Antécédents personnels et familiaux

Antécédents personnels et familiaux

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Le mélanome est-il héréditaire ?

Ça peut.

Histoire personnelle

Les personnes qui ont déjà eu mélanome ont un risque accru de développer un nouveau mélanome. Les personnes qui ont eu un mélanome basal cellule ou un carcinome épidermoïde présentent également un risque accru de développer un mélanome. Par conséquent, toute personne ayant déjà eu un Huile pure d'émeu pour peau sensible cancer nécessite des soins continus pour surveiller d'autres cancers de la peau, en particulier le mélanome. Les survivants du mélanome ont un risque environ 9 fois plus élevé de développer un mélanome ultérieur par rapport à la population générale.[1]

Histoire de famille

Des antécédents familiaux de mélanome signifient qu'un ou plusieurs proches parents ont ou ont eu un mélanome. Les proches parents (et non les parents par alliance) sont les parents au premier degré. Les tantes, oncles, neveux, nièces et grands-parents sont des parents au deuxième degré. Environ 10 % de toutes les personnes atteintes de mélanome ont des antécédents familiaux de la maladie.

Mélanome familial

Le mélanome familial désigne les familles dans lesquelles deux ou plusieurs parents au premier degré ont reçu un diagnostic de mélanome. Ces personnes présentent un risque héréditaire de développer un mélanome. Mais le mélanome familial est rare. Seulement 1 à 2 % des personnes nouvellement diagnostiquées ont deux ou plusieurs proches parents atteints de mélanome. La plupart des mélanomes ne sont pas héréditaires, mais sont plutôt qualifiés de « sporadiques », ce qui signifie qu’ils surviennent par hasard.

Avoir plusieurs membres de la famille au premier degré atteints de mélanome augmente le risque de développer un mélanome de 30 à 70 fois. Si trois membres de votre famille au premier degré (parents, frères, sœurs ou enfants) et au deuxième degré (grands-parents, petits-enfants, nièces et neveux) sont atteints de mélanome, vous courez un risque beaucoup plus élevé.

Deux gènes ont été principalement liés au mélanome familial : CDKN2A et CDK4. mutation Les gènes CDKN2A et CDK4 augmentent le risque de mélanome. Un troisième gène, MC1R, a également récemment été identifié comme modifiant le risque de mélanome.

Les personnes présentant un risque héréditaire de mélanome ont un risque significativement plus élevé de développer un mélanome.

La documentation des antécédents médicaux des membres de la famille sur plusieurs générations peut aider à déterminer votre risque de développer certaines maladies, notamment le mélanome. Il est important de noter le lien de parenté entre les personnes et vous, le type de cancer ou de maladie dont elles sont atteintes ou dont elles étaient atteintes, ainsi que l'âge de la personne au moment du premier diagnostic de cancer.

Autres maladies héréditaires

Certaines maladies héréditaires peuvent également augmenter le risque de développer un mélanome. Il s'agit notamment xérodermie pigmentaire, le rétinoblastome, le syndrome de Li-Fraumeni, le syndrome de Werner et certains syndromes héréditaires du cancer du sein et de l'ovaire. Pour plus d'informations sur ces maladies, veuillez utiliser ces liens :

Références

(1) (avril 2011)  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/