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Immagine in evidenza per "KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea"
04/19/2026

KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea di trattamento.

Benefici in termini di sopravvivenza globale osservati in sottogruppi chiave, inclusi pazienti con elevato carico tumorale, LDH elevato e malattia extraepatica, nonché…
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Immagine in evidenza per "La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti"
04/10/2026

La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti?

Il 10 aprile 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una decisione di non approvare la ripresentazione della domanda di autorizzazione…
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Immagine in evidenza per "Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN®"
02/19/2026

Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN® 

San Diego, CA e Rotterdam, Paesi Bassi - 19 febbraio 2026 — SkylineDx ha annunciato oggi che il National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha aggiornato il suo...
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Immagine in evidenza per "I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato"
02/05/2026

I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato

Tasso di risposta ad Amtagvi del 52% con due o meno linee di terapia precedenti Tasso di controllo complessivo della malattia del 73% SAN CARLOS, California, febbraio…
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Immagine in evidenza per "SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma"
10/22/2025

SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma

Rotterdam, Paesi Bassi – San Diego, CA – [22 ottobre] – SkylineDx ha annunciato oggi che i risultati del suo storico studio MERLIN_001…
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Immagine in evidenza per "Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato"
10/20/2025

Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato

La data di entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) è fissata per il 10 aprile 2026 WOBURN, Mass., 20 ottobre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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08/12/2025

Ricordando Brandon Blackstock: un invito all'azione per la sensibilizzazione sul melanoma

Notizie difficili e un promemoria dell'impatto del melanoma Oggi vorremmo rendere omaggio alla recente morte di...
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Immagine in evidenza per "IO Biotech annuncia i risultati della fase 3 per Cylembio® + KEYTRUDA® nel melanoma avanzato"
08/11/2025

IO Biotech annuncia i risultati della fase 3 per Cylembio® + KEYTRUDA® nel melanoma avanzato

NEW YORK, 11 agosto 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — IO Biotech (Nasdaq: IOBT) annuncia oggi i risultati principali dello studio pivotale di fase…
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07/25/2025

La FDA ha detto no: ora abbiamo bisogno della tua voce

Cari amici, una recente decisione della FDA ha negato l'approvazione di un nuovo promettente trattamento chiamato RP1 per il melanoma avanzato, che ha mostrato...
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Lettera del presidente
Immagine in evidenza per "Halozyme annuncia che Bristol Myers Squibb ha ricevuto l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo® (nivolumab) sottocutaneo co-formulato con ENHANZE® in molteplici indicazioni di tumori solidi"
05/28/2025

Halozyme annuncia che Bristol Myers Squibb ha ricevuto l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo® (nivolumab) sottocutaneo co-formulato con ENHANZE® in molteplici indicazioni di tumori solidi

Notizia fornita da Halozyme Therapeutics, Inc. 28 maggio 2025, 08:30 ET Opdivo® è il primo e unico inibitore PD-1 approvato per la somministrazione sottocutanea (SC)…
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04/19/2026

KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea di trattamento.

Benefici in termini di sopravvivenza globale osservati in sottogruppi chiave, inclusi pazienti con elevato carico tumorale, LDH elevato e malattia extraepatica, nonché…
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04/10/2026

La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti?

Il 10 aprile 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una decisione di non approvare la ripresentazione della domanda di autorizzazione…
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02/19/2026

Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN® 

San Diego, CA e Rotterdam, Paesi Bassi - 19 febbraio 2026 — SkylineDx ha annunciato oggi che il National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha aggiornato il suo...
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02/05/2026

I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato

Tasso di risposta ad Amtagvi del 52% con due o meno linee di terapia precedenti Tasso di controllo complessivo della malattia del 73% SAN CARLOS, California, febbraio…
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10/22/2025

SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma

Rotterdam, Paesi Bassi – San Diego, CA – [22 ottobre] – SkylineDx ha annunciato oggi che i risultati del suo storico studio MERLIN_001…
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10/20/2025

Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato

La data di entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) è fissata per il 10 aprile 2026 WOBURN, Mass., 20 ottobre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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08/12/2025

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08/11/2025

IO Biotech annuncia i risultati della fase 3 per Cylembio® + KEYTRUDA® nel melanoma avanzato

NEW YORK, 11 agosto 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — IO Biotech (Nasdaq: IOBT) annuncia oggi i risultati principali dello studio pivotale di fase…
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07/25/2025

La FDA ha detto no: ora abbiamo bisogno della tua voce

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05/28/2025

Halozyme annuncia che Bristol Myers Squibb ha ricevuto l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo® (nivolumab) sottocutaneo co-formulato con ENHANZE® in molteplici indicazioni di tumori solidi

Notizia fornita da Halozyme Therapeutics, Inc. 28 maggio 2025, 08:30 ET Opdivo® è il primo e unico inibitore PD-1 approvato per la somministrazione sottocutanea (SC)…
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Partner nazionale per le creme solari 2026

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Aprile 07, 2026

Cancro e salute mentale nei giovani adulti

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Webinar sul melanoma uveale: Parte II - Orientarsi nel trattamento in caso di metastasi                     

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