Houx, stade III

Bonjour ! Je m'appelle Holly. J'ai 32 ans et je suis une survivante d'un mélanome de stade III . Mon dermatologue m'a diagnostiqué un mélanome malin en août 2009.

Il a pratiqué une biopsie à l'emporte-pièce après que je lui ai montré un grain de beauté rougeâtre et irrité que j'avais sur la hanche. Non seulement j'ai la peau claire et les cheveux roux, mais j'ai toujours eu pas mal de grains de beauté.

Au départ, je pensais simplement que ce grain de beauté était irrité car il se trouvait juste à l'endroit où mon jean remontait, alors je n'y ai pas prêté attention. En fait, j'avais déjà consulté une autre dermatologue pour ce même grain de beauté quelques années auparavant, et elle m'avait dit que je pouvais le faire enlever si je le souhaitais, mais qu'il n'était pas malin.

J'ai décidé de vivre avec cette vilaine petite chose... hmmm, donc je suppose que sa composition a changé ou quoi que ce soit. J'aurais pu, j'aurais dû, j'aurais voulu... mais bon, me voilà, avec des cicatrices de combat super cool !

On m'a retiré la poignée d'amour gauche, la zone entourant la tumeur . Lors de cette même intervention , mon médecin a effectué une biopsie du ganglion sentinelle et, malgré les 90 % de chances qu'il s'agisse du cancer, les 10 % restants ont été plus probables : du cancer a été détecté dans mon ganglion sentinelle. J'ai ensuite subi une seconde intervention à l'aine , au cours de laquelle on m'a retiré dix ganglions lymphatiques . Heureusement, aucun autre cancer n'a été trouvé !

Ensuite, ils m'ont dit que ma seule option de traitement serait l'interféron. Sans traitement à l'interféron, j'aurais 60 % de chances que la maladie revienne, et avec l'interféron, seulement 40 %... hmmm.

Alors, j'ai commencé mon cauchemar d'interféron. C'est difficile de parler de quelque chose qui, selon moi, est censé m'aider, mais qui, selon moi, est un poison maléfique, et j'ai peur de m'en injecter à nouveau. J'ai pris la dose élevée pendant un mois. Ce n'était pas si terrible, mais je le referais sans hésiter si je devais revivre tout ça. Cela m'a rendu si fatigué et si faible, mais grâce à mes parents et à mes amis de la famille, tout ce dont je me souviens, c'est d'aller et venir à l'hôpital pour recevoir mon traitement, de dormir, d'essayer de mon mieux de manger quelque chose... n'importe quoi... et puis de dormir, et oh oui, de me tordre de douleur à cause des maux de tête et des douleurs musculaires. Mais en réalité, j'étais tellement fatigué que j'ai réussi à dormir pour éliminer la plupart des effets secondaires les plus graves. DE PLUS, je ne travaillais pas à cette époque.

J'ai pris un congé sabbatique de mes magnifiques génies bilingues de première année à l'école PS 1. C'était difficile de quitter le travail, alors après la dose élevée, j'ai essayé d'y retourner... ha ha !! Ça n'a pas marché. J'ai commencé à m'injecter une dose encore plus faible en janvier 333, mais j'avais toujours l'impression de perdre tout contrôle sur moi-même et sur tout ce qui m'entourait. Je ne pouvais vraiment pas le supporter, ni mentalement ni physiquement. Je ne pouvais pas travailler, j'étais tellement fatiguée, mais je ne pouvais tout simplement pas dormir. Je ne pouvais pas simplement sortir et m'amuser avec mes amis, sauf peut-être tous les 2010 jours environ, et parfois, ce genre de choses me rendait si anxieuse que j'avais peur de quitter ma maison. (CE N'EST PAS DU TOUT MOI !)

Chaque personne est différente. J'ai entendu parler de personnes qui ont réussi à traverser l'année entière. Cependant, les effets mentaux sont tout simplement trop lourds pour moi. Surtout si l'on considère que j'essayais de faire tout cela toute seule. J'avais de la famille qui m'aidait à traverser les moments difficiles, mais ils venaient de l'extérieur de la ville pour le faire. J'ai des amis formidables, mais le cancer et son traitement sont un tout autre monde. Vous ne pouvez pas vous attendre à ce que vos amis soient capables de PRENDRE SOIN DE VOUS, car ils ont leur propre vie.

Je pense vraiment que le traitement par interféron doit être surveillé de très près et ne doit pas être pris à la légère. Je crois qu'il est essentiel de consulter plusieurs médecins avant de commencer ce traitement. Malgré une excellente équipe d'oncologues et de chirurgiens, c'est cet interféron que je déteste !

Maintenant, je ne le recommande pas, mais j'ai simplement arrêté de le prendre... Je rencontre un autre médecin et je verrai s'il me recommande de recommencer à le prendre ou si je peux m'en passer. Mais, même si j'ai vraiment peur que cela se reproduise (environ 50 % de chances), je préfère être MOI plutôt que de perdre la tête, la mémoire ou de souffrir d'une fatigue constante.

On verra bien… mon histoire n’est pas encore terminée. J’espère pouvoir vous donner de bonnes nouvelles bientôt ! ​​Je suis sûr que je vais manquer cette saison de snowboard, mais j’ai eu un scanner positif en février 2010… donc, j’espère que l’année prochaine je serai de retour sur les pistes.