Lynn Blakeley, stadio III

Data di diagnosi: 02/21/2002

Mi è stato diagnosticato il melanoma per la prima volta nel 2012, poco prima del mio quarantesimo compleanno. Circa un anno prima mi erano state rimosse diverse lesioni precancerose. Il neo sulla schiena era piuttosto grande e quando il medico lo ha esaminato inizialmente, lo ha riconosciuto come melanoma. Mi sono sottoposta a un intervento chirurgico per rimuovere il neo e circa 15 linfonodi dall'ascella destra. All'epoca non mi è stato raccomandato alcun ulteriore trattamento perché la malattia non sembrava essersi diffusa.

Dieci anni dopo, avevo appena avviato la mia attività e soffrivo di forte ansia. Mi rivolsi a un cardiologo che, durante un'ecografia Doppler, riscontrò delle formazioni sospette nell'ascella destra. Mi prescrisse una mammografia con biopsia . I noduli risultarono positivi al test per il melanoma. Subii un nuovo intervento chirurgico e tutti i linfonodi rimanenti (circa 22) furono rimossi. Venni indirizzata al MD Anderson per ulteriori cure. La mia diagnosi è di stadio IIIC. All'epoca, io e la mia famiglia decidemmo di non intraprendere i vari trattamenti adiuvanti disponibili. Optammo invece per un attento monitoraggio, che includeva risonanze magnetiche e TAC ogni tre mesi. Sono passati tre anni dalla mia seconda diagnosi e, finora, tutto sembra andare bene.

Credo che la cosa più importante che vorrei condividere con gli altri pazienti sia quella di informarsi e affidarsi ai propri medici per individuare il percorso terapeutico più adatto alle proprie esigenze. A nostro avviso, l'immunoterapia non ha raggiunto il tasso di guarigione sperato e gli effetti collaterali, inclusa la depressione, sarebbero stati debilitanti nel mio caso. Personalmente, non credo di aver ancora affrontato la sfida più grande. Ho ricevuto ottime cure e ho avuto una famiglia molto presente durante tutto il percorso. Credo che la mia sfida più grande sia la paura che in futuro possa succedere qualcosa di brutto e che mi venga diagnosticata di nuovo la stessa malattia. Devo però esprimere la mia gioia per aver scoperto AIM at Melanoma e per il fatto che finalmente il "nostro" tumore venga riconosciuto. Credo che sia importante informare il pubblico e incoraggiarlo a partecipare attivamente al programma AIM.

Grazie per avermi permesso di condividere la mia storia,

di Lynn Blakeley