Sheila A. Stanton

La mia piccola storia sul cancro della pelle ... la mia personale MeLaHella. Ho ricevuto la notizia il 5 maggio 2011. Il medico mi ha chiamato dicendomi che avevo un melanoma e di non prenderlo alla leggera. Aveva già programmato un intervento con un chirurgo che non conoscevo. Sì, ho pensato che fosse un po' strano. Ero fuori controllo o, dovrei dire, fuori di me. Non ho sentito altro che "melanoma" e " intervento ". Ho scelto io il chirurgo, che è stato bravissimo. Ha eseguito un'ampia escissione e una mappatura del linfonodo sentinella . Alla fine mi hanno asportato anche quattro linfonodi dall'inguine.

Sono bionda molto chiara con gli occhi verdi... una candidata ideale. Non sono mai stata una dea del sole né ho mai usato lettini abbronzanti. Inoltre, raramente mostravo la parte superiore delle cosce (dove si trovava il mio strano neo ). Mi sono rivolta a un chirurgo plastico per l'intervento, poiché l'incisione sarebbe stata ampia e profonda. A quel punto, mi sono anche stati asportati quattro linfonodi all'inguine. Poi è arrivata la bella notizia... tre di questi erano positivi al melanoma. Quindi significa che sono al terzo stadio (IIIb).

Due settimane dopo, sono stata nuovamente operata per una dissezione radicale dei linfonodi per rimuovere il resto dei linfonodi dall'inguine. Finalmente una buona notizia... nessun melanoma trovato! Ho lasciato con un nuovo amico, il signor Ceamore, il mio drenaggio, che ho portato con me per 3 settimane. È stato così orribile per me. È stato quasi la mia morte... lo ODIAVO, ma aveva un lavoro molto importante da fare.

Dopodiché, sono andata dall'oncologo per mettere in atto un piano, che è stato l'inizio di una serie infinita di problemi. Ho optato per l'interferone per un mese, 5 giorni a settimana per via endovenosa, poi per 11 mesi con tre iniezioni a settimana. Ho avuto una reazione terribile all'interferone... influenza? Non proprio... il DOLORE... non avevo mai provato un dolore simile in vita mia. Ogni due mesi mi mandavano a fare delle PET. La seconda ha mostrato delle macchie sui polmoni. Tutto quello che posso dire è che è stata la peggiore notizia E la mia peggiore paura... si era diffuso ai polmoni e ora sarei morta. Dopo una TAC e una biopsia polmonare , il risultato è stato NEGATIVO!! Oh, che sollievo!

Due mesi dopo, comparvero altre macchie e quelle che avevo si ingrandirono. Quindi tornai per una TAC e un'altra biopsia polmonare... che rivelò la presenza di pneumotorace. Molto divertente. Anche questa volta il risultato fu negativo . Il mio oncologo e il mio pneumologo erano perplessi. Arrivò gennaio, dovetti incontrare un altro pneumologo, fare un'altra TAC e un'altra biopsia. Questa biopsia indicò che avevo una sarcoidosi indotta dall'interferone. Questa è una delle cause del mio forte dolore. A febbraio riuscivo a malapena a camminare. Il mio oncologo mi sospese l'interferone e speravamo che la sarcoidosi se ne andasse. Ma è ancora lì, attaccata, come le scarpe dell'anno scorso... indesiderate.

Durante un'altra visita, il medico notò che una delle mie pupille era più grande dell'altra. Mi sottoposero a degli esami e scoprirono che avevo la sindrome di Horner e che avevo bisogno di una risonanza magnetica alla testa, al collo e al torace al più presto. (Sì, brillo al buio!) Ebbene sì, avevo un tumore al cervello "grande come una pesca". La buona notizia era che al 98% non si trattava di cancro; la cattiva notizia era che non era la causa della mia sindrome di Horner. Mi sono sottoposta a un intervento chirurgico al cervello (craniotomia) il 28 marzo 2012 e il tumore è stato rimosso.

Mi sottopongo a PET ogni 3 mesi, perché i risultati non sono mai del tutto negativi, ma finora tutte le biopsie sono risultate negative. Quindi non mi lamento. Mi sottopongo anche a risonanza magnetica cerebrale ogni 6 mesi e a TAC toracica. Questa è la mia vita. Sono sempre un po' nervosa, ma fa parte del percorso e della vita di una sopravvissuta al melanoma. Sento di star finalmente andando avanti con la mia vita... viaggiando e lavorando di nuovo a tempo pieno solo per far fronte alle spese mediche. Il melanoma mi torna in mente quando guardo la gamba e vedo l'incavo. Controllo regolarmente il mio corpo per eventuali cambiamenti (per fortuna, l'unico cambiamento è il mio peso). Vado anche dal dermatologo ogni 3 mesi.

Mi sento molto fortunata e so che non dimenticherò mai quanto sono stata fortunata che l'abbiano preso. Mi sento anche estremamente fortunata per il supporto che ho ricevuto dalla mia famiglia, dagli amici, dai dottori e da altri pazienti affetti da melanoma. Non mi sono mai unita a un gruppo di supporto né ho scritto un blog. È stata una vera rivelazione e sarà un viaggio che durerà tutta la vita.

Questa è la mia piccola storia. Sarà il mio secondo anniversario da sopravvissuta. Spero di tenere il mio palco fermo. Di restare forte e che ogni giorno sia un giorno nuovo. Apprezza ciò che hai. 🙂