FDAはノーと言った — 今こそあなたの声が必要です

親愛なる友人、

先日、FDAは進行性黒色腫に対する有望な新治療法であるRP1の承認を拒否しました。この治療法は、一次治療が奏効しなかった患者に有望な結果を示していました。承認拒否の詳細はこちらをご覧ください。この治療法は命を救う可能性があるため、私たちはFDAに異議申し立てを行う必要性を感じています。

君の力が必要なんだ。

メラノーマに関するあなたの経験――あなたが患者、家族、友人、あるいはその他の関係者であっても――は、FDAに対し、新しい治療法の承認がなぜ一般的に、そして特に今回の承認において重要なのかを示す上で役立ちます。私たちのメッセージは、免疫療法は画期的な治療法であるものの、多くの患者は効果がない、あるいは一時的にしか効果が見られないということです。

他の実行可能な治療法が必要です。今年だけで8,430人が悪性黒色腫で死亡すると予想されていることから、実行可能な治療法の承認を拒否すべきではありません。

私たちは FDA へのメッセージに含める個人的な話を収集しています。

• 治療の選択肢が限られている（または限られている）方、あるいは限られた選択肢しか持っていない方をサポートした方は、ぜひ教えてください。
• もしあなたの愛する人が悪性黒色腫で亡くなったら、あなたの体験談を共有することを検討してください
• あなたやあなたの愛する人が第一選択治療を乗り越えたなら、その道のりについて教えてください。

氏名をフルネームで署名していただいても、一部を署名していただいても（例：「カリフォルニア州のジェン・G」）、匿名で書いていただいても構いません。皆様からの体験談は、AIMおよび複数のメラノーマ・がん患者支援団体からの、今回の決定の見直しを求める書簡とともに、皆様と共有させていただきます。

このフォームにご記入の上、あなたの体験談をお聞かせください。

あなたの声が、メラノーマコミュニティーに変化をもたらすきっかけとなるかもしれません。

ありがとうございました、

サム・ギルド
会長
メラノーマ財団の目的