2026年8月19日午前6時45分（米国東部時間） 統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した最初で唯一の併用療法…

ありがたいことに、三度目の正直となった！2026年8月6日、米国食品医薬品局（FDA）はRP1を承認した…。

承認により、抗PD-1療法抵抗性黒色腫患者に新たな希望がもたらされる。以下は、…が発表した公式プレスリリースである。

AIM at Melanomaは、会長のサマンサ・ギルド（法務博士）が受賞者に選ばれたことを誇りをもって発表します。

進行性黒色腫の治療薬として、RP1（ブソリモゲン・オデルパレプベック）とニボルマブの併用療法がFDA（米国食品医薬品局）の承認審査を受けている。

マサチューセッツ州ウォーバーン、2026年6月26日（GLOBE NEWSWIRE）— レプリミューン・グループ社（NASDAQ: REPL）は、開発の先駆者である臨床段階のバイオテクノロジー企業です。

皮膚がんの既往歴がある人、あるいは皮膚がんを予防しようとしている人にとって、日焼け対策は夏の習慣だけにとどまるべきではありません。だからこそ、本日発表された…

マサチューセッツ州ウォーバーン、2026年5月29日（GLOBE NEWSWIRE）— 新規腫瘍溶解性免疫療法の開発を先駆的に行う臨床段階のバイオテクノロジー企業であるReplimune Group, Inc.（NASDAQ: REPL）は、…

OSの改善は、腫瘍負荷が高い患者、LDH値が高い患者、肝外病変を有する患者など、主要なサブグループ全体で観察された。

2026年4月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、…の再提出を承認しない決定を下した。