Kaci Foster, Étape I

Mon père a commencé à lutter contre un carcinome épidermoïde et un carcinome basocellulaire dans les années 1990, j'ai donc grandi en étant sensibilisée au cancer de la peau . Mon père était roux aux yeux bleus, et je savais que je devais faire attention car j'étais blonde aux yeux verts. Ma mère, en revanche, était une brune naturelle aux yeux marrons qui adorait le soleil. On plaisantait souvent en disant qu'elle avait le teint naturellement foncé et qu'elle n'avait jamais à s'inquiéter comme nous, les personnes à la peau claire. Début 2024, ma mère a commencé à avoir mal au dos. Le médecin a pensé à une simple névralgie. La semaine suivante, elle ne pouvait plus marcher. Nous l'avons emmenée aux urgences et on a découvert que sa colonne vertébrale était fracturée à trois endroits et qu'il y avait des tumeurs. On lui a diagnostiqué un mélanome métastatique . Il s'était déjà propagé à son crâne, son omoplate, sa colonne vertébrale, ses poumons et son foie. Elle est décédée 89 jours après le diagnostic, le 19 mai 2024, 17 jours après son 69e anniversaire. Je lui ai organisé une fête à l'hôpital et nous lui avons rasé la tête car la tumeur sur son cuir chevelu la gênait. On m'a dit qu'avec un parent atteint d'un mélanome et l'autre d'un carcinome basocellulaire et spinocellulaire, j'avais un risque accru de développer un cancer de la peau. J'ai donc consulté un dermatologue et passé des examens. On m'a conseillé de faire un contrôle tous les six mois. Lors de ma deuxième consultation semestrielle, le médecin a effectué une biopsie ; je pensais qu'il était simplement prudent. Mais une semaine plus tard, il m'a appelé à 20 h. Je savais que si un médecin m'appelait le soir, ce n'était pas bon signe. Il m'a annoncé que j'avais un mélanome, comme ma mère. J'ai pleuré. J'étais sous le choc. Je pensais que si j'avais un cancer de la peau, ce serait comme celui de mon père. Heureusement, il a été détecté tôt. J'ai subi une exérèse large le mois suivant et les marges étaient saines. On m'a dit de revenir tous les quatre mois pendant les trois années suivantes. Lors de ma consultation suivante, ils ont effectué deux biopsies supplémentaires. Les lésions étaient en cours de maturation, mais les biopsies ont permis d'obtenir des marges saines. Cependant, le médecin (il y en a plusieurs dans ce cabinet) m'a annoncé que mon visage était couvert de lésions précancéreuses de carcinome épidermoïde. Auparavant, on m'avait diagnostiqué une rosacée, de l'eczéma et de l'urticaire chronique. J'ai des problèmes de peau depuis toujours. Je pensais donc que les taches sur mon visage étaient de la rosacée. Ce n'était pas le cas. Le médecin m'a dit que j'en avais beaucoup plus que la plupart des personnes de mon âge. J'ai suivi une thérapie photodynamique en décembre. Oh là là, que c'était douloureux sous cette lumière ! J'ai pleuré. Mais ensuite, j'ai pu me concentrer sur la guérison. Je me suis dit : c'est toujours mieux que la crème que mon père s'applique sur le visage tous les deux ou trois ans ! Je suis allée à mon rendez-vous de suivi fin janvier. La thérapie photodynamique n'a pas tout enlevé. J'ai pleuré. On m'a dit que je pouvais soit faire un autre cycle, soit opter pour une nouvelle crème de chimiothérapie appelée Kefunova. Je devais recevoir un prix pour l'ensemble de ma carrière de WVU Tech en février et je lui ai demandé si je pouvais le faire après. Je ne voulais pas avoir l'air effrayée sur les photos. Elle a dit que oui. Alors, j'ai commencé Kefunova il y a quelques semaines. C'est censé être plus rapide, plus fort et meilleur pour la peau qu'Efudex. Je ne vais pas mentir, ça a fait mal. J'ai encore des boutons. J'y retourne début avril et je prie pour que ce cycle soit le bon cette fois-ci. Je continuerai à me battre parce que j'ai quelque chose que ma mère n'a jamais eu : la connaissance du dépistage précoce du cancer. Et maintenant que je l'ai, il ne m'aura pas ! La photo jointe est une photo de ma mère et moi prise l'été précédant son décès d'un mélanome métastatique et deux ans avant mon propre diagnostic de mélanome.

Kaci Foster, Stage Je suis une survivante du mélanome
Date du diagnostic : 07/24/2025
Cannelton, Virginie-Occidentale