Notre influence mondiale
Faire une différence dans le monde
Le mélanome est une maladie mondiale dont l'incidence est en augmentation partout dans le monde. Cependant, la prise en charge et le soutien des patients diffèrent considérablement aux États-Unis par rapport à de nombreux autres pays et régions du monde. Aux États-Unis, l'association AIM at Melanoma et d'autres organisations de défense des droits des patients militent sans relâche pour l'accès aux médicaments, l'amélioration de la réglementation et le financement de la recherche. En revanche, dans la plupart des autres pays, la défense des droits des patients n'en est qu'à ses débuts.
Pour remédier à cette inégalité et à ses effets sur les patients atteints de mélanome dans le monde entier, l'AIM a formé en 2014 la Melanoma International Patient Advocacy Coalition (MIPAC) pour collaborer avec des organisations du monde entier dans leurs efforts pour accroître la sensibilisation et changer les perceptions du public sur le mélanome, permettre aux patients atteints de mélanome de jouer un rôle actif dans leurs soins et provoquer des changements dans les politiques réglementaires pour optimiser le traitement et les soins.
Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 324,000 XNUMX nouveaux cas de mélanome invasif sont diagnostiqués chaque année dans le monde. Dans certaines régions du monde, notamment dans les pays occidentaux, le mélanome devient de plus en plus fréquent chaque année.
Offrir un soutien mondial à la communauté du mélanome
Cette coalition internationale est composée d’organisations de défense des patients et de défenseurs des patients d’Australie, du Brésil, du Canada, d’Europe de l’Est, de France, d’Israël, d’Italie, d’Amérique latine, du Portugal, d’Espagne et du Royaume-Uni.
Les défenseurs s'engagent à informer les patients et leurs soignants/familles sur le mélanome, à garantir l'accès aux essais cliniques et aux médicaments approuvés, à faciliter le processus d'approbation dans leurs pays respectifs et à sensibiliser à la prévention et à la détection précoce de la maladie. Chaque organisation est légalement reconnue, gérée de manière indépendante et active sur les réseaux sociaux.
L'AIM finance un certain nombre de projets pour chaque organisation de défense des droits afin d'obtenir de meilleurs résultats pour les patients atteints de mélanome et les soignants/familles qu'ils représentent, quels que soient les paysages environnementaux et politiques dans lesquels ils opèrent.
AIM fournit à la fois du financement et du contenu pour les sites Web, les campagnes sur les réseaux sociaux et les campagnes dans les médias traditionnels. De nombreux supports pédagogiques d'AIM sont traduits pour être utilisés dans ces pays/régions, y compris le site Web d'AIM.
Les membres de MIPAC et la direction d'AIM se réunissent chaque année à Munich, lors du congrès post-Chicago sur le mélanome et le cancer de la peau . Cette conférence permet aux participants de se tenir informés des dernières avancées dans le domaine du mélanome et d'échanger avec des experts et des professionnels de santé de premier plan.
La réunion, le financement et le matériel donnent aux défenseurs les outils et les ressources nécessaires pour défendre avec succès leurs communautés atteintes de mélanome.
