Risultati positivi nella fase 3 della terapia personalizzata a base di mRNA per il melanoma.
19 agosto 2026, ore 6:45 EDT Il primo e unico regime di combinazione a dimostrare miglioramenti statisticamente significativi e clinicamente rilevanti in…
Ultime notizie
08/19/2026
Risultati positivi nella fase 3 della terapia personalizzata a base di mRNA per il melanoma.
19 agosto 2026, ore 6:45 EDT Il primo e unico regime di combinazione a dimostrare miglioramenti statisticamente significativi e clinicamente rilevanti in…
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08/07/2026
Approvato RP1: un lungo cammino verso una nuova opzione per i pazienti.
Per fortuna, la terza volta è stata quella buona! Il 6 agosto 2026 la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato RP1…
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08/06/2026
La FDA approva una nuova immunoterapia virale ingegnerizzata per pazienti affetti da melanoma avanzato resistente al trattamento.
L'approvazione offre nuove speranze ai pazienti affetti da melanoma refrattario agli anti-PD-1. Di seguito il comunicato stampa ufficiale diffuso da…
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08/06/2026
La presidente di AIM at Melanoma, Samantha Guild, riceve il premio Tara Withington 2026 per il servizio pubblico da SITC.
AIM at Melanoma è orgogliosa di annunciare che la nostra Presidente, Samantha Guild, JD, è stata selezionata come vincitrice del premio…
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07/10/2026
Contribuisci a offrire una nuova opzione terapeutica ai pazienti affetti da melanoma in stadio avanzato.
RP1 (vusolimogene oderparepvec) in combinazione con nivolumab per il trattamento del melanoma avanzato è attualmente in fase di valutazione per l'approvazione da parte della FDA…
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06/26/2026
La FDA accetta la revisione della fase 1 per il melanoma avanzato; la decisione è prevista per agosto 2026.
WOBURN, Mass., 26 giugno 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di…
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06/09/2026
La FDA ha appena approvato un nuovo ingrediente per le creme solari: cosa significa per i pazienti affetti da tumore della pelle, per i sopravvissuti e per il pubblico in generale?
Per chiunque abbia avuto in passato un tumore della pelle, o stia lavorando per prevenirlo, la protezione solare non dovrebbe essere solo un'abitudine estiva. Ecco perché l'annuncio di oggi da parte del...
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05/29/2026
Replimune annuncia la prevista ripresentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) per la fase RP1 a seguito di una proficua discussione con la FDA.
WOBURN, Mass., 29 maggio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di nuove immunoterapie oncolitiche,…
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04/19/2026
KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea di trattamento.
Benefici in termini di sopravvivenza globale osservati in sottogruppi chiave, inclusi pazienti con elevato carico tumorale, LDH elevato e malattia extraepatica, nonché…
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04/10/2026
La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti?
Il 10 aprile 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una decisione di non approvare la ripresentazione della domanda di autorizzazione…
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Agosto 07, 2026