Agrifoglio, stadio III

Ciao! Mi chiamo Holly. Ho 32 anni e sono una sopravvissuta al melanoma di stadio III . Mi è stato diagnosticato il melanoma maligno nell'agosto del 2009 dal mio dermatologo.

Mi ha fatto una biopsia a punzone quando gli ho mostrato un neo rossastro e irritato che avevo sull'anca. Non solo ho la pelle chiara e i capelli rossi... ma ho sempre avuto parecchi nei.

Inizialmente, pensavo semplicemente che quel neo si stesse irritando perché si trovava proprio all'altezza dell'orlo dei jeans, quindi non ci ho dato peso. In realtà, qualche anno prima avevo fatto controllare lo stesso neo da un altro dermatologo, che mi aveva detto che avrei potuto farlo rimuovere se lo desideravo, ma che non era maligno.

Ho deciso di convivere con quella brutta cosina... hmmm, quindi immagino che la sua composizione sia cambiata o qualcosa del genere. Avrei potuto, avrei dovuto, avrei voluto... ma ehi, eccomi qui, con delle cicatrici di battaglia super cool!

Mi è stato asportato il gluteo sinistro, ovvero la zona circostante il tumore . Durante lo stesso intervento , il medico ha eseguito una biopsia del linfonodo sentinella e, nonostante avessero detto che c'era il 90% di probabilità che fosse quello il tumore, quel piccolo 10% ha vinto... è stato trovato del cancro nel linfonodo sentinella. Ho subito un secondo intervento all'inguine, dove mi sono stati asportati 10 linfonodi . Per fortuna, non è stato trovato altro cancro!

Poi mi hanno detto che la mia unica opzione di cura sarebbe stata l'interferone. Senza il trattamento con l'interferone, avrei avuto il 60% di possibilità che tornasse, mentre con l'interferone è solo il 40%... hmmm.

Così, è iniziato il mio incubo con l'interferone. È difficile parlare di qualcosa che penso dovrebbe aiutarmi, ma che sento essere un veleno malvagio, e ho paura di iniettarmelo di nuovo. Ho fatto la dose alta per un mese. Non è stato così male, ma lo rifarei sicuramente, se dovessi rivivere tutto di nuovo. Mi ha reso così stanco e debole, ma grazie ai miei genitori e agli amici di famiglia, tutto ciò che ricordo è di aver guidato avanti e indietro dall'ospedale per ricevere il trattamento, di aver dormito, di aver fatto del mio meglio per mangiare qualcosa... qualsiasi cosa... e poi di aver dormito, e oh sì, di essermi contorto dal dolore per mal di testa e dolori muscolari. Ma in realtà ero così stanco, che ho smaltito la maggior parte degli effetti collaterali peggiori dormendo. INOLTRE, non stavo lavorando in quel periodo.

Ho preso un periodo di aspettativa dai miei bellissimi geni bilingue di prima elementare alla PS 1. È stato difficile lasciare il lavoro, quindi dopo la dose elevata, ho provato a tornare... ah ah!! Non ha funzionato. Ho iniziato una dose autoiniettata ancora più bassa a gennaio 333, ma mi sentivo ancora come se stessi perdendo il controllo di me stessa e di tutto ciò che mi circondava. Non riuscivo davvero a gestirlo, né mentalmente né fisicamente. Non potevo lavorare, ero così stanca, ma non riuscivo proprio a dormire. Non potevo semplicemente uscire e divertirmi con i miei amici, se non forse ogni 2010 giorni circa, e a volte quella roba mi rendeva così ansiosa che avevo paura di uscire di casa. (ASSOLUTAMENTE NON IO!)

Ogni persona è diversa. Ho sentito di persone che sono riuscite a superare l'intero anno. Tuttavia, i suoi effetti mentali sono semplicemente troppo per me. Soprattutto considerando che stavo cercando di fare tutto da sola. Ho avuto la famiglia che mi ha aiutato nei momenti difficili, ma viaggiavano da fuori città per farlo. Ho degli amici fantastici, ma il cancro e le sue cure sono un mondo completamente diverso. Non puoi aspettarti che gli amici siano in grado letteralmente di PRENDERSI CURA DI TE, perché hanno le loro vite.

Credo davvero che la terapia con interferone debba essere monitorata MOLTO attentamente e non sia una cosa da prendere alla leggera. Penso che ogni persona debba consultare diversi medici prima di iniziare questo trattamento. Nonostante avessi un ottimo oncologo e un'équipe chirurgica eccellente, è l'interferone che detesto!

Ora, non lo consiglio, ma ho appena smesso di prenderlo... Sto incontrando un altro medico e vedrò se mi consiglia di ricominciare a prenderlo o se posso smettere. Ma, anche se temo decisamente che possa ripresentarsi (con circa il 50% di possibilità), preferirei essere ME stessa piuttosto che perdere la testa, la memoria o soffrire di stanchezza costante.

Vedremo... la mia storia non è ancora finita. Spero di riportarvi presto delle buone notizie! Sono sicuro di essermi perso questa stagione di snowboard, ma ho avuto una scansione pulita a febbraio 2010... quindi, spero che l'anno prossimo sarò di nuovo sulle piste.