Courtney Ashley, Etapa II

Diagnosticado el 05/12/2011

Mi hermosa hija, Courtney, es una jovencita dulce, divertida, inteligente y muy valiente. Me hace reír y sonreír todos los días. Le va muy bien en la escuela y espera obtener una beca para estudiar en Western Kentucky, en Bowling Green. Puedo decir que no solo es mi hija, sino que es mi mejor amiga.

A Courtney le diagnosticaron a los 16 años melanoma maligno piel células cancerosas, Escenario IIC el 12 de mayo de 2011. Su tumor Medía 7 mm, estaba ulcerado, era invasivo y tenía una tasa mitótica alta de 20.

Courtney tenía una torno en su antebrazo izquierdo desde que era niña y a principios de 2011 empezó a crecer, sangrar y picar. No tenía idea de qué melanoma Era o incluso que había un cáncer de piel mortal, así que pensé que estaba creciendo porque ella se lo estaba arrancando. Le seguí diciendo que dejaría de crecer si simplemente dejaba de tocarlo y arrancarlo. No lo hizo, y solo se hizo más grande y sangró más.

En abril de 2011, pedí una cita para que le quitaran el lunar, ya que iba a su fiesta de graduación la segunda semana de mayo, ya que seguía sangrando. El 2 de mayo de 6, el dermatólogo Le afeité el lunar y lo envié a un biopsiaDijo que nunca había visto nada parecido porque no tenía nada. pigmentaciónEl 12 de mayo de 2011, el dermatólogo llamó y dijo que los resultados eran los siguientes: maligno melanoma. Nos quedamos atónitos, por decir lo menos.

Inmediatamente la enviaron a hacerse tomografías por emisión de positrones, tomografías computarizadas y una resonancia magnética del cerebro y el hígado, y una ultrasonido del hígado porque pensaron que se había extendido, pero gracias a Dios no fue así. La derivaron al St. Jude Children's Research Hospital en Memphis y llegamos allí el 23 de mayo de 2011. Courtney tuvo que volver a hacerse todas las exploraciones para verificar que tenía melanoma, y ​​así fue.

Después de que se completaron todas las pruebas, tenía una gran excisión transformacion para extirpar el tumor y los márgenes, junto con un la linfa Disección de ganglios linfáticos. Fuimos bendecidos nuevamente porque el cáncer no se propagó a sus ganglios linfáticos.

El 15 de junio de 2011, comenzó su tratamiento de 4 semanas con interferón en dosis alta. En la segunda semana de tratamiento, comenzó a tener problemas con el hígado, por lo que no le hicieron tratamiento durante esa semana.

Después de pasar 7 semanas en St. Jude, Courtney y yo estamos en casa y ella continúa con una inyección de peginterferón una vez por semana. Tomará esto durante 48 semanas. Está teniendo algunos efectos secundarios con este medicamento... náuseas, fatiga y problemas de memoria, pero está manteniendo una positivo Actitud. Ella tiene mucha confianza en que vencerá esta horrible enfermedad. Completará su tratamiento con peginterferón en junio de 2012, y esperamos y rezamos para que permanezca libre de cáncer. Ella sigue yendo a St. Jude para controles mensuales y, nuevamente, todos los meses hemos sido bendecidos con maravillosas noticias de que el cáncer no se ha propagado y no ha tenido ningún tumor secundario.

Doy gracias al Señor todos los días por cuidar de mi hija y rezo para que el cáncer no se propague. Estaré al lado de mi hija hasta el día de mi muerte. Ella tendrá que luchar contra esto el resto de su vida, ¡y lo haremos juntos!