Courtney Ashley, Stadio II

Diagnosticato il 05/12/2011

La mia bellissima figlia, Courtney, è una ragazza dolce, amante del divertimento, intelligente e molto coraggiosa. Mi fa ridere e sorridere ogni giorno. Va molto bene a scuola e spera di ottenere una borsa di studio per il Western Kentucky a Bowling Green. Posso dire che non è solo mia figlia, ma è anche la mia migliore amica.

A Courtney è stato diagnosticato un melanoma cutaneo maligno , stadio IIC , all'età di 16 anni , il 12 maggio 2011. Il suo tumore misurava 7 mm, era ulcerato, invasivo e presentava un elevato indice mitotico di 20.

Courtney aveva un neo sull'avambraccio sinistro fin da quando era piccola e all'inizio del 2011 ha iniziato a crescere, sanguinare e prudere. Non avevo idea di cosa fosse il melanoma , né che esistesse un tumore della pelle così aggressivo, quindi pensavo che crescesse perché se lo toccava continuamente. Continuavo a dirle che si sarebbe fermato se avesse smesso di toccarlo e di grattarlo. Non è successo, anzi, è cresciuto ancora di più e ha iniziato a sanguinare di più.

Nell'aprile del 2011, presi appuntamento per far rimuovere il neo perché mia figlia avrebbe partecipato al ballo di fine anno la seconda settimana di maggio, dato che continuava a sanguinare. Il 6 maggio 2011 il dermatologo raschiò il neo e lo inviò per una biopsia . Disse di non aver mai visto niente di simile, poiché era completamente privo di pigmento . Il 12 maggio 2011, il dermatologo chiamò e comunicò che i risultati erano di melanoma maligno . Fummo a dir poco sbalorditi.

L'hanno subito sottoposta a PET, TAC e risonanza magnetica al cervello e al fegato, oltre a un'ecografia al fegato, perché sospettavano una metastasi, ma per fortuna non era così. È stata quindi trasferita al St. Jude Children's Research Hospital di Memphis, dove siamo arrivati ​​il ​​23 maggio 2011. Courtney ha dovuto ripetere tutti gli esami per confermare la diagnosi di melanoma, e così è stato.

Dopo aver completato tutti gli esami, è stata sottoposta a un intervento chirurgico di escissione ampia per rimuovere il tumore e i margini, insieme a una dissezione dei linfonodi . Siamo stati di nuovo fortunati perché il cancro non si è diffuso ai linfonodi.

Il 15 giugno 2011, ha iniziato le sue 4 settimane di trattamento con alte dosi di interferone. Nella sua seconda settimana di trattamento, ha iniziato ad avere problemi al fegato, quindi non hanno fatto il trattamento per quella settimana.

Dopo aver trascorso 7 settimane al St. Jude, Courtney ed io siamo tornati a casa e lei continua a ricevere un'iniezione settimanale di peginterferone. Dovrà assumere questo farmaco per 48 settimane. Sta manifestando alcuni effetti collaterali, come nausea, affaticamento e problemi di memoria, ma mantiene un atteggiamento positivo . È molto fiduciosa di poter sconfiggere questa terribile malattia. Completerà il trattamento con peginterferone a giugno 2012 e speriamo e preghiamo che rimanga libera dal cancro. Continua ad andare al St. Jude per i controlli mensili e, ogni mese, riceviamo la meravigliosa notizia che il cancro non si è diffuso e non ha sviluppato metastasi.

Ringrazio il Signore ogni giorno per aver vegliato su mia figlia e prego che il cancro non si diffonda. Sarò al fianco di mia figlia fino al giorno in cui morirò. Dovrà combattere contro questo per il resto della sua vita e lo faremo insieme!