Ruth Oviatt

Desde hacía aproximadamente un año, había notado que una torno En mi espalda había estado actuando de manera extraña. Siempre había oído hablar de piel células cancerosas, pero nunca pensé demasiado en mi lunar. Decidí comentarle el lunar a mi doctora. Ella y otro doctor decidieron extirparlo de inmediato y enviarlo a que le hicieran análisis. Aún así, no pensé demasiado en ello.

Nunca olvidaré ese día en particular. Me di cuenta de que había perdido una llamada del consultorio del médico y también tenía un mensaje de voz. Llamé a mi papá para ver cómo podía comunicarme con mi médico. Como no respondí la llamada del médico, ella llamó a mi papá con los resultados. Le dijo que, de hecho, mi lunar era un lunar. Melanoma.

Mi siguiente paso fue tener una amplia excisión alrededor del área inicial del melanoma para ver si el melanoma también estaba ubicado en la piel alrededor del lunar. Durante ese transformacionYo también tendría una Biopsia del ganglio linfático centinela para ver si el melanoma se había extendido a mi la linfa El médico que realizó la cirugía me dijo que en el hospital harían pruebas rápidas en los ganglios linfáticos centinela que extirparon para ver si podían detectar melanoma en alguno de ellos. Me informó que esta prueba no siempre es precisa, pero que la hacen de todos modos. También enviarían los ganglios linfáticos centinela a otro lugar para realizar pruebas más precisas, y que los resultados tardarían aproximadamente una semana en estar listos.

La prueba rápida mostró que no había melanoma presente en mis ganglios linfáticos centinela. Todos estaban muy emocionados de escuchar esto. Tuve muchas náuseas durante unos 3 días después de la cirugía, y también estaba dolorida. Mi papá fue mi cuidador, y siempre lo ha sido. Debido a mis náuseas, no quería comer casi nada. Esto hizo que me sintiera muy débil e incluso me desmaye algunas veces. Mi papá me ayudó con el trabajo sucio, como cambiarme los vendajes. Me quedé positivo Porque pensé que la cirugía sería el final de mi batalla.

Cuando mi padre llegó a casa del trabajo el séptimo día después de la cirugía, le pregunté casualmente si los médicos lo habían llamado. Cuando le pregunté, me di cuenta de que algo andaba mal. Se sentó con una mirada preocupada en su rostro. Mis ganglios linfáticos centinela en realidad tenían melanoma, lo que significaba que se había propagado. Debido a que se había propagado, tendría que hacerme otra cirugía y someterme a un tratamiento. quimioterapia.

Tuve muchas citas médicas después de esta noticia. Tuvimos más de una opinión, pero todas fueron iguales. Como el melanoma estaba presente en mis ganglios linfáticos centinela debajo de ambos brazos, tendría que hacerme extirpar todos los ganglios linfáticos debajo de ambos brazos. El mismo médico que realizó mi primera cirugía también realizó mi segunda. Tardé aproximadamente 3 horas y algunas más en recuperarme antes de que me trasladaran a mi habitación en el hospital. Después de 3 días en el hospital, pude volver a casa.

Mi recuperación fue emocional y físicamente difícil. Recuerdo que me desperté en mitad de la noche después de una semana entera sintiéndome igual que la primera noche que llegué a casa. Los analgésicos me hacían sentir mal y mis mejoras parecían muy lentas. Tenía tubos/drenajes e incisiones debajo de ambos brazos. Tuvieron que cortar músculos y tejido para extraer todos mis ganglios linfáticos. Esto me dejó muy dolorido. Durante mi recuperación, mi padre y mi médico se pusieron en contacto con el St. Jude Children's Research Hospital. Mi médico me derivó allí y me aceptaron. Después de casi tres semanas de recuperación, todavía muy dolorido, me dirigí a Memphis. Durante los siguientes cinco días, conocí a muchas personas y me hicieron muchas exploraciones/pruebas. Afortunadamente, mi Escaneo de mascotas No se observó melanoma en ningún otro órgano. También me informaron del tipo de quimioterapia a la que me sometería. Pasaría las siguientes cinco semanas en Memphis para recibir tratamiento.

Mi período de inducción consistió en quimioterapia a través de mi puerto cinco días a la semana. Fue duro para mí, tanto física como mentalmente. Solo tengo cosas buenas que decir sobre el hospital de investigación infantil St. Jude, las enfermeras, Ronald McDonald House de Memphis y la gente que trabaja allí. Conocí a muchas personas encantadoras que nunca olvidaré.

Después de 4 semanas de quimioterapia de dosis alta, pude irme a casa. Tendría que aplicarme una inyección de quimioterapia una vez por semana durante 48 semanas (el tratamiento estándar es 3 veces por semana, pero soy parte de un grupo de tratamiento). ensayo clínico). Hice mi primer viaje de regreso a Memphis en agosto. Al principio, la pérdida de cabello fue mínima, pero comencé a perder mechones de cabello alrededor de septiembre. Me quedan 3.5 meses. Creo firmemente que todo sucede por una razón. Acepté mi diagnóstico porque tengo fe en Dios y sé y confío en que Él tiene su propio plan especial para mí. Aprecio las oraciones por sobre todas las cosas. Ni siquiera puedo comenzar a describir lo agradecida que estoy con quienes han estado allí para mí durante esta dura batalla.