ステイシー・ワグナー、ステージIV

診断日: 11年19月15日

私は48歳で、とても活動的な聴覚障害のある女性で、これまで人生で多くの困難を乗り越えてきました。メラノーマと診断されたのは2005年8月のことです。右のお尻にほくろがあったのは昔から覚えているのですが、特に気にしていませんでした。年月が経つにつれ、ほくろが赤くなり始め、かゆみが出て、出血するようになりました。ほくろはどんどん大きくなり、黒くなりました。母の勧めで皮膚科医を受診し、ほくろの一部を削り取って生検に出しました。結果はステージIIIの悪性黒色腫と確定診断されました。

皮膚科医は私をメラノーマ専門医に紹介し、その専門医は手術の予定を立て、ほくろ、リンパ節、左太ももの大きな基底細胞癌（BCC）を切除しました。手術後、私は11か月間インターフェロンアルファを服用しました。3か月後に仕事に復帰しました。その後5年間、私は3人の異なる医師（腫瘍専門医、メラノーマ専門医、皮膚科医）に定期検診を受けました。最初は毎週、次に2週間ごと、次に毎月、次に3か月ごと、最終的には6か月ごとに診察を受けました。この間、一度も予約を欠かしたことはありませんでした。私の健康状態は良好でした。

2015年10月、テキサス州の州立博覧会にいたとき、背中が痛み始めました。翌日、救急外来に行くと、医師は筋肉の痙攣だろうと言いました。その後まもなく、腕、胸の周り、脇の下にあざや小さな隆起があることに気づきました。脇の下のレーザー脱毛のせいかもしれないと思いました。皮膚科医にメールで、これらの隆起やあざが治療の副作用である可能性について尋ねました。彼女はそうではないと言い、すぐに診察してほしいと言いました。私は皮膚科医のところに行き、体のあざや隆起を見せました。彼女は同僚にも診察するように頼みました。彼は私の上腹部から隆起を取り除き、生検のために送りました。

2週間が経ち、腰の痛みがひどくなり、右足にまで痛みが走り、足を引きずるようになりました。救急外来を受診したところ、医師は坐骨神経痛だと診断しました。同僚がカイロプラクターを受診するように勧めてくれたので、初診時にレントゲンを撮ってもらい、股関節のずれを矯正できると言われました。調整で少しは楽になりましたが、痛みはすぐに再発しました。その間にも、上半身にはしこりがどんどん増えていきました。

抜糸のために皮膚科医のところへ行ったとき、生検の結果が出たかどうか尋ねました。医師は結果が出たと言い、メラノーマであることが判明したとのことでした。腫瘍の追加検査が必要だと言われました。私は信じたくありませんでした。メラノーマが再発するなんてあり得るのでしょうか？私はやるべきことはすべてやったはずなのに。

ほぼ4週間が経過しましたが、皮膚科医からは何の連絡もありませんでした。しこりがさらに増え、ビー玉ほどの大きさになり、上半身を覆っていました。しこりのことで私はパニックになりました。がんクリニックにメールを送り、すぐに医師に診てもらえるか尋ねました。彼らは私を予約してくれました。医師は私の体を見て、しこりの生検を受けたことがあるかと尋ねました。私は皮膚科医が生検を行ったが、結果の連絡がないと伝えました。医師は結果が届いたちょうどその時、皮膚科医に電話をかけました。電話を切った後、彼は振り返って私に、ステージ4の転移性黒色腫だと告げました。

私は、まさに適切な場所に適切なタイミングでいたのだと思っています。担当医はすぐに脳のMRIとCTスキャンを予定し、その後、さらなる検査のために3つの腫瘤を切除する手術を行いました。CTスキャンとMRIの結果、癌は脳を除く全身に転移していることが判明しました。私はカイロプラクターに通うのをやめました。2015年11月、私は腰と右股関節への14回の放射線治療のうち最初の治療と、免疫療法薬キイトルーダによる最初の治療を開始しました。4回の治療後、体のしこりは小さくなり始めましたが、新しいしこりが次々と現れました。

2016年2月、担当の腫瘍医は、キイトルーダに加えて、タフィラーとメキニストという2種類の新しい分子標的薬を併用することにしました。数日後、腫瘍は縮小し始め、やがて消えていきました。私は大喜びでした！すぐに担当医に見せたくてたまりませんでした。次の診察で、担当医はとても驚き、薬が効いているようでとても喜んでいました。

約24週間後、ひどい副作用が出始めました。幻覚を見、独り言を言い、混乱していました。両足は赤く腫れていました。がんセンターから救急外来に送られました。入院7日目にXNUMX度も突然の心停止に陥りましたが、救急隊員によって蘇生しました。その後、さらにXNUMX週間入院しました。生きていることが奇跡でした。入院中、首にいくつか新しいしこりが現れ始めたため、腫瘍専門医はXNUMX種類の分子標的治療薬を再開しました。体重が大幅に減少し、入院中は右足で歩くことができませんでした。体力と運動能力を回復し、体重を増やし、食事量を増やすため、さらにXNUMX週間リハビリテーション施設に送られました。私は除細動器ライフベストを装着して退院しましたが、これは再び突然の心停止を起こさないようにXNUMX時間着用する必要がありました。このライフベストは非常にきつく、バッテリーパックは重かったです。私は車椅子でリハビリテーション施設に到着し、その後歩行器を使用しました。最初に救急病院に行ってからXNUMXか月が経ちましたが、私は杖をついてリハビリを終え、ついに我が家へと向かいました。

24時間7日着用していたライフベストから抜け出すには、心臓より上の胸部に植込み型除細動器（ICD）を装着する必要がありましたが、体力が十分回復するまでは手術を受けることができませんでした。21月XNUMX日に手術を受けました。生活の質は向上し始めました。数日後、CTスキャンの結果が出ました。腫瘍専門医から、全身の腫瘍のほとんどが消え、肝臓の腫瘍と骨盤部に残っていた腫瘍も縮小しているという素晴らしい知らせを聞きました。XNUMX種類の標的治療薬が効いているのです！

最初の放射線治療から7ヶ月が経ちました。今では杖なしで歩けるようになりました。神経が損傷した右足と足を完全に使えるように、理学療法士の診察を受けています。8月48日には、テキサス州ダラスで開催された「AIM for the Cure Melanoma Walk」をXNUMXマイル（約XNUMXkm）歩きました。友人たちと、メラノーマと共に生きる人々、生き延びた人々、そして生き延びられなかった人々への敬意を表して歩けたことは、本当に素晴らしい経験でした。XNUMX月XNUMX日にはXNUMX歳の誕生日を迎えました。その日は母の日でした。数ヶ月ぶりに車を運転して母に会い、一緒にお祝いしました。

医師の方々、看護師の方々、職場の同僚、友人、ASL通訳の方々、そして家族に心からの感謝を申し上げます。15年間、私の心の支えであり、愛するパートナーであるローラへの深い愛情と感謝の気持ちは、言葉では言い表せません。愛する母にも感謝します。あなたの助けがなければ、この困難を乗り越えることはできませんでした。そして、カリフォルニアから飛行機で来てくれて2週間もそばにいてくれた弟にも感謝します。ママとコーリー、本当に愛しています。そして、愛くるしい愛犬モカも大好きです。

私は今もメラノーマと闘っています。一緒に闘いましょう！祈り続け、笑顔を忘れず、啓発活動を続け、私たちの体験を共有し続け、感謝し続け、そして治癒を信じ続けましょう。