事実と統計

事実と統計
[wpb_childpages]

2026年のメラノーマに関する事実と統計

侵略的 黒色腫 全体の1％を占める 皮膚 癌 症例数は少ないものの、最も致死率の高い皮膚がんの一つです。2026年には、米国では以下のようになると推定されています。

  • 234,680件の悪性黒色腫が診断される。そのうち122,680件は非浸潤性（原発巣）、112,000件は浸潤性である。浸潤性の場合、
    • 男性では65,400件の症例が発生します。
    • 女性では46,600件の症例が発生します。1
  • この病気による死亡者は8,510人となるだろう。
    • 5,500人が男性です。
    • 3,010人は女性です。1

比較のために：

  • 2025年には、新たに212,200件のメラノーマ（非浸潤性107,240件、浸潤性104,960件）が診断され、この病気による死亡者数は8,430人になると予測されている。2
  • 2024年には、新たに200,340件のメラノーマ（非浸潤性99,700件、浸潤性100,640件）が診断され、この病気による死亡者数は7,990人になると予測されている。3
  • 2023年には、新たに186,680件のメラノーマ（非浸潤性89,070件、浸潤性97,610件）が診断され、この病気による死亡者数は7,990人になると予測されている。4
  • 2022年には、新たに197,700件のメラノーマ（非浸潤性97,920件、浸潤性99,780件）が診断され、7,650人がこの病気で死亡すると予測されている。5

リスク、有病率、発生率

肌の色に関係なく、誰でも黒色腫を発症する可能性がありますが、すべてのアメリカ人が黒色腫を発症するリスクが同等であるわけではありません。

  • 黒色腫の家族歴があり、50 個を超えるほくろが存在する場合、黒色腫を発症するリスクが高まります。2 ほくろが 100 個を超えると、黒色腫を発症するリスクが XNUMX 倍に増加します。5
  • 色白でそばかすができやすい明るい肌の色、明るい目の色を遺伝で受け継ぐことは、黒色腫の重大な危険因子です。6
  • 黒色腫を患う人全体の5〜10%には黒色腫の家族歴があります。7,8
  • 非ヒスパニック系白人は 発生率 この割合は、非ヒスパニック系黒人およびアジア系/太平洋諸島民の 34 倍、ヒスパニック系の XNUMX 倍、アメリカインディアン/アラスカ先住民の XNUMX 倍です。9,10

過去数年間、メラノーマの発生率は着実に増加しています。

  • 過去 15 年間で、毎年新たに診断される浸潤性黒色腫の数は 46% 増加しました。、4,11
  • 過去 32 年間で、毎年診断される新たな浸潤性黒色腫の数は XNUMX% 増加しました。、4,12
  • 過去 16 年間で、毎年新たに診断される浸潤性黒色腫の数は XNUMX% 増加しました。4,13
  • 2007 年に米国で診断された浸潤性黒色腫の数はわずか 59,944 件でしたが、2025 年には 104,000 件を超えると推定されています。2,14

男性と女性における黒色腫の発生率は年齢によって異なります。 

  • 黒色腫は、成人男性では4番目に多い癌であり、成人女性では5番目に多い癌です。1
  • 50歳までは、女性の罹患率は男性よりも高くなります。65歳になると、男性の罹患率は女性の80倍になり、XNUMX歳になるとXNUMX倍になります。15
  • 黒色腫は、20〜39歳の男性と女性の間でXNUMX番目に多い癌です。15

小児、十代の若者、若い成人は黒色腫を発症しますが、幸いなことに成人と同じ割合ではなく、特に幼児の場合は理由が異なります。

  • 米国では、20 歳未満の患者で毎年約 300 件の黒色腫が診断されており、これはすべての新規黒色腫症例の 0.3% を占めています。17
  • 小児黒色腫はまれな病気であり、男性よりも女性の方が診断される可能性が大幅に高くなります。16
  • 小児におけるメラノーマの原因は成人とは異なります。遺伝性の巨大な毛様体腫瘍が原因となる場合もあります。 モル 出生時に存在し、紫外線への曝露によるものではありません。18,19
  • 黒色腫は、15～29歳の間でXNUMX番目に多い癌です。20 この若年層でこの割合が高いのは、幼少期の日焼けや室内日焼けによる紫外線ダメージに関係していると考えられています。

黒色腫は蔓延している癌ではありません。

  • 米国では毎日 307 件の浸潤性黒色腫が診断されており、これは 13 時間ごとに XNUMX 人が黒色腫に罹患していることを知らされていることを意味します。1
  • 米国で新たに診断される癌症例の5％がメラノーマである。21
  • 2022年、米国では推定1,504,676人が皮膚の悪性黒色腫を患って生活していました。21

屋内と屋外の日焼け

黒色腫と太陽光、特に日焼けとの関連は極めて明らかです。

  • 黒色腫のほとんどは、太陽からの紫外線（UV）にさらされることによって引き起こされます。22
  • 5回以上日焼けをすると、黒色腫のリスクが2倍になります。23
  • 1つの水ぶくれ 日焼け 幼少期または青年期にがんを患うと、その後の人生で悪性黒色腫を発症する確率が 2 倍以上になります。24

黒色腫と室内日焼けの関連性も、驚くほど明らかです。

  • 世界保健機関の一部門である国際がん研究機関は、紫外線を放射する日焼け機器を発がん性物質であると宣言した。25 これらの機器は、ラドン、タバコ、アスベストなどの他の発がん物質を含む最も高いがんリスクカテゴリーに引き上げられました。25
  • 35 歳未満で屋内日焼けベッドやその他の屋内機器を使用すると、黒色腫のリスクが大幅に増加し、その後の使用ごとにそのリスクは増加します。26
  • 喫煙による肺がん発症者よりも、室内日焼けによる皮膚がん発症者の方が多い。 27
  • 30歳未満の女性は、メラノーマを発症する確率がXNUMX倍高くなります。 日焼け 屋内で日焼けをします。年齢を問わず、女性が屋内で日焼けをすると、メラノーマを発症するリスクが高まります。28
  • 米国では成人女性の約 7.8 万人と成人男性の約 1.9 万人が屋内で日焼けをしています。29
  • アメリカの成人の約 36%、大学生の 55%、19 代の若者の XNUMX% が、生涯で日焼けマシンを使用したことがあると報告しています。 29
  • 15 か月間の調査では、主に 29 歳から 74 歳の白人女性が、屋内日焼けサロン利用者の約 12% を占めました。27
  • 調査によると、屋内で日焼けをする人の半数以上（52.5%）が21歳になる前に日焼けを始めています。30
  • 44歳未満で日焼けを始めた人の16%以上が、家族と一緒に始めたと回答しました。家族と一緒に日焼けを始めた人の49%以上は、母親と一緒に始めたと回答しました。31

生存率と死亡率

過去2011年間で、メラノーマ患者のXNUMX年生存率は大幅に向上しました。この生存率の向上は、XNUMX年以降に利用可能になった治療法の改善によるものと考えられます。

  • 5,500年中に米国では3,010人の男性と2026人の女性が黒色腫で亡くなるだろう。1
  • 2015年から2021年までのデータに基づくXNUMX年相対生存率：
    • 全ステージ = 95%
    • 局所進行（ステージIおよびII） = >99%
    • 地域（ステージ III) = 76%
    • 遠隔転移（ステージIV）＝35％1
  • 2014年から2020年のデータに基づく白人アメリカ人と黒人アメリカ人の生存率：
    • 白 = 95%
    • 黒 = 70%
    • 全人種 = 95%1
  • 2023年には、毎週約154人が米国で黒色腫で亡くなりました。これは、毎日22人が死亡し、65.8分ごとにXNUMX人が死亡したことを意味します。4
  • 2011年から2020年にかけて、メラノーマによる死亡率は、5歳未満の成人では年間50％、3歳以上の成人では年間50％と急速に減少しました。4
参考情報
  1. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2026」アトランタ：アメリカ癌協会、2026年。
  2. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2025」アトランタ：アメリカ癌協会、2025年。
  3. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2024」アトランタ：アメリカ癌協会、2024年。
  4. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2023」アトランタ：アメリカ癌協会、2023年。
  5. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2022」アトランタ：アメリカ癌協会、2022年。
  6. ガンディーニ S、セラ F、カタルッツァ MS 他危険因子のメタ分析 皮膚黒色腫: I. 一般的および非典型的母斑. Eur. J. Cancer. 2005;41:28–44. doi: 10.1016/j.ejca.2004.10.015.
  7. Nordlund JJ, Lerner AB. 黒色腫の原因について. Am J Pathol. 1977;89(2):443-8.
  8. Greene MH, Fraumeni JF. 家族性黒色腫の遺伝性変異体. Clarh WH, Goldman LI, Mastrangelo MJ編. ヒト 悪性黒色腫、Grune and Stratton、ニューヨーク、1979年。
  9. デブニアック・T・ファミリアル 悪性 黒色腫 – 概要. Hered Cancer Clin Pract. 2004;2(3):123-9. doi: 10.1186/1897-4287-2-3-123.
  10. Townsend JS, Melkonian SC, Jim MA, et al. 非ヒスパニック系アメリカインディアン／アラスカ先住民におけるメラノーマ発症率（1999～2019年）. JAMA Dermatol. 2024;160(2):148-155. doi: 10.1001/jamadermatol.2023.5226.
  11. Brunsgaard EK, Wu YP, Grossman D. 有色人種の皮膚における黒色腫：パートI. 疫学と臨床所見. J Am Acad Dermatol. 2023;89(3):445-456. doi: 10.1016/j.jaad.2022.04.056.
  12. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2009」アトランタ：アメリカ癌協会、2009年。
  13. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2014」アトランタ：アメリカ癌協会、2014年。
  14. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2019」アトランタ：アメリカ癌協会、2019年。
  15. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2007」アトランタ：アメリカ癌協会、2007年。
  16. アメリカ癌協会. 「癌に関する事実と数字 2020」アトランタ：アメリカ癌協会、2020年。
  17. NCCR*Explorer：NCCRがん統計のためのインタラクティブなウェブサイト。国立がん研究所（NCI）; 2023年9月7日。更新日：2023年9月8日、アクセス日：2024年3月1日。https://nccrexplorer.ccdi.cancer.gov。
  18. アメリカ合衆国国勢調査局：アメリカの人口、場所、経済の測定。更新日：2023年9月21日、アクセス日：2024年3月1日。https://www.census.gov/。
  19. Ceballos PI, Ruiz-Maldonado R, Mihm MC. 小児における悪性黒色腫. N Engl J Med. 1995;332(10):656-62. doi: 10.1056/NEJM199503093321007.
  20. Pappo AS, McPherson V, Pan H et al. 小児および青年期のメラノサイト病変の分子解析を統合した前向き包括的レジストリ. Cancer. 2021;127(20):3825-3831. doi: 10.1002/cncr.33750.
  21. ICCCによる小児がん研究。Howlader N、Noone AM、Krapcho M、他編：SEER Cancer Statistics Review (CSR) 1975-2014。メリーランド州ベセスダ：国立がん研究所、セクション29。
  22. サーベイランス・疫学・最終結果（SEER）エクスプローラー：SEERがん統計に関するインタラクティブなウェブサイト。国立がん研究所サーベイランス研究プログラム；https://seer.cancer.gov/statfacts/html/melan.html
  23. Parkin DM、Mesher D、Sasieni P. 2010年に英国で発生した太陽（紫外線）放射線曝露に起因するがん。Br J Cancer 2011; 105:S66-S69。
  24. Pfahlberg A, Kölmel KF, Gefeller O. 過剰な紫外線照射と黒色腫の発生時期：疫学的には、太陽紫外線誘発性黒色腫に対する感受性が高まる臨界期の存在は支持されていない。Br J Dermatol 2001; 144:3:471-475.
  25. Lew RA、Sober AJ、Cook N、et al. 患者における日光曝露習慣 皮膚 黒色腫：症例研究. J Dermatol Surg Onc 1983; 12:981-6.
  26. 国際がん研究機関（IARC）. ヒトに対する発がん性ハザードの特定に関するIARCモノグラフ. 更新日: 2024年3月1日. アクセス日: 2024年3月1日. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/
  27. ドレJF、シニョルMC。日焼けサロンと皮膚がん。フォトケム フォトビオール サイエンス2012;11(1):30-7。土井: 10.1039/c1pp05186e。
  28. Wehner MR、Chren M、Nameth D 他国際的 流行 屋内日焼けの安全性：系統的レビューとメタアナリシス. JAMA Dermatol. 2014;150(4):390-400. doi: 10.1001/jamadermatol.2013.6896.
  29. Lazovich D, Vogel RI, Weinstock MA 他. 若年男女における室内日焼けとメラノーマの関連性. JAMA Dermatol. 2016;152(3):268-75.doi: 10.1001/jamadermatol.2015.2938.
  30. Guy GP、Berkowitz Z、Holman D、Hartman A. 米国成人における屋内日焼けの普及率と頻度に関連する要因の最近の変化. JAMA Dermatol. 2015;151(11):1256-9. doi: 10.1001/jamadermatol.2015.1568.
  31. NAACCR Fast Stats：NAACCRの主要ながん統計に素早くアクセスできるインタラクティブツール。北米中央がん登録協会（NAACCR）。http://www.naaccr.org/。
  32. Guy GP, Zhang Y, Ekwueme DU 他. 米国における屋内日焼けの減少がメラノーマの予防と治療費に及ぼす潜在的な影響：経済分析. J Am Acad Dermatol. 2017; 76(2): 226–233. doi: 10.1016/j.jaad.2016.09.029.