FDA、進行性黒色腫治療薬RP1の審査を受理。決定は2026年8月予定。 マサチューセッツ州ウォーバーン、2026年6月26日(GLOBE NEWSWIRE)— レプリミューン・グループ社(NASDAQ: REPL)は、開発の先駆者である臨床段階のバイオテクノロジー企業です。
FDAが新たな日焼け止め成分を承認――皮膚がん患者、がん経験者、そして一般市民にとっての意味とは? 皮膚がんの既往歴がある人、あるいは皮膚がんを予防しようとしている人にとって、日焼け対策は夏の習慣だけにとどまるべきではありません。だからこそ、本日発表された…
HLA*A2:01陰性の転移性ぶどう膜黒色腫の一次治療におけるダロバセルチブとクリゾチニブの併用療法の結果は、試験の主要目的を達成した。 ダロバセルチブとクリゾチニブの併用療法に関するデータが、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された。
ぶどう膜黒色腫およびその他の黒色腫サブタイプの患者におけるアンズトレスゲン・オートロイセルの有望な結果 シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されたアンズトレスゲン・オートロイセルのデータは、将来の可能性を裏付けている…。
免疫チェックポイント阻害剤の併用療法に反応しない、または併用療法後に再発した患者において、イムネスキバート、低用量皮下投与IL-2、およびニボルマブの併用療法で有望な初期結果が得られている。 シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された、アルデスロイキン併用イムネスキバートの初期データは、以下のことを裏付けている…
個別化ネオアンチゲン療法であるインティスメラン・オートジーンとペムブロリズマブ(キイトルーダ)の併用療法について、有望な5年間のデータが得られました。 シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されたデータによると、mRNA個別化ネオアンチゲンは…