個人および家族の歴史

個人および家族の歴史

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黒色腫は家族内で発生するのでしょうか?

できる。

個人の学歴

メラノーマを患ったことのある人は、新たなメラノーマを発症するリスクが高くなります。基底細胞癌や扁平上皮癌を患ったことのある人も、メラノーマを発症するリスクが高くなります。したがって、過去に皮膚がんを患ったことのある人は、特にメラノーマなどの皮膚がんの再発を継続的に監視する必要があります。メラノーマの生存者は、一般人口と比較して、その後のメラノーマ発症リスクが約9倍高くなります。[1]

家族歴

メラノーマの家族歴とは、メラノーマに罹患している、または罹患したことがある近親者が10人以上いることを意味します。婚姻関係にない最も近い血縁者とは、両親、兄弟姉妹、そして子供であり、これらは第一度親族と呼ばれます。叔母、叔父、甥、姪、祖父母は第二度親族です。メラノーマ患者の約XNUMX%に家族歴があります。

家族性黒色腫

家族性黒色腫とは、一親等内の1人以上の近親者が黒色腫と診断されている家系を指します。これらの人は遺伝的に黒色腫を発症するリスクがあります。しかし、家族性黒色腫はまれです。新たに診断された人のうち、2人以上の近親者が黒色腫に罹患しているケースはわずかXNUMX～XNUMX%です。ほとんどの黒色腫は遺伝性ではなく、「散発性」、つまり偶然に発生することを意味します。

第一度近親者にメラノーマ患者が複数いる場合、メラノーマ発症リスクは30～70倍に増加します。第一度近親者（両親、兄弟姉妹、子供）と第二度近親者（祖父母、孫、姪、甥）の計2人にメラノーマ患者がいる場合、リスクはさらに高まります。

家族性黒色腫には、主にCDKN2AとCDK4という2つの遺伝子が関連付けられてきました。CDKN2AとCDK4の遺伝子変異は、黒色腫の発症リスクを高めます。さらに最近、3つ目の遺伝子であるMC1Rも黒色腫の発症リスクを変化させることが明らかになりました。

遺伝的に黒色腫のリスクがある人は、黒色腫を発症するリスクが大幅に高まります。

数世代にわたる家族の健康歴を記録することは、メラノーマを含む特定の疾患のリスクを判断するのに役立ちます。記録する人物とあなたとの関係、彼らが現在または過去に罹患したがんや疾患の種類、そしてがんが初めて診断された時の年齢を記録することが重要です。

その他の遺伝性疾患

遺伝性疾患の中には、メラノーマの発症リスクを高めるものもあります。これには、色素性乾皮症、網膜芽細胞腫、リー・フラウメニ症候群、ウェルナー症候群、および特定の遺伝性乳がん・卵巣がん症候群などが含まれます。これらの疾患に関する詳細については、以下のリンクをご参照ください。

参考情報

（1）（2011年4月）https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/