マイケル・トゥエル

私の名前はマイケル・トゥエルです。5歳の息子、ジェイデンの父親です。私がステージIIIcのスピッツ型黒色腫と診断されたのは26歳の時でした。始まりは2010年に足にほくろができたことでした。2011年の夏に形が変わったり、かゆみが出たり、出血したり、色が変わったりするまで、私は特に気にしていませんでした。

ついにパンツァー皮膚科に予約を取りました。医師は生検を行い、腫瘍かメラノーマである可能性が高いと判断しました。6週間待った後、皮膚科医から電話があり、明日来院するように言われました。私のほくろはスピッツ型メラノーマ（まれな皮膚がん）と診断されたとのことでした。翌日、母のアンナと私は病院に行き、もちろん、医師は誰もが聞きたくない最悪の知らせを確認しました…がん！鼠径部付近にも嚢胞がいくつか見つかったので、転移しているのではないかと心配しました。

デラウェア州ニューアークのヘレン・グラハム・センターで外科医、腫瘍医、看護師アドボケートに会ったのですが、セカンドオピニオンを求めてペンシルベニア州フィラデルフィアのペンシルベニア大学病院アブラムソンがんセンターに行き、チェルニエツキ医師に会ったのです。彼はチームを呼んで嚢胞の生検を行い、結果は癌陽性でした。そして、その金曜日に手術の予定を立ててくれました。チェルニエツキ医師は私の足から癌を取り除き、太ももから皮膚移植が必要でした。また、14個のリンパ節を切除しましたが、そのうち4個に癌が見つかりました。私はペンシルベニア大学病院に5日間入院しました。

回復後、私はヘレン・グラハムがんセンターに戻り、スッピア医師の診察を受け、インターフェロン治療を週5日、1日2時間、1か月間受け、その後は週3回自己注射を行いました。しかし、体が期待通りに反応しなかったため、治療は4か月しか続きませんでした。体重が減りすぎてしまったのです。そこで、担当の腫瘍医は、免疫力を高めて体重を増やすために、3か月の休薬期間を設けることにしました。2012年9月、私は週1回の注射であるペグ化インターフェロン治療を開始しました。

2013年6月をもって、すべての治療を中止することにしました。2011年15月から2013ヶ月ごとにPET検査を受けており、NED（病勢進行抑制）となっています。次回の検査はXNUMX年XNUMX月XNUMX日です。良い結果が出ることを祈っています。

この病気は私の人生と周りの人々の人生を本当に変えてしまいました。この世界には「メラノーマ」が単なる癌ではなく、治癒不可能な癌であるという情報が十分に伝わっていないと感じています。この「怪物」が人に何をもたらすのかを世界に知らしめる必要があります。私にとって最大の課題は、この怪物と闘い続け、息子が成長するのを見守るためのエネルギーと強さを保つことです。あなた自身やあなたの愛する人に起こりうることを忘れないでください。日光浴や日焼けマシンで日焼けするとどうなるのか、できる限り多くの情報を伝えてください。必ず日焼け止めを使いましょう！