dijo que mi nivel de LDH estaba extremadamente alto, lo que significaba que lo más probable era que el bebé estuviera embarazada. células cancerosas Estaba en mi sistema linfático y se había diseminado. No quería decírselo a mi esposa ni a mis hijos y arruinar la boda, así que me lo guardé para mí, lo cual fue muy difícil.

Después de la recepción, un viernes por la noche en octubre, todos nos sentamos a relajarnos y el resto de nuestros hijos dijeron: “Está bien, papá, tenemos que hablar y queremos averiguar qué está pasando”. Les expliqué todo hasta ese momento y luego me derrumbé por primera vez y les conté sobre el nivel elevado de LDH, que mi esposa Adrienne aún no sabía. Les expliqué lo que eso significaba, no era algo seguro, pero por muy alto que fuera el número que tenía, era muy probable que el cáncer se hubiera propagado. Todos lloramos, estábamos atónitos y lloramos un poco más. Les dije a todos que tenemos una familia muy unida, tenemos una gran familia extendida, todos nos amamos y respetamos mucho y, sobre todo, confiamos en Dios; tenemos una gran fe en que el Señor está a cargo. Nos arrodillamos y tuvimos una maravillosa oración familiar, y yo estaba en paz con el rumbo que estaban tomando las cosas.

Una semana después, el 2 de noviembre de 2011, fuimos al Centro Médico de la Universidad de Alberta para realizar la cirugía. Terminó siendo una cirugía de más de 6 horas de duración. Mi esposa fue la última en la sala de espera. Periódicamente, una enfermera salía y la informaba "un poco" de lo que estaba sucediendo, pero no con muchos detalles. Finalmente, alrededor de las 9:00 p. m., salió el Dr. Warnake. Le explicó lo que había sucedido. Unos días antes de la cirugía, había notado dos bultos que se habían desarrollado detrás de mi oreja, y eran muy sensibles y bastante grandes. De todos modos, me explicó cómo me quitaron una parte de la oreja, cortaron mi cráneo para intentar obtener "márgenes limpios" y luego cortaron mi cuello hasta el pecho. Me habían quitado 40 ganglios linfáticos, seis eran cancerosos; los dos tumores detrás de mi oreja fueron extirpados y eran cancerosos: 12 mm y 14 mm. Me quitaron la glándula parótida y la glándula salival, que eran cancerosas. Fase IIIC melanoma maligno cáncer. Fue una cirugía muy intensiva y afectó cientos de tendones, ligamentos y músculos que tuvo que cortar.

La tarde siguiente, cuando finalmente me di cuenta de lo que estaba pasando y tenía un dolor TREMENDO, las enfermeras vinieron a cambiarme el vendaje. Les dije que quería ver qué había pasado. Se mostraron reacias a hacerlo, pero yo insistí. Lo que vi a continuación NUNCA LO OLVIDARÉ. Fue devastador. Me habían quitado más del 60% de la oreja, tenían una incisión de 8 cm que se curvaba alrededor de mi mejilla, bajaba hasta mi pecho, y un gran agujero en el costado de mi cabeza por donde me quitaron la oreja. Me dio náuseas y me sentí débil al mirarlo. No me lo esperaba en absoluto. De todos modos, mi esposa Adrienne había regresado con mi hermana y quería verlo. Le dije que le recomendaba encarecidamente que esperara. Al igual que yo, ella insistió. Cuando lo descubrieron, jadeó en busca de aire, puso la cabeza entre las piernas, casi se desmaya y lloró incontrolablemente durante varios minutos. Fue muy difícil para mí verlo. Nos abrazamos, lloramos juntas y nos abrazamos durante mucho tiempo. Le dije que juntos superaríamos esto.

Mi viaje con el cáncer apenas estaba comenzando. Tenía un dolor tremendo. Nunca había experimentado un dolor como ese. Estuve en el hospital durante 3 días recuperándome y luego volvimos a casa. Estaba tomando muchos medicamentos para lidiar con el dolor, pero nada parecía ayudar. Tenía un dolor constante de 8 a 10, en una escala de dolor de 1 a 10, siendo 10 el más alto. Esto duró semanas. Probamos todo tipo de medicamentos diferentes y, finalmente, una combinación de Lyrica, oxicodona 40 mg e hidromorfona 8 mg para el dolor intenso pareció ser lo mejor. Hasta el día de hoy, 10 meses después, tengo un dolor constante, generalmente de 3 a 5, pero dependiendo del tipo de terapia y ejercicios que haga, el dolor todavía supera a 7 u 8 a veces. Puede ser muy frustrante lidiar con el DOLOR CONSTANTE.

Lamentablemente, no pudieron extirpar todo el cáncer. Los médicos querían que comenzara la radioterapia lo antes posible. Comenzamos la segunda semana de diciembre. Fue una radioterapia muy intensiva. Hicieron una máscara de “Jason” que me ataba a una mesa con la máscara sobre la cara. Me aplicaban una dosis muy alta tres días a la semana durante unos 3 minutos, y lo hicieron durante tres semanas hasta fines de diciembre de 25. Me dolía mucho la garganta y apenas podía hablar, comer o tragar... una experiencia muy dolorosa con el dolor de garganta. Me dieron un medicamento líquido que alivió un poco el dolor, pero tardó semanas en sanar.

Durante todo este tiempo, me habían bombardeado con buenos amigos, familiares, etc., que tenían “curas” para el cáncer. Era realmente increíble cuántas personas sabían que el producto que tenían me curaría. Dios los bendiga, pero ninguno de ellos pudo darme el nombre de una sola persona que tuviera el estadio IIIC y se hubiera curado. Me puse en contacto con un par de médicos naturópatas y les pedí que me recomendaran a un paciente que hubieran tratado con el estadio IIIC. maligno melanoma cáncer, y ninguno de ellos me dio una referencia. Pasé probablemente 100 horas investigando cosas en Internet. Busqué en sitios web sobre melanoma, la Sociedad Estadounidense del Cáncer y todo tipo de sitios web. Mi esposa y yo habíamos decidido que, después de toda la investigación, lo que creíamos que era mejor para mí en mi situación en ese momento era hacerme la radioterapia, seguida de quimioterapia.

Comencé mi quimioterapia en febrero. Era un tratamiento intravenoso 5 días a la semana, que duraba aproximadamente una hora y media. Estaba tomando SILATRON peginterferón alfa – 2b. Me hacía sentir muy mal. Tenía náuseas y vómitos, fiebre de 102 grados, dolores en todas las articulaciones… era horrible. Llegaba a casa y me quedaba dormida. No tenía apetito ni fuerza ni energía para hacer nada. Veía a todas esas personas que normalmente eran mayores que yo, más pequeñas y menudas, y pensaba que alguien de mi tamaño, 6 m y 1 kg, podía soportarlo. Estaba muy equivocada. Me dejó totalmente tumbada de espaldas. Literalmente no pude hacer nada durante semanas.

Hice esto durante semanas, hasta mediados de abril, momento en el que comencé a tener otros efectos secundarios. Un fin de semana, casi no recuerdo los detalles, mi esposa dijo que estaba actuando de manera "extraña". No tenía mucho sentido cuando hablaba; caminaba muy lento y arrastraba las palabras. Ella estaba preocupada, pero sabía que iríamos el lunes para otro tratamiento. Cuando llegué, no sabía dónde estaba. Le contó a la enfermera lo que había estado sucediendo, inmediatamente me pusieron el oxígeno en el dedo y mi nivel de oxígeno estaba en 64. Estaban en pánico. Adrienne dijo que comenzaron a suceder todo tipo de cosas. Dijeron que necesitaba ir a urgencias de inmediato. Adrienne dijo que simplemente me pondría en el auto y me llevaría al otro lado de la calle al Hospital Regional de Chandler. Literalmente estaba a menos de una cuadra de distancia. Dijeron, oh no, una ambulancia con paramédicos vendrá a buscarme.

Nuevamente no recuerdo todos los detalles; en ese momento estaba completamente delirante. Me llevaron a urgencias y mi esposa dijo que estaba gritando a todo pulmón. Hicieron falta ocho personas para sujetarme y yo luchaba contra todo lo que hacían y gritaba a viva voz, diciendo cosas como... "están tratando de matarme", "a este médico no le gusto", etc.... bastante gracioso, pero no realmente. Finalmente me intubaron, me dieron oxígeno y me pusieron un respirador. Me transfirieron al Hospital Gilbert Mercy en la UCI durante los siguientes 4 días. Fue un momento difícil y doloroso. Descubrimos que mi epiglotis se había dañado/quemado durante los tratamientos de radiación en diciembre. Cada vez que tragaba, estaba aspirando. Mi comida iba a mis pulmones, no a mi estómago, y tenía un caso muy grave de neumonía. Mis pulmones estaban completamente llenos de líquido. Mi epiglotis no estaba funcionando correctamente. Fallé dos pruebas de deglución mientras estaba en el hospital, me pusieron una sonda de alimentación y me dieron el alta 13 días después. No fue un buen momento. No recuerdo la “comida” líquida que me pasaba por la sonda de alimentación. Tenía que usar una bomba y me llevaba 6 horas alimentarme. Lo hacía una vez durante el día y luego prácticamente toda la noche. No fue un momento agradable. No recomiendo este tipo de dieta. Desde mi dieta inicial, pronóstico Desde que tuve cáncer hasta mayo de 2012, había perdido 60 kg. Necesitaba perder algo de peso, pero no recomiendo este tipo de dieta.

Hice terapia del habla durante 5 semanas. Mi seguro no la cubría, pero tuve la suerte de tener una sobrina, Rachelle, que es terapeuta certificada. Trabajó conmigo 3 días a la semana durante 5 semanas y no aceptó ni un dólar de mi parte. Fue una bendición increíble y una tierna misericordia del Señor. Su empleador incluso se ofreció a hacer la prueba de deglución y el análisis médico al final de las 1 semanas sin cargo. Me sentí muy honrada y agradecida.

Desde entonces he pasado la prueba de deglución y ya no tengo la sonda de alimentación. Empecé a ponerme inyecciones de Intron 3 días a la semana. Me puse muy enferma con ellas, fiebre alta, escalofríos, vómitos, etc.... hice eso durante casi 3 semanas y luego me deprimí mucho, no podía sentarme en mi escritorio y entender las cosas, y estaba un poco perdida. El médico dijo que estaba teniendo una reacción y me hizo parar. Hicimos una pausa durante algunas semanas, luego bajamos la dosis y comenzamos a hacerlo nuevamente hace 2 semanas.

Hoy me desperté muy deprimida, con hormigueos en las piernas y el cuerpo, y muy ansiosa. Fui a ver a las enfermeras y a mi médico, y quieren que deje de hacerlo de nuevo. Así que no estoy segura de cuál es el plan en este momento. Estoy un poco desanimada por todas las reacciones que ha tenido mi cuerpo. NO quiero dejarlo; esa no es una opción. Tuve una Escaneo de mascotas También hoy, espero que esté claro que no hay nueva propagación del cáncer. Lo sabré el próximo viernes.

Esa es mi historia. Espero que ayude a otros. Esta no es una batalla fácil, pero con familia, amigos, seres queridos y confianza en el Señor… VENCERÉ ESTO y sé que tú también puedes.