John Batchelder, Stadio II

Diagnosticato il 02/01/2013

Sono un californiano di 63 anni con molte origini scozzesi, irlandesi e inglesi. Ho trascorso 20 anni gestendo progetti di costruzione nella zona di Sacramento, il che mi ha costretto a passare molto tempo all'aperto sotto il sole californiano. Come se non bastasse , durante gli anni del liceo ho vissuto a Cali, in Colombia (vicino all'equatore). Giocavo nella squadra di basket della scuola. La nostra squadra si allenava all'aperto, sotto il sole equatoriale del pomeriggio, tutti i giorni. Ovviamente, mi toglievo la maglietta durante gli allenamenti per abbronzarmi meglio e per rinfrescarmi.

Facciamo un salto all'inizio di febbraio 2013. Avevo sentito un nuovo nodulo sulla nuca mentre facevo la doccia per alcune settimane. Non riuscivo a vederlo perché era sulla linea mediana, appena sotto l'attaccatura dei capelli sulla nuca. Ho chiesto a mia moglie di dare un'occhiata al nodulo e di dirmi cosa vedeva. Mi ha detto che sembrava una vescica di sangue di ¼ di pollice di diametro. Mio figlio l'ha guardata e anche lui ha pensato che fosse una vescica di sangue. Si è offerto di usare un coltello appuntito per drenare la vescica di sangue per me. Ho detto a mio figlio di non toccare il nodulo. Ho chiesto a mia moglie di scattare alcune foto del nodulo con il mio smartphone, così avrei potuto capire meglio cosa stava crescendo sulla nuca.

Ho guardato la foto e non mi sembrava una vescica di sangue. Mi sembravano cellule vive che crescevano sotto l' epidermide.

Stavo navigando su Internet con il mio portatile quando mia moglie ha scattato la foto della protuberanza, così ho cercato su Google " cancro della pelle " e ho guardato alcune foto e descrizioni di tumori della pelle. Nel giro di pochi minuti mi sono ritrovato a fissare le foto su una pagina web che descrivevano casi fatali di melanoma nodulare . Con mio grande stupore, il nodulo sul mio collo era identico a uno di quei tumori fatali di melanoma nodulare.

Il giorno dopo mi sono recata dal mio medico di base e gli ho esposto le mie preoccupazioni. Il medico ha minimizzato i miei timori, ma mi ha indirizzata a un dermatologo per un secondo parere. L'addetto alla programmazione degli appuntamenti del mio gruppo medico mi ha detto che avrei dovuto aspettare un mese per una visita dermatologica. In base a quanto avevo letto sul sito web dedicato al cancro della pelle, ero convinta che la lesione dovesse essere rimossa immediatamente per una biopsia, qualora ci fosse stata la minima possibilità che si trattasse di un melanoma.

Bene, il mio livello di adrenalina mi ha spinto a chiamare il mio dermatologo più volte al giorno per diversi giorni, finché il programmatore non mi ha finalmente detto che avrei potuto vedere il dermatologo il giorno dopo se fossi stato disposto a guidare per 10 miglia fino a un altro studio.

Ho espresso le mie preoccupazioni alla dermatologa. Lei ha detto che, nella peggiore delle ipotesi, si trattava probabilmente di un tumore basocellulare amelanotico atipico e che lo avrebbe asportato per una biopsia. Una settimana dopo, la dermatologa mi ha chiamato e, con il fiato sospeso, mi ha confermato che la mia valutazione del tumore era corretta. Si trattava di un melanoma nodulare di stadio IIA; profondità di 2.9 mm con attività biologica, profondità di 3.9 mm includendo tutte le strutture, indice mitotico 3.

Due settimane dopo, mi sono sottoposta a linfoscintigrafia seguita da una biopsia del linfonodo sentinella e da un'ampia incisione locale. I miei linfonodi sentinella ( uno sulla nuca e tre sul lato sinistro del collo) sono risultati tutti negativi per melanoma. Anche la cute prelevata durante l'escissione locale ampia (margini di 2.5 pollici con ricostruzione mediante lembo cutaneo) è risultata negativa per melanoma.

Dal momento dell'intervento chirurgico, avvenuto all'inizio di marzo 2013, ho effettuato una risonanza magnetica cerebrale (giugno 2013) e una PET (gennaio 2014), oltre a esami del sangue semestrali. Ho anche fatto una PET la settimana scorsa e domani incontrerò il mio oncologo per discuterne i risultati. Finora non ho mostrato alcun segno di recidiva.

Il mio assistente oncologico , che collabora con il mio oncologo, mi ha detto il mese scorso che al MD Anderson i pazienti con melanoma in stadio IIA vengono sottoposti a radiografie del torace ogni 3 mesi per i primi 2 anni. La loro esperienza è che i pazienti con melanoma in stadio IIA in genere sviluppano metastasi ai polmoni prima che la malattia si diffonda ad altri organi. Avrei voluto che il mio oncologo mi avesse prescritto radiografie del torace ogni 3 mesi. Domani saprò se la PET ha evidenziato delle metastasi.

Aggiornerò questo sito web dopo la mia visita oncologica di domani, 01.20.2015/XNUMX/XNUMX.

Uno dei motivi per cui ho voluto condividere la mia storia è che mi è stato molto utile negli ultimi 2 anni leggere le storie di altri pazienti con melanoma, in particolare i pazienti in stadio IV che hanno combattuto con successo il melanoma per molti anni. Grazie per aver condiviso le tue storie molto personali con altri pazienti con melanoma.