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轰动新闻

“KIMMTRAK 疗法使一线 HLA-A*02:01+ 转移性葡萄膜黑色素瘤患者的五年生存率提高一倍” 的专题图片
04/19/2026

KIMMTRAK 可使一线接受治疗的 HLA-A*02:01+ 转移性葡萄膜黑色素瘤患者的五年生存率提高一倍

在包括肿瘤负荷高、LDH升高、肝外转移等在内的关键亚组中均观察到了总生存期获益……
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黑色素瘤研究
“FDA 不批准 RP1 与纳武利尤单抗联合用于治疗晚期黑色素瘤:这对患者意味着什么”专题图片
04/10/2026

FDA不批准RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤:这对患者意味着什么?

2026年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布决定,不批准重新提交……
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黑色素瘤研究
“Merlin CP-GEP 成为首个也是唯一一个获得 NCCN® 推荐的基因表达谱检测”的特色图片
02/19/2026

Merlin CP-GEP 成为首个也是唯一一个获得 NCCN® 推荐的基因表达谱检测 

加州圣地亚哥和荷兰鹿特丹——2026年2月19日——SkylineDx今日宣布,美国国家综合癌症网络®(NCCN®)已更新其……
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黑色素瘤研究
“一流的真实世界数据支持早期使用Amtagvi®治疗晚期黑色素瘤”专题图片
02/05/2026

一流的真实世界数据支持早期使用Amtagvi®治疗晚期黑色素瘤

接受过两线或更少既往治疗的患者中,Amtagvi 缓解率达 52%,总体疾病控制率达 73%。加州圣卡洛斯,2 月……
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轰动新闻
黑色素瘤研究
“SkylineDx 在 JAMA Surgery 上发表具有里程碑意义的 MERLIN_001 试验,验证 Merlin CP-GEP 测试对黑色素瘤的预测能力”的特色图片
10/22/2025

SkylineDx 在《JAMA Surgery》杂志上发表具有里程碑意义的 MERLIN_001 试验,验证 Merlin CP-GEP 测试对黑色素瘤的预测能力

荷兰鹿特丹 - 加利福尼亚州圣地亚哥 - [10 月 22 日] - SkylineDx 今天宣布其具有里程碑意义的 MERLIN_001 的结果......
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轰动新闻
黑色素瘤研究
“Replimune 宣布 FDA 接受 RP1 用于治疗晚期黑色素瘤的 BLA 重新提交”的特色图片
10/20/2025

Replimune 宣布 FDA 接受 RP1 用于治疗晚期黑色素瘤的 BLA 重新提交

处方药使用者付费法案 (PDUFA) 目标行动日期定于 2026 年 4 月 10 日马萨诸塞州沃本,2025 年 10 月 20 日 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune……
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轰动新闻
“纪念布兰登·布莱克斯托克:呼吁提高人们对黑色素瘤的认识”的特色图片
08/12/2025

缅怀布兰登·布莱克斯托克:呼吁提高对黑色素瘤的认识

令人难过的消息和黑色素瘤影响的提醒今天,我们想承认最近去世的......
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轰动新闻
“IO Biotech 宣布 Cylembio® + KEYTRUDA® 治疗晚期黑色素瘤的 3 期临床试验结果” 的特色图片
08/11/2025

IO Biotech 宣布 Cylembio® + KEYTRUDA® 治疗晚期黑色素瘤的 3 期临床试验结果

纽约,11 年 2025 月 XNUMX 日(GLOBE NEWSWIRE)— IO Biotech(纳斯达克股票代码:IOBT)今天宣布了关键阶段的顶线结果……
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轰动新闻
黑色素瘤研究
“FDA 说不——现在我们需要你的声音”的特色图片
07/25/2025

FDA 拒绝了——现在我们需要你的声音

亲爱的朋友们,FDA 最近做出决定,拒绝批准一种名为 RP1 的用于治疗晚期黑色素瘤的有前景的新疗法,该疗法显示……
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总统的信
“Halozyme 宣布百时美施贵宝获得欧盟委员会批准,其皮下注射 Opdivo®(nivolumab)与 ENHANZE® 联合用于治疗多种实体瘤”的特色图片
05/28/2025

Halozyme 宣布百时美施贵宝获得欧盟委员会批准,其皮下注射 Opdivo®(nivolumab)与 ENHANZE® 联合用于治疗多种实体瘤

新闻由 Halozyme Therapeutics, Inc. 提供 28 年 2025 月 08 日,美国东部时间 30:1 Opdivo® 是第一个也是唯一一个获准用于皮下 (SC) 治疗的 PD-XNUMX 抑制剂……
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黑色素瘤研究
04/19/2026

KIMMTRAK 可使一线接受治疗的 HLA-A*02:01+ 转移性葡萄膜黑色素瘤患者的五年生存率提高一倍

在包括肿瘤负荷高、LDH升高、肝外转移等在内的关键亚组中均观察到了总生存期获益……
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黑色素瘤研究
04/10/2026

FDA不批准RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤:这对患者意味着什么?

2026年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布决定,不批准重新提交……
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02/19/2026

Merlin CP-GEP 成为首个也是唯一一个获得 NCCN® 推荐的基因表达谱检测 

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02/05/2026

一流的真实世界数据支持早期使用Amtagvi®治疗晚期黑色素瘤

接受过两线或更少既往治疗的患者中,Amtagvi 缓解率达 52%,总体疾病控制率达 73%。加州圣卡洛斯,2 月……
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10/22/2025

SkylineDx 在《JAMA Surgery》杂志上发表具有里程碑意义的 MERLIN_001 试验,验证 Merlin CP-GEP 测试对黑色素瘤的预测能力

荷兰鹿特丹 - 加利福尼亚州圣地亚哥 - [10 月 22 日] - SkylineDx 今天宣布其具有里程碑意义的 MERLIN_001 的结果......
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10/20/2025

Replimune 宣布 FDA 接受 RP1 用于治疗晚期黑色素瘤的 BLA 重新提交

处方药使用者付费法案 (PDUFA) 目标行动日期定于 2026 年 4 月 10 日马萨诸塞州沃本,2025 年 10 月 20 日 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune……
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08/12/2025

缅怀布兰登·布莱克斯托克:呼吁提高对黑色素瘤的认识

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08/11/2025

IO Biotech 宣布 Cylembio® + KEYTRUDA® 治疗晚期黑色素瘤的 3 期临床试验结果

纽约,11 年 2025 月 XNUMX 日(GLOBE NEWSWIRE)— IO Biotech(纳斯达克股票代码:IOBT)今天宣布了关键阶段的顶线结果……
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07/25/2025

FDA 拒绝了——现在我们需要你的声音

亲爱的朋友们,FDA 最近做出决定,拒绝批准一种名为 RP1 的用于治疗晚期黑色素瘤的有前景的新疗法,该疗法显示……
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总统的信
05/28/2025

Halozyme 宣布百时美施贵宝获得欧盟委员会批准,其皮下注射 Opdivo®(nivolumab)与 ENHANZE® 联合用于治疗多种实体瘤

新闻由 Halozyme Therapeutics, Inc. 提供 28 年 2025 月 08 日,美国东部时间 30:1 Opdivo® 是第一个也是唯一一个获准用于皮下 (SC) 治疗的 PD-XNUMX 抑制剂……
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