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Expliquez à la FDA pourquoi les nouvelles options de traitement sont importantes
Lorsque des traitements prometteurs contre le cancer se voient refuser l'autorisation de mise sur le marché, les conséquences se font sentir bien au-delà du simple diagnostic. Les patients atteints de tous types de cancer – mélanome , cancer du sein, du poumon, du pancréas, de l'ovaire, et autres – se retrouvent avec moins de chances de survie et moins de moyens de lutter contre la maladie.
Pour de nombreuses personnes atteintes d'un cancer avancé, les traitements standards ne fonctionnent que temporairement, voire pas du tout. Une fois ces traitements inefficaces, il ne reste souvent plus d'options thérapeutiques satisfaisantes. Chaque nouveau traitement prometteur est porteur d'espoir : l'espoir de prolonger la vie, d'améliorer la qualité de vie et de pouvoir surmonter les obstacles.
L'accès est crucial. Nombreux sont ceux qui n'habitent pas à proximité des grands centres de cancérologie ou n'ont pas les moyens de se déplacer pour bénéficier de soins spécialisés ou d'essais cliniques. L'approbation de traitements sûrs et efficaces peut contribuer à combler ce fossé, permettant ainsi à davantage de patients d'en bénéficier, où qu'ils vivent.
La FDA doit entendre ceux qui comprennent les enjeux. Partagez votre histoire. Expliquez comment le cancer a affecté votre vie, comment le manque d'options vous a affecté, vous et vos proches, et ce que signifierait l'accès à davantage de traitements.
Votre voix peut aider la FDA à comprendre que davantage d’options de traitement signifient davantage de chances – pour tous les cancers – de survie, de temps passé avec ses proches et de dignité dans les soins.
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