エイミー・メルトン、ステージIV

12年28月2015日診断

まさか自分が癌と闘うことになるなんて、夢にも思わなかった……

2015年の夏、左太ももの裏側に黒いほくろがあることに気づきました。見た目は悪いと思いましたが、特に気にしませんでした。2015年12月、母の家にいた時、「この足のほくろがジーンズに擦れて痒い」と母に話しました。すると母はすぐに「皮膚科の予約を取りなさい」と言いました。

その後数日間、彼女は私が予約を取ったかどうか尋ねてきて、何とかするようにと促してきたので、私は電話をして皮膚科の予約を取りました。約1週間後、ほくろは除去されました。私は子供の頃にほくろを除去したことがあり、このほくろが除去された後は、あまり気にしていませんでした。皮膚科医は、そのほくろを組織検査に送る予定でした。

数日後、皮膚科医から電話があり、「エイミーさん、あなたはメラノーマです。今日、当院にお越しください」と言われました。電話を切った後、メラノーマについてGoogleで検索し、不安に襲われました。母に電話して仕事を休んでもらい、一緒に皮膚科へ向かいました。診察でメラノーマと診断され、医師は私に「これから大変な道のりが待っていますよ」と言いました。その言葉は、私の心に永遠に刻まれるでしょう。まさに大変な道のりでした！

手術や通院、治療など、あまりにも多くの詳細があり、すべてを書き出すには今ある時間では足りませんが、要約すると、2016年1月にメラノーマ専門の外科医に診てもらいました。当時、私の病期は3Bでした。最初の手術でいくつかのリンパ節が切除され、それらのリンパ節は病理医に送られました。手術と外科医とのフォローアップ診察の後、これは一時的な障害に過ぎず、すべてが終わると確信していました。手術を受ければ、これで終わりだと思っていました。

担当の外科医は別の知らせを伝えました。リンパ節の一つに悪性黒色腫があり、他のリンパ節への転移の有無は不明とのことでした。その知らせはあまりにも衝撃的で、私はショックを受けました。担当の外科医はとても親身になってくれて、再手術が必要で、その手術は非常にリスクが高いことを伝えてくれました。全てのリンパ節に到達するには、筋肉の再接着や動脈の削り取りなど、大規模な再建手術が必要になるとのことでした。あまりにも衝撃的な知らせだったので、外科医は私に1週間家にいて、最近の診断についてよく考えてから、手術についてもっと詳しく聞くように言いました。私はその指示に従い、持てる精神力の全てを振り絞って前に進みました。

2016年XNUMX月、外科医が私を手術室へ運び出しました。待合室では、家族が温かい愛情を込めて待っていてくれました。手術後、私は再び足の使い方を習得する必要があり、理学療法士の指導を受けながら、介護施設で生活しました。ひどい痛みもありましたが、高齢者の方々と過ごした介護施設での生活は、一生忘れられない経験となりました。高齢者の方々と出会い、心身ともに癒される時間となりました。友人たちは、私にとって計り知れないほどの贈り物でした。母と弟の家族が、大きな「ようこそ」のサインボードを描いてくれた家に帰ることができました。

30度目の手術後、私は「がんが完治した」と診断されました。リハビリ施設での最後の数日間、角を曲がって部屋に入ると、親友のアンジーがパーティーハットとブザーを持って立ち、がんが完治したことを祝ってくれました。家に帰ってから13日が経っていました。足にドレーンチューブが入ったまま帰宅し、不動産業者として仕事を続けるために全力を尽くしました。ある日、足にドレーンチューブが入ったまま2016時間も働いたことを覚えています。時には、強くなって耐えるという選択肢がないこともあります。2016年は、私の手術による合併症や副作用で母が夜遅くまで、そして朝まで座っていなければならない救急外来に何度も通いました。XNUMX年は大変でした…本当に大変でしたが、家族や友人から多大なサポートと愛を受けました。

2回目の手術後、執刀医は「癌がなくなった」と言いましたが、私は腫瘍専門医の診察を受けることになりました。検査の結果、メラノーマが再発するリスクが100人中75%高いと判明しました。予防のために免疫療法を開始しました。4回目の治療後、私はひどく体調を崩しました。2016年11月、私の誕生日に、目が見えないほど体調が悪く、救急ヘリコプターで病院に搬送されました。医師は母に電話をかけ、私が脳出血を起こしていることを伝えました。複数の意見があり、私は重篤な状態で入院しました。今回の入院初日、医師とチーム（私の担当医ではありません）が私の部屋に来て、脳腫瘍であること、そしてすぐに放射線治療を開始する必要があることを告げました。

私は完全にショックを受け、神様に尋ねました…どうしてこれが神様なのでしょう？涙は出ず、泣くこともできませんでした。ただショックを受けることしかできませんでした。その夜、一人で部屋にいた時、看護師がベッドの周りに来て、「神様はここにいます、エイミー」と言いました。神様は、私が天使のような看護師からこの言葉を聞く必要があることをご存知だったのでしょう。今、これを書いていると涙がこぼれそうです。

翌日はひどく具合が悪くなり、座ることもままならず、放射線科の建物までバンに乗って放射線マスクを装着する必要がありました。私は笑ったり冗談を言ったりするのが大好きなのですが、運転手は冗談を言おうとしていたのに、私はひどい痛みで自分の名前さえ言えませんでした。放射線マスクを装着しながら数分おきに吐いたのは、人生で最も恐ろしい経験の一つでした。顔にネットを被せられながら「脳腫瘍かも」と思ったのは、最悪の考えでした！

私はまだ信じられず、母も信じられませんでした。母は何度も何度も検索し、私が脳腫瘍だとは確信できませんでした。母は私の味方で、脳の腫れを示す症状を探し出してくれました。そして、そのことを主治医に伝えたところ、母の言う通りだったのです！私の脳と首は深刻な腫れを起こしていました。正式な病名があるのですが、今は思い出せません。免疫療法が、ほぼ命に関わる脳の腫れを引き起こしたのです。母の知恵と忍耐のおかげで、放射線マスクを着用したり、放射線治療を受けたりする必要はありませんでした。

2017年はずっと寝て過ごしたと思います！免疫療法のせいで体がボロボロでした。寝て…働いて…不動産を売って…また寝て。疲れ果てて気が狂いそうでしたが、それでも頑張り続けました。こんなに疲れて回復に努めていたなんて、XNUMX年が無駄だった気がします。数ヶ月に一度の通院とスキャンは、あまり良いとは言えない医師のもとで続けていました。彼は間抜けで、早口で、私の懸念を無視しました。

2017年は免疫療法を受けていませんでした。以前の免疫療法で受けたダメージが非常に深刻だったからです。ありがたいことに、2017年の秋に新しい医師が担当になり、彼はプロフェッショナルで思いやりのある方でした。彼は今も私のメラノーマ専門医です。2017年の秋に検査を受けたところ、あの怪物が再発していました！脚に10～12個の新しい腫瘍があり、その翌月には骨盤にも新しい腫瘍が見つかりました。悪性度の高いメラノーマが、元の部位から脚を上って移動していたのです。

私は今、IIICに上演されています。今は2018年です

多くの決断を迫られました。腫瘍があまりにも多く、大きすぎたため、手術は不可能と判断されました。そこで2種類目の免疫療法を始めました。この免疫療法を始めてわずか数ヶ月で、腫瘍の一部は小さくなり、一部は再発し、右前腕に新たな腫瘍が現れました。メラノーマが動き始めたのです！

これらの腫瘍によって多くの合併症が起こりました…痛みや通院など。

私は現在ステージ4で、3種類目の免疫療法を受けており、メラノーマとの闘病生活は3年半に及びます。近々、腫瘍の状態を調べるための検査を受ける予定です。ほとんどの日は元気ですが、辛い日もあります。とても感情的になります。あまり話さないようにしていますが、これが私の人生であり、もう終わりにしたいと思っています。信仰を持って進むことだけが私の唯一の選択肢であり、私は自分の人生を取り戻す準備ができています。これは私の物語のほんの一部です。最初の皮膚科医が言ったように、「旅の準備をしてください」。確かに旅は続いており、これからも続きますが、私は最高の人生を送るつもりです。