キャリー・ブロフィ、ステージI

新型コロナウイルスが流行し、小児科看護師であり2020人の子供の母親である私は、これがXNUMX年に直面する最大の課題になるだろうと考えました。XNUMXか月後、私の考えが間違っていたことが証明されました。

色白でそばかすだらけ、緑色の目をしたアイルランド系の女の子として、毎年皮膚科の検査を受ける必要があることは十分に承知していました。子供の頃にひどい日焼けをし、日差しの強いサンディエゴの大学時代に日焼けサロンに何度も通った後、背中のほくろが少し変化していることに気づきました（上の娘たちに撮ってもらった写真で確認しました）。当時通っていた皮膚科に電話して予約を依頼しました。ほくろの変化の写真を送っても、何度か断られました。コロナ禍のため、今は来院できないと言われました。幸いにも、私は諦めませんでした。ようやく診察を受け、ほくろの生検が行われました。電話がかかってくるまで6週間かかりました。ほくろはステージ1Aのメラノーマでした。早期に診断されたことは非常に幸運だったと理解するのに十分な知識がありました。広範囲切除で治り、願わくば永久に治ってほしいです。私は日差しにとても気を遣うようになり、SPF入りの新しい服を着たり、帽子をかぶったり、想像もできないほど大量の日焼け止めを塗ったり…3ヶ月ごとに検査を受けたりしました。それらはすべて対処できましたが、今抱えている恐怖は対処できませんでした。私は用心深くあろうとしましたが、日光の下に出ることを恐れてはいませんでした。新しい生活様式にうまく順応していたのですが、ほぼ1年後、ステージ1Aのメラノーマが再び診断されました。不快感や醜い傷跡は対処できました。しかし、今度は恐怖が襲ってきました。私の体には、まだ発見されていないメラノーマがいくつ潜んでいるのだろうか？今回も早期発見で済むほど幸運だろうか？子供たちが大人になるのを見届けることができるだろうか？私は文字通り自分の肌が怖くなりました。傷跡のせいで鏡を見るのを避けていましたが、鏡に映る自分の姿を信じられなかったからです。そばかすもシミも、すべてが不吉に思えました。

前回のメラノーマ診断からしばらく経ちました。感謝の気持ちでいっぱいですが、私はすっかり変わってしまいました。日当たりの良い場所での活動は諦め、スポーツ観戦では日陰で子供たちを応援し、死を避けるのではなく、人生を生き続けるためにセラピーに真剣に取り組んでいます。喜びと悲しみは同時に存在しうるのだと気づきました。私にとって一番の支えになったのは、メラノーマコミュニティに参加し、メンターを得たことです。メンターになったおかげで、私自身もメンターになりました。2つのポッドキャストに出演し、自分のストーリーを共有しました（6月にはAimsのポッドキャストに出演します！）。そして、自分の健康管理について、自分自身の最良の擁護者であるだけでなく（皮膚科医を2回変えました）、患者さんの擁護者でもあります。私たちは皆、他人の闘いや悩みは誰にも分からないということを忘れてはなりません。私たちは互いに優しく思いやりを持って接しなければなりません。最後に、私は自分の傷跡、闘病の傷を誇りに思っています。私の傷跡は、私を襲ったものよりも私が強かったことを思い出させてくれます。

キャリー・ブロフィ
ステージIのメラノーマ生存者
診断日: 04年03月2020日
カリフォルニア州ソノマ