Storia personale e familiare

Storia personale e familiare

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Il melanoma è ereditario?

Può.

Storia personale

Le persone che hanno già avuto un melanoma presentano un rischio maggiore di svilupparne uno nuovo. Anche le persone che hanno avuto un carcinoma basocellulare o spinocellulare presentano un rischio maggiore di sviluppare un melanoma. Pertanto, chiunque abbia avuto un precedente tumore della pelle necessita di cure continue per monitorare l'eventuale insorgenza di altri tumori della pelle, in particolare il melanoma. I sopravvissuti al melanoma hanno un rischio circa 9 volte maggiore di sviluppare un melanoma successivo rispetto alla popolazione generale.[1]

Storia della famiglia

Una storia familiare di melanoma significa avere uno o più parenti stretti che hanno o hanno avuto il melanoma. I parenti stretti (non i parenti acquisiti) sono genitori, fratelli e figli e sono chiamati parenti di primo grado. Zii, zie, nipoti, pronipoti e nonni sono parenti di secondo grado. Circa il 10% di tutte le persone con melanoma ha una storia familiare della malattia.

Melanoma familiare

Il melanoma familiare si riferisce alle famiglie in cui due o più parenti di primo grado hanno ricevuto una diagnosi di melanoma. Questi individui hanno un rischio ereditario di sviluppare il melanoma. Ma il melanoma familiare è raro. Solo circa l'1%-2% delle persone a cui è stata appena diagnosticata la malattia ha due o più parenti stretti con melanoma. La maggior parte dei melanomi non è ereditaria, ma è invece definita "sporadica", il che significa che si verifica per caso.

Avere più familiari di primo grado con melanoma aumenta il rischio di sviluppare un melanoma da 30 a 70 volte. Se ci sono tre melanomi tra i tuoi parenti di primo grado (genitori, fratelli, sorelle o figli) e parenti di secondo grado (nonni, nipoti e pronipoti) sei a rischio molto più elevato.

Due geni sono stati principalmente associati al melanoma familiare: CDKN2A e CDK4. Una mutazione in CDKN2A o CDK4 aumenta il rischio di sviluppare il melanoma. Recentemente è stato scoperto anche un terzo gene, MC1R, in grado di modificare il rischio di melanoma.

Le persone con un rischio ereditario di melanoma hanno un rischio significativamente più elevato di sviluppare il melanoma.

Documentare la storia clinica dei membri della famiglia per diverse generazioni può aiutare a determinare il rischio di determinate malattie, tra cui il melanoma. È importante registrare il modo in cui gli individui sono imparentati con te, il tipo di cancro o malattia che hanno o hanno avuto e l'età dell'individuo quando il cancro è stato diagnosticato per la prima volta.

Altre condizioni ereditarie

Alcune patologie ereditarie possono aumentare il rischio di sviluppare il melanoma. Tra queste figurano lo xeroderma pigmentoso , il retinoblastoma, la sindrome di Li-Fraumeni, la sindrome di Werner e alcune sindromi ereditarie legate al cancro al seno e alle ovaie. Per ulteriori informazioni su queste patologie, si prega di consultare i seguenti link:

Referenze

(1) (aprile 2011) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/