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Immagine in evidenza per "Aiutaci a offrire una nuova opzione terapeutica ai pazienti affetti da melanoma in stadio avanzato"
07/10/2026

Contribuisci a offrire una nuova opzione terapeutica ai pazienti affetti da melanoma in stadio avanzato.

RP1 (vusolimogene oderparepvec) in combinazione con nivolumab per il trattamento del melanoma avanzato è attualmente in fase di valutazione per l'approvazione da parte della FDA…
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Immagine in evidenza per "La FDA accetta la revisione della fase 1 per il melanoma avanzato; la decisione è prevista per agosto 2026"
06/26/2026

La FDA accetta la revisione della fase 1 per il melanoma avanzato; la decisione è prevista per agosto 2026.

WOBURN, Mass., 26 giugno 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di…
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Immagine in evidenza per "La FDA ha appena approvato un nuovo ingrediente per le creme solari: cosa significa per i pazienti affetti da tumore della pelle, i sopravvissuti e il pubblico in generale"
06/09/2026

La FDA ha appena approvato un nuovo ingrediente per le creme solari: cosa significa per i pazienti affetti da tumore della pelle, per i sopravvissuti e per il pubblico in generale?

Per chiunque abbia avuto in passato un tumore della pelle, o stia lavorando per prevenirlo, la protezione solare non dovrebbe essere solo un'abitudine estiva. Ecco perché l'annuncio di oggi da parte del...
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Immagine in evidenza per "Replimune annuncia la ripresentazione pianificata della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) per la fase RP1 a seguito di una proficua discussione con la FDA"
05/29/2026

Replimune annuncia la prevista ripresentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) per la fase RP1 a seguito di una proficua discussione con la FDA.

WOBURN, Mass., 29 maggio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di nuove immunoterapie oncolitiche,…
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Immagine in evidenza per "KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea"
04/19/2026

KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea di trattamento.

Benefici in termini di sopravvivenza globale osservati in sottogruppi chiave, inclusi pazienti con elevato carico tumorale, LDH elevato e malattia extraepatica, nonché…
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Immagine in evidenza per "La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti"
04/10/2026

La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti?

Il 10 aprile 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una decisione di non approvare la ripresentazione della domanda di autorizzazione…
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Immagine in evidenza per "Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN®"
02/19/2026

Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN® 

San Diego, CA e Rotterdam, Paesi Bassi - 19 febbraio 2026 — SkylineDx ha annunciato oggi che il National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha aggiornato il suo...
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Immagine in evidenza per "I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato"
02/05/2026

I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato

Tasso di risposta ad Amtagvi del 52% con due o meno linee di terapia precedenti Tasso di controllo complessivo della malattia del 73% SAN CARLOS, California, febbraio…
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Immagine in evidenza per "SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma"
10/22/2025

SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma

Rotterdam, Paesi Bassi – San Diego, CA – [22 ottobre] – SkylineDx ha annunciato oggi che i risultati del suo storico studio MERLIN_001…
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Immagine in evidenza per "Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato"
10/20/2025

Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato

La data di entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) è fissata per il 10 aprile 2026 WOBURN, Mass., 20 ottobre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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07/10/2026

Contribuisci a offrire una nuova opzione terapeutica ai pazienti affetti da melanoma in stadio avanzato.

RP1 (vusolimogene oderparepvec) in combinazione con nivolumab per il trattamento del melanoma avanzato è attualmente in fase di valutazione per l'approvazione da parte della FDA…
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06/26/2026

La FDA accetta la revisione della fase 1 per il melanoma avanzato; la decisione è prevista per agosto 2026.

WOBURN, Mass., 26 giugno 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di…
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06/09/2026

La FDA ha appena approvato un nuovo ingrediente per le creme solari: cosa significa per i pazienti affetti da tumore della pelle, per i sopravvissuti e per il pubblico in generale?

Per chiunque abbia avuto in passato un tumore della pelle, o stia lavorando per prevenirlo, la protezione solare non dovrebbe essere solo un'abitudine estiva. Ecco perché l'annuncio di oggi da parte del...
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05/29/2026

Replimune annuncia la prevista ripresentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) per la fase RP1 a seguito di una proficua discussione con la FDA.

WOBURN, Mass., 29 maggio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), un'azienda biotecnologica in fase clinica pionieristica nello sviluppo di nuove immunoterapie oncolitiche,…
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04/19/2026

KIMMTRAK raddoppia la probabilità di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con melanoma uveale metastatico HLA-A*02:01+ in prima linea di trattamento.

Benefici in termini di sopravvivenza globale osservati in sottogruppi chiave, inclusi pazienti con elevato carico tumorale, LDH elevato e malattia extraepatica, nonché…
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04/10/2026

La FDA non approva RP1 in combinazione con nivolumab per il melanoma avanzato: cosa significa per i pazienti?

Il 10 aprile 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emesso una decisione di non approvare la ripresentazione della domanda di autorizzazione…
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02/19/2026

Merlin CP-GEP diventa il primo e unico test del profilo di espressione genica raccomandato da NCCN® 

San Diego, CA e Rotterdam, Paesi Bassi - 19 febbraio 2026 — SkylineDx ha annunciato oggi che il National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha aggiornato il suo...
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02/05/2026

I migliori dati del mondo reale supportano il trattamento precoce con Amtagvi® nel melanoma avanzato

Tasso di risposta ad Amtagvi del 52% con due o meno linee di terapia precedenti Tasso di controllo complessivo della malattia del 73% SAN CARLOS, California, febbraio…
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10/22/2025

SkylineDx pubblica lo storico studio MERLIN_001 in JAMA Surgery, convalidando il potere predittivo del test Merlin CP-GEP nel melanoma

Rotterdam, Paesi Bassi – San Diego, CA – [22 ottobre] – SkylineDx ha annunciato oggi che i risultati del suo storico studio MERLIN_001…
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10/20/2025

Replimune annuncia l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione BLA di RP1 per il trattamento del melanoma avanzato

La data di entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) è fissata per il 10 aprile 2026 WOBURN, Mass., 20 ottobre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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