生存率

黒色腫の生存率はどれくらいですか?
黒色腫 最も効果的に治療できるのは、まだ皮膚の最上層にとどまっている初期段階です。 皮膚 (表皮)。メラノーマが皮膚の下層に深く浸透するほど(真皮)ほど、近隣地域に広がるリスクが高まります。 リンパ リンパ節や他の臓器の損傷。近年の臨床的進歩により、新たな治療法が開発され、治療効果は向上し続けています。 予後 を持つ人々のために 進行性黒色腫.
一般的な生存率情報
100年生存率とXNUMX年生存率は、それぞれ死後XNUMX年とXNUMX年以上生存する人の割合(XNUMX人中何人)を示します。 癌 見つかった。
黒色腫患者の生存率に関する統計は、過去の症例の年間データと複数年にわたる期間のデータに基づいています。
黒色腫の治療は早期段階の方が成功率が高いため、生存率を以下の基準で調べることは有益である。 ステージ がん全体ではなく、がん進行度とステージのサブグループ(下記参照)に基づいて診断が行われます。
生存率は必ずしも個人の生存を予測するものではないことを覚えておくことが重要です。一人ひとり、そして症例ごとに状況は異なり、個人の生存には多くの要因が影響します。また、ここ数年で新たな効果的な治療法が登場し、ステージIIIおよびステージIVのメラノーマの生存率が向上していることも覚えておくことが重要です。
ステージ別生存率
ステージ0
メラノーマは早期に発見・治療すれば、長期にわたる無病生存の可能性が非常に高くなります。治療(外科的切除)を受けた場合、ステージ0のメラノーマ患者の99年生存率および100年生存率は1%~XNUMX%です[XNUMX]。
ステージI
右で 手術ステージIの黒色腫の患者は、局所進行のリスクが低いと考えられています。 再発 または局所転移および遠隔転移の可能性も否定できません。リスクは低いものの、ステージIの生存者にとって、新規または再発性黒色腫の早期発見のための皮膚自己検査と身体検査は重要です。
大規模研究により、メラノーマのない生存率は以下の通りであることが示されています。メラノーマ患者の生存率に関する統計は、過去の症例の年次データと複数年にわたる期間に基づいていることに留意してください。生存率は、あなたの生存を予測するものではありません。

ステージII
治療を行えば、ステージIIの黒色腫は局所再発または遠隔再発のリスクが中程度から高いと考えられる。 転移ステージ II の生存者にとって、新規または再発性の黒色腫を早期に発見するための皮膚の自己検査と身体検査が非常に重要です。
大規模研究により、メラノーマのない生存率は以下の通りであることが示されています。メラノーマ患者の生存率に関する統計は、過去の症例の年次データと複数年にわたる期間に基づいていることに留意してください。生存率は、あなたの生存を予測するものではありません。

ステージIII
治療後、ステージIIIの悪性黒色腫は、局所再発または遠隔転移のリスクが中程度から高いと考えられています。新規または再発した悪性黒色腫を早期発見するためには、皮膚の自己検査と身体検査が不可欠です。
大規模研究により、メラノーマのない生存率は以下の通りであることが示されています。メラノーマ患者の生存率に関する統計は、過去の症例の年次データと複数年にわたる期間に基づいていることにご留意ください。生存率は、あなたの生存を予測するものではありません。

ステージIV
ステージIVの悪性黒色腫の15年生存率は、20年前は約10~15%でした。34年生存率は約52~2,3%でした。ステージIVの生存率に関する最新のデータは、生存率の向上を示唆しています。標的療法と併用免疫療法の臨床試験の初期データでは、この特定の患者群のXNUMX年生存率がXNUMX~XNUMX%であることが示されています[XNUMX]。新しい薬剤の時代における全人口生存率は入手できませんが、これらのデータはすべての悪性黒色腫患者にとって非常に明るい材料です。
メラノーマ患者の生存率に関する統計は、過去の症例の年間データと複数年にわたる期間に基づいていることを覚えておくことが重要です。生存率はあなたの生存を予測するものではありません。ステージIVのメラノーマでも長期生存する患者もいます。メラノーマが他の臓器ではなく皮膚の遠隔部位または遠隔リンパ節にのみ転移している場合、そして 乳酸デヒドロゲナーゼ (LDH) レベルは正常です。
以下の要因により、比較的良好な予後が得られる可能性があります。
- メラノーマの転移部位は限られている
- 骨や重要な臓器ではなく、軟部組織とリンパ節に限局した転移
- 早期段階の黒色腫の治療から1年以上経過するまで発症しないステージIVの黒色腫
- 正常な乳酸脱水素酵素値(血液検査)
- 治療に対する目に見える好ましい反応
追加の好ましい患者要因には次のものがあります:
女性であること
正常な食欲
吐き気、嘔吐、発熱がない
日常生活を支障なく行う能力
参照:
[1] Balch CM、et al. アメリカ癌合同委員会最終版 上演 のシステム 皮膚悪性黒色腫. J Clin Oncol. 2001 [インターネット]. [2020年24月19日引用]; 16(3635):3648-10.1200. DOI: 2001.19.16.3635/JCO.XNUMX
[2] Larkin J, et al. 進行性黒色腫におけるニボルマブとイピリムマブの併用療法による2019年生存率.N Engl J Med 2019 [インターネット].17年2020月24日[381年1535月1546日引用]; 10.1056:1910836-XNUMX. DOI: XNUMX/NEJMoaXNUMX
[3] Robert C, et al. ダブラフェニブとトラメチニブの併用によるXNUMX年間の転帰 転移性黒色腫。 N Engl J Med 2019 [インターネット]。 2019 年 15 月 2020 日 [24 年 381 月 626 日引用]; 636:10.1056-1904059。 DOI: XNUMX/NEJMoaXNUMX

