アンヘレス・クリニック・アンド・リサーチ・インスティテュートのメラノーマセンターおよびフェーズI免疫腫瘍学プログラムのディレクター、オミッド・ハミッド医学博士とのQ&A

出版社:  
04/27/2018
画像

 

オミド・ハミド博士は、免疫腫瘍薬開発およびメラノーマ治療における主要なオピニオンリーダーとして、国内外で高く評価されています。免疫療法およびトランスレーショナルリサーチ部門の責任者として、アンジェルス・クリニックの患者は、画期的な新薬の恩恵を受けています。

あなた自身とあなたの仕事について少し教えてください

私はカリフォルニア州ロサンゼルスで診療を行っている腫瘍内科医です。勤務先はアンジェルス・クリニック・アンド・リサーチ・インスティテュートです。当クリニックは独立した腫瘍専門クリニック兼研究機関です。私の専門分野は、メルケル細胞癌、悪性黒色腫、皮膚扁平上皮癌などの皮膚悪性腫瘍です。免疫療法に関する経験と研究への関心から、悪性黒色腫だけでなく他の多くの固形腫瘍にも適用される新たなチェックポイント阻害剤や免疫療法の開発に携わってきました。当クリニックの悪性黒色腫および第I相免疫腫瘍プログラムを通じて、新たな免疫療法の開発を進めています。

メラノーマの治療に携わるようになったきっかけは何ですか?

偶然にも、私はロサンゼルスの南カリフォルニア大学での医学部、インターンシップ、レジデンシーを通して、メラノーマの治療に携わるようになりました。当時、ジェフ・ウェーバー医師とご一緒する機会に恵まれました。ウェーバー医師は、素晴らしい医師であり、教育者であり、指導者でもあります。彼は私に、生物学的化学療法、インターロイキン-2、そして当時新薬だった抗CTLA-4療法(イピリムマブ)について教えてくれました。私はたちまちその魅力に取り憑かれ、フェローシップ修了後もスタッフとしてウェーバー医師と働き続ける機会を得ました。ウェーバー医師との仕事は、新薬開発への参加など、多くの機会を与えてくれました。私はすぐにその魅力に取り憑かれ、それ以来、後悔したことは一度もありません。

ここ数年、メラノーマの治療薬として多くの新薬が承認されています。患者と医師がどの治療法を選択するかを決める際に考慮すべき点は何でしょうか?

メラノーマの分野では、近年、早期および進行期の疾患の治療に承認された新薬が数多く登場し、大変幸運な状況となっています。患者さんには、どの治療法を選択するかという点に関して、最も重要な考慮事項を腫瘍医と話し合うことをお勧めします。標準的な第一選択治療はありますが、治療目標、副作用、ライフスタイルなどについて、あらゆる段階で話し合うことをお勧めします。標準治療が効果を示さない場合は、臨床試験への参加を検討することをお勧めします。その際には、複数の医師の意見を求め、薬剤の使用に伴う副作用や副作用について十分に理解し、地域の腫瘍医やメラノーマのキーオピニオンリーダーの指導を受けることをお勧めします。

補助療法とは何ですか?補助療法を検討すべき人は誰ですか?

補助療法とは、がんの再発リスクを軽減するために、初期治療(手術を含む)に加えて行われる治療のことです。補助療法を受ける患者は、身体診察や画像検査では体内に疾患の兆候が見られませんが、経験上、たとえ現在疾患の兆候がなくても、再発リスクが高まることがわかっています。免疫療法、分子標的療法、放射線療法、化学療法、ホルモン療法など、あらゆる腫瘍に対する補助療法を通して、腫瘍の再発リスクを軽減し、患者へのリスクを低減することを目指します。

患者はいつ臨床試験への参加を検討すべきですか?

私の意見では、患者は診断と治療のあらゆる段階で臨床試験への参加を検討すべきです。新たに診断された患者に対して、標準治療に加えて新たな治療法を提供する臨床試験もあります。また、標準治療を尽くしても効果が得られない患者に対して、臨床試験が新たな治療選択肢を見つけることもあります。患者の治療におけるあらゆる意思決定の段階で、臨床試験への参加評価のための相談を行うべきだと私は考えています。現在標準治療薬としてFDAの承認を受けている薬剤はすべて、かつて臨床試験プログラムを経て開発されたものです。

共同の黒色腫組織バンクコンソーシアムは、黒色腫の予防、検出、治療の進歩にどのように役立つでしょうか?

メラノーマ治療と研究において、共同組織バンクコンソーシアムは現時点で最も重要な取り組みの一つです。多くの患者が標準治療で効果を得られていません。また、標準治療か実験的治療かを問わず、どの治療に誰が反応するかを示す適切な初期予測・予後バイオマーカーも不足しています。共同組織バンクがあれば、標準治療や非標準治療に優れた反応を示した患者の組織を検査し、患者の治療効果をより的確に示す予測マーカーを明らかにすることができます。どの治療に誰が反応する可能性が高いかを把握することで、患者は最適な治療結果をもたらす治療法を選択できるようになり、時間の節約につながります。また、治療に伴う臨床毒性の予測因子を理解し、患者の重篤な合併症を回避することも可能になります。共同組織バンクは、複数の機関の優秀な研究者による協調的な取り組みを可能にし、重複した実験や評価を回避し、単独機関の組織バンクよりもはるかに多くの組織を提供します。近年、開発中の重要な医薬品が相次いで失敗に終わったことは、組織や血液のバイオマーカーを基盤とした、より慎重な医薬品開発の道筋を辿る必要があることを示している。

メラノーマのAIMが国立組織バンクの設立にどのように取り組んでいるかについて詳しくは、こちらをクリックしてください。 ここに または、AIM副社長のアリシア・ローウェルまでご連絡ください。 アリシア@AIMatMelanoma.org または925-299-9275。

第9回ロサンゼルス黒色腫シンポジウムに参加する

AIM at Melanomaは、The Angeles Clinic & Research Instituteと共同で、19月8日午前1時から午後1150時まで、ビバリーヒルズ・マリオット(住所:90035 S Beverly Dr., Los Angeles, CA XNUMX)にて、患者および介護者を対象とした無料シンポジウムを開催します。このシンポジウムは、黒色腫および生存に関する重要な健康問題の探求に関心のある患者、生存者、介護者、および家族を対象としています。

詳細情報、および会場での参加登録、またはライブストリーミング配信での視聴登録については、こちらをクリックしてください。

様々な理由により、これらのイベントに直接ご参加いただけない方もいらっしゃるかと思います。メラノーマコミュニティの皆様に情報をご提供できるよう、シンポジウムはライブ配信で同時配信いたします。

オミッド・ハミッド医学博士について

トランスレーショナルリサーチおよび免疫療法担当チーフ
メラノーマ治療学ディレクター

 

アンジェルス・クリニック・アンド・リサーチ・インスティテュートのメラノーマセンターおよび第I相免疫腫瘍プログラムのディレクターであるオミド・ハミド博士は、患者が最新の治療法を受けられるよう尽力して​​います。最近では、第I相開発治療プログラムにおいて、ハミド博士は研究室から臨床現場へ新しい治療法を導入し、患者の利益に貢献する上で重要な役割を果たしてきました。これらの治療法には、PD-1阻害剤(キイトルーダ、ニボルマブ、アテゾリズマブ)やその他のチェックポイント阻害剤などの免疫腫瘍療法、腫瘍血管新生に対する治療法、腫瘍細胞機能における内部プロセスを阻害する標的薬(BRAF/MEK)などが含まれます。ハミド博士の研究は、患者の免疫系を操作して癌細胞を攻撃し、免疫レベルを継続的に高め、新しい治療法を発見することに重点を置いています。彼の研究はメラノーマから始まり、現在ではあらゆる癌に対する画期的な臨床試験へと発展しています。

ハミド博士は、免疫腫瘍薬開発およびメラノーマ治療における主要なオピニオンリーダーとして、国内外で高く評価されています。免疫療法およびトランスレーショナルリサーチ部門の責任者として、アンジェルスクリニックの患者は、画期的な新薬の恩恵を受けてきました。ハミド博士は、イピリムマブ、ペムブロリズマブ、ニボルマブ、アタゾリズマブ、ベムラフェニブの初期臨床試験の研究者であり、これらの薬剤は患者の生存期間を大幅に延長する効果をもたらしました。博士のリーダーシップにより、次世代の薬剤が患者に提供されるようになりました。博士は、BRAF/MEK阻害剤とPD-1抗体を用いた新規免疫療法の併用療法における主要な研究者であり、創薬開発の最前線に立ち続けています。現在の研究は、抗OX40、41BB、GITR抗体を含む次世代チェックポイント阻害剤に焦点を当てており、T細胞養子免疫療法と二重特異性抗体を当プログラムに導入することを目指しています。

ハミド博士は、アンヘレス・クリニックで行った研究について、米国臨床腫瘍学会(ASCO)、メラノーマ研究学会をはじめとする国内外の主要会議で発表しています。また、Journal of Clinical Oncology(JCO)、New England Journal of Medicine(NEJM)、Clinical Cancer Researchといった権威ある学術誌に、免疫療法、標的療法、メラノーマ治療に関する論文、抄録、レビューを発表しています。

ハミッド博士の臨床研究の重点は次のとおりです。

  • バイオマーカー研究
  • パーソナライズされた治療
  • 黒色腫と固形腫瘍の併用療法
  • フェーズI治療薬
  • 免疫腫瘍学
  • 脳 転移 腫瘍