Antécédents personnels et familiaux

Antécédents personnels et familiaux

[wpb_childpages]

Le mélanome est-il héréditaire ?

Ça peut.

Histoire personnelle

Les personnes ayant déjà eu un mélanome présentent un risque accru d'en développer un nouveau. Les personnes ayant eu un carcinome basocellulaire ou spinocellulaire présentent également un risque accru de développer un mélanome. Par conséquent, toute personne ayant déjà eu un cancer de la peau doit faire l'objet d'un suivi régulier afin de dépister d'éventuels autres cancers cutanés, notamment des mélanomes. Les personnes ayant survécu à un mélanome présentent un risque environ neuf fois plus élevé de développer un nouveau mélanome que la population générale.[1]

Histoire de famille

Des antécédents familiaux de mélanome signifient qu'un ou plusieurs proches parents ont ou ont eu un mélanome. Les proches parents (et non les parents par alliance) sont les parents au premier degré. Les tantes, oncles, neveux, nièces et grands-parents sont des parents au deuxième degré. Environ 10 % de toutes les personnes atteintes de mélanome ont des antécédents familiaux de la maladie.

Mélanome familial

Le mélanome familial désigne les familles dans lesquelles deux ou plusieurs parents au premier degré ont reçu un diagnostic de mélanome. Ces personnes présentent un risque héréditaire de développer un mélanome. Mais le mélanome familial est rare. Seulement 1 à 2 % des personnes nouvellement diagnostiquées ont deux ou plusieurs proches parents atteints de mélanome. La plupart des mélanomes ne sont pas héréditaires, mais sont plutôt qualifiés de « sporadiques », ce qui signifie qu’ils surviennent par hasard.

Avoir plusieurs membres de la famille au premier degré atteints de mélanome augmente le risque de développer un mélanome de 30 à 70 fois. Si trois membres de votre famille au premier degré (parents, frères, sœurs ou enfants) et au deuxième degré (grands-parents, petits-enfants, nièces et neveux) sont atteints de mélanome, vous courez un risque beaucoup plus élevé.

Deux gènes sont principalement associés au mélanome familial : CDKN2A et CDK4. Une mutation de ces gènes augmente le risque de développer un mélanome. Un troisième gène, MC1R, a également été récemment identifié comme modifiant ce risque.

Les personnes présentant un risque héréditaire de mélanome ont un risque significativement plus élevé de développer un mélanome.

La documentation des antécédents médicaux des membres de la famille sur plusieurs générations peut aider à déterminer votre risque de développer certaines maladies, notamment le mélanome. Il est important de noter le lien de parenté entre les personnes et vous, le type de cancer ou de maladie dont elles sont atteintes ou dont elles étaient atteintes, ainsi que l'âge de la personne au moment du premier diagnostic de cancer.

Autres maladies héréditaires

Certaines affections héréditaires peuvent également augmenter le risque de développer un mélanome. Il s'agit notamment du xeroderma pigmentosum , du rétinoblastome, du syndrome de Li-Fraumeni, du syndrome de Werner et de certains syndromes héréditaires de cancer du sein et de l'ovaire. Pour plus d'informations sur ces affections, veuillez consulter les liens suivants :

Références

(1) (Avril 2011) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/